| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 1 立题依据 | 第18-19页 |
| 2 研究内容 | 第19-20页 |
| 第一章 远志高产途径研究 | 第20-48页 |
| 1 、试验材料、地点与栽培时间 | 第20页 |
| 2 、远志种子质量标准研究 | 第20-24页 |
| 3 、远志对N、P、K需求规律研究 | 第24-30页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·试验土壤养分状况 | 第26页 |
| ·产量函数模型的建立 | 第26页 |
| ·单因素效应分析 | 第26-28页 |
| ·各因素耦合效应分析 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 4 、远志水肥高效耦合试验 | 第30-33页 |
| 5 、远志需水规律研究 | 第33-34页 |
| 6 、远志蚜虫防治研究 | 第34-36页 |
| 7 、不同药剂防治远志根腐病研究 | 第36-40页 |
| 8 、远志生长动态研究 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·远志株高、主茎粗与分枝数生长动态分析 | 第41-42页 |
| ·远志鲜根直径、分根数与鲜根/干根比动态分析 | 第42-43页 |
| ·远志鲜根重、根干重、茎叶干重与生物学产量动态分析 | 第43-45页 |
| ·远志生物学产量与根部干物质月增长量动态分析 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第二章 远志质量评价研究 | 第48-76页 |
| 1 、远志高效液相色谱指纹图谱的研究与建立 | 第48-68页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第48页 |
| ·实验方法考察 | 第48-59页 |
| ·供试品制备方法考察 | 第48-50页 |
| ·指纹图谱色谱条件的优化 | 第50-55页 |
| ·精密度试验 | 第55-56页 |
| ·稳定性实验 | 第56-58页 |
| ·重现性实验 | 第58-59页 |
| ·样品测定 | 第59页 |
| ·数据处理 | 第59页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-68页 |
| ·栽培远志与不同产区野生远志HPLC指纹图谱相似度评价 | 第60-61页 |
| ·不同采收月份与生长时间栽培远志指纹图谱分析 | 第61-62页 |
| ·栽培与野生远志根心指纹图谱分析 | 第62-68页 |
| ·小结 | 第68页 |
| 2 、远志中远志酸含量影响因素研究 | 第68-76页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第68-69页 |
| ·试验方法 | 第69-71页 |
| ·样品测定 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-75页 |
| ·产地对远志酸含量的影响 | 第71-72页 |
| ·纬度与海拔对远志酸含量的影响 | 第72页 |
| ·生长期与采收月份对远志酸含量变化的影响 | 第72-73页 |
| ·远志根心中远志酸含量变化 | 第73-74页 |
| ·远志叶中远志酸含量变化 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第三章 远志种质资源遗传多样性研究 | 第76-115页 |
| 1 、运用AFLP技术研究远志种质资源基因组遗传多样性 | 第76-95页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第76-78页 |
| ·基因组DNA制备 | 第78-79页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳及DNA浓度测定 | 第79页 |
| ·基因组DNA的EcoRⅠ/MseⅠ酶切 | 第79-80页 |
| ·AFLP预扩增反应 | 第80页 |
| ·选择性AFLP扩增反应 | 第80-81页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及AgNO_3染色 | 第81-86页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第81-83页 |
| ·电泳 | 第83-84页 |
| ·银染 | 第84-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-91页 |
| ·远志样品采集、DNA提取及定量分析结果 | 第86页 |
| ·各样品DNA的酶切效果 | 第86-87页 |
| ·引物对的选择 | 第87-88页 |
| ·原始数据的统计 | 第88-91页 |
| ·小结 | 第91-95页 |
| 2 远志种质资源蛋白质组遗传多样性研究 | 第95-106页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第95页 |
| ·试验方法考察 | 第95-100页 |
| ·蛋白质供试品制备 | 第96页 |
| ·电泳条件的优化 | 第96-99页 |
| ·稳定性试验 | 第99页 |
| ·精密度试验 | 第99-100页 |
| ·重现性试验 | 第100页 |
| ·样品测定 | 第100页 |
| ·结果与分析 | 第100-103页 |
| ·小结 | 第103-106页 |
| 3 、远志种质资源等位酶研究 | 第106-115页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第106页 |
| ·试验方法 | 第106-108页 |
| ·酶液与可溶性蛋白的提取 | 第106-107页 |
| ·电泳与染色 | 第107-108页 |
| ·结果与分析 | 第108-113页 |
| ·可溶性蛋白与等位酶谱带及迁移率 | 第108-110页 |
| ·远志等位酶的遗传一致性与多态位点的分析 | 第110-111页 |
| ·远志可溶性蛋白与三种等位酶酶谱聚类分析 | 第111-113页 |
| ·小结 | 第113-115页 |
| 第四章 远志鲨烯环氧酶(SE)基因片段克隆研究 | 第115-128页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第115-116页 |
| 2 实验方法 | 第116-121页 |
| ·远志总DNA的提取与定量 | 第116页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第116-118页 |
| ·远志鲨烯环氧酶(SE)基因保守区PCR扩增 | 第118页 |
| ·远志鲨烯环氧酶(SE)基因片段的克隆 | 第118-121页 |
| ·远志鲨烯环氧酶(SE)基因片段的序列测定 | 第121页 |
| 3 结果与分析 | 第121-124页 |
| ·远志总DNA电泳检测 | 第121页 |
| ·PCR反应退火温度的优化结果 | 第121-122页 |
| ·DNA模板用量的考察结果 | 第122页 |
| ·引物设计 | 第122页 |
| ·引物筛选 | 第122-123页 |
| ·远志鲨烯环氧酶(SE)基因片段克隆结果 | 第123页 |
| ·远志鲨烯环氧酶(SE)基因片段序列测定结果 | 第123-124页 |
| ·对远志基因组SE片段的克隆鉴定 | 第124页 |
| ·已克隆部分位置预测 | 第124页 |
| 4 小结 | 第124-128页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第128-137页 |
| 第六章 文献综述 | 第137-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-162页 |
| 附件 | 第162页 |
