| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| ·课题背景 | 第10页 |
| ·植物F3H基因及其启动子的研究进展 | 第10-13页 |
| ·植物启动子的研究概况 | 第13-15页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·启动子的结构特征 | 第13页 |
| ·启动子的克隆方法 | 第13-14页 |
| ·启动子功能的研究方法 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 2 BrF3H基因克隆与表达分析 | 第17-34页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·材料与试剂 | 第17-18页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-27页 |
| ·津田芜菁总DNA的提取及浓度测定 | 第18页 |
| ·BrF3H基因片段的扩增 | 第18-21页 |
| ·BrF3H基因保守序列引物设计 | 第21页 |
| ·BrF3H基因的Southern杂交 | 第21-24页 |
| ·BrF3H基因在UV-A诱导下的表达特性分析 | 第24-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·津田芜菁总DNA质量检测 | 第27页 |
| ·PCR扩增BrF3H基因片段 | 第27-28页 |
| ·津田芜菁BrF3H基因片段序列分析 | 第28-29页 |
| ·津田芜菁BrF3H基因的Southern杂交分析 | 第29-30页 |
| ·津田芜菁BrF3H基因的表达分析 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-34页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 3 BrF3H基因启动子活性分析 | 第34-59页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料及试剂 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-44页 |
| ·BrF3H启动子序列的生物信息学分析 | 第35页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失片段的克隆与表达载体构建 | 第35-37页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失体转化农杆菌 | 第37页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失体真空渗透法转染津田芜菁 | 第37-38页 |
| ·农杆菌介导的BrF3H启动子系列缺失体的烟草遗传转化 | 第38-42页 |
| ·转基因烟草的GUS组织化学检测与GUS酶活性检测 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-55页 |
| ·BrF3H启动子序列生物信息学分析 | 第44-45页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失片段的克隆与表达载体构建 | 第45-48页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失体转化农杆菌EHA105 | 第48页 |
| ·BrF3H启动子系列缺失体在津田芜菁幼苗中的瞬时表达分析 | 第48-49页 |
| ·转基因烟草植株的获得 | 第49页 |
| ·烟草转基因株系的PCR检测 | 第49-50页 |
| ·转基因烟草的GUS组织化学染色检测 | 第50-51页 |
| ·转基因烟草外源基因拷贝数的检测 | 第51-54页 |
| ·转基因烟草GUS酶活性检测 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-59页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
