| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 糖尿病及其治疗药物概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 糖尿病概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 Ⅱ型糖尿病治疗药物研发进展 | 第11-13页 |
| 1.1.3 艾塞那肽简介 | 第13页 |
| 1.2 多肽类药物药代动力学一般特点 | 第13-20页 |
| 1.2.1 多肽类药物临床应用概况 | 第13-15页 |
| 1.2.2 多肽类药代动力学研究特点 | 第15-18页 |
| 1.2.3 多肽类药物代谢动力学研究方法进展 | 第18-20页 |
| 1.3 液相色谱质谱联用技术在多肽类药物生物分析中的应用 | 第20-28页 |
| 1.3.1 液相色谱质谱联用技术进展 | 第20-22页 |
| 1.3.2 生物样品前处理方法简介 | 第22-24页 |
| 1.3.3 液质联用在多肽药物生物分析中的常见问题 | 第24-28页 |
| 1.4 选题研究思路与研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 猴血浆中艾塞那肽定量方法的建立及应用 | 第30-65页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.2.1 标准品和试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第31页 |
| 2.2.3 实验材料 | 第31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.3.1 标准品溶液配制 | 第31-33页 |
| 2.3.2 标准曲线和质控样品制备 | 第33页 |
| 2.3.3 样品前处理方法 | 第33-34页 |
| 2.3.4 液相色谱条件 | 第34-35页 |
| 2.3.5 质谱条件 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-58页 |
| 2.4.1 总体分析思路确定 | 第36页 |
| 2.4.2 吸附问题 | 第36-38页 |
| 2.4.3 内标选择 | 第38-39页 |
| 2.4.4 质谱条件优化 | 第39-41页 |
| 2.4.5 液相条件优化 | 第41-43页 |
| 2.4.6 样品前处理优化 | 第43-44页 |
| 2.4.7 体内葡萄糖水平对待测物分析的干扰考察 | 第44-45页 |
| 2.4.8 方法验证结果与讨论 | 第45-58页 |
| 2.5 艾塞那肽定量方法在体内药代动力学研究中的应用 | 第58-61页 |
| 2.6 方法的转移及后续实验 | 第61-64页 |
| 2.7 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 总结与展望 | 第65-68页 |
| 3.1 总结 | 第65-66页 |
| 3.2 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间已经/待发表或者录用的论文 | 第75-78页 |
