| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·海水鱼类弧菌病研究概况 | 第12-14页 |
| ·防治海洋鱼类弧菌病研究概况 | 第14-17页 |
| ·海洋鱼类病原菌的主要保护性抗原研究进展 | 第17-19页 |
| ·弧菌主要外膜蛋白研究进展 | 第19-22页 |
| ·微生物的表面展示及应用 | 第22-28页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第28-31页 |
| 第二章 哈维氏弧菌 OmpK 基因和 OmpK-GAPDH 融合基因的克隆及其在酒精酵母细胞表面展示 | 第31-50页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-42页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·方法 | 第34-42页 |
| 3 结果 | 第42-47页 |
| ·目的基因扩增结果 | 第42-43页 |
| ·pMD19-T-OmpK simple 和pMD19-T-OmpK-GAPDH simple 酶切鉴定结果 | 第43页 |
| ·pMD19-T-OmpK 和pMD19-T-OmpK-GAPDH 的测序鉴定 | 第43-44页 |
| ·重组质粒pYD1-OmpK 和pYD1-OmpK-GAPDH 的构建 | 第44-46页 |
| ·酵母菌落 PCR 筛选阳性转化子 | 第46页 |
| ·免疫荧光检测 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 哈维氏弧菌外膜蛋白k 基因的克隆及在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第50-63页 |
| 1 前言 | 第50-51页 |
| 2 材料与方法 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| ·哈维氏弧菌外膜蛋白k 基因的克隆 | 第57-58页 |
| ·pMD19-VhOmpK simple 双酶切结果验证 | 第58-59页 |
| ·pQE-30-VhOmpK 表达载体构建双酶切验证 | 第59页 |
| ·pQE-30-VhOmpK 在大肠杆菌中的诱导表达 | 第59-60页 |
| ·诱导条件的确定与蛋白的纯化 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 以酒精酵母为载体的哈维氏弧菌外膜蛋白基因工程活疫苗对大菱鲆幼鱼的免疫效果的初步研究 | 第63-69页 |
| 1 前言 | 第63-64页 |
| 2 材料与方法 | 第64-66页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·方法 | 第65-66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 副溶血弧菌,溶藻胶弧菌外膜蛋白 K 基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第69-80页 |
| 1 前言 | 第69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-72页 |
| ·材料 | 第69-70页 |
| ·方法 | 第70-72页 |
| 3 结果 | 第72-78页 |
| ·副溶血弧菌和溶藻胶弧菌外膜蛋白k 基因的克隆 | 第72-73页 |
| ·pMD19-VpOmpK simple 和pMD19-VaOmpK simple 双酶切结果验证 | 第73-74页 |
| ·pQE-30-VpOmpK 和pQE-30-VaOmpK 表达载体构建双酶切验证 | 第74-76页 |
| ·pQE-30-VhOmpK 在大肠杆菌中的诱导表达 | 第76-77页 |
| ·两种弧菌外膜蛋白 k 的纯化 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 5 本章小结 | 第79-80页 |
| 总结与展望 | 第80-82页 |
| 本研究的创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第91页 |
