摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第12-21页 |
1.1 卡那霉素和妥布霉素残留危害及检测方法的研究进展 | 第12-14页 |
1.1.1 卡那霉素和妥布霉素概述及残留危害 | 第12页 |
1.1.2 卡那霉素和妥布霉素残留的检测方法 | 第12-14页 |
1.2 半导体量子点 | 第14-18页 |
1.2.1 量子点的构成 | 第14页 |
1.2.2 QDs的光学特性 | 第14-15页 |
1.2.3 QDs的制备 | 第15-16页 |
1.2.4 QDs在农兽药残留检测中的应用 | 第16-18页 |
1.3 适配体 | 第18-19页 |
1.3.1 适配体概述 | 第18页 |
1.3.2 APT的特点 | 第18-19页 |
1.3.3 APT的应用现状 | 第19页 |
1.4 研究意义和内容 | 第19-21页 |
第二章 水溶性CdTeQDs和羧基化Fe_3O_4NMB的合成 | 第21-30页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 实验部分 | 第21-23页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
2.2.2 水溶性CdTeQDs的制备及纯化方法 | 第22页 |
2.2.3 水溶性羧基化Fe_3O_4NMB的制备方法 | 第22页 |
2.2.4 紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱测定条件 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
2.3.1 CdTeQDs合成条件的选择 | 第23-26页 |
2.3.2 纯化对QDs荧光发射光谱的影响 | 第26-27页 |
2.3.3 CdTeQDs的表征 | 第27-28页 |
2.3.4 羧基化Fe_3O_4NMB的TEM表征 | 第28页 |
2.3.5 Fe_3O_4NMB的红外光谱表征 | 第28-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-30页 |
第三章 QD-APT-CAPT-NMB荧光传感器的制备与表征 | 第30-39页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 实验部分 | 第31-32页 |
3.2.1 仪器与材料 | 第31页 |
3.2.2 QD-APT复合物的制备方法 | 第31-32页 |
3.2.3 NMB-CAPT复合物的制备方法 | 第32页 |
3.2.4 QD-APT-CAPT-NMB荧光传感器的组装方法 | 第32页 |
3.2.5 电泳条件 | 第32页 |
3.2.6 荧光发射光谱测定条件 | 第32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
3.3.1 QD-APT复合物制备中QDs和APTs用量的选择 | 第32-33页 |
3.3.2 QD-APT复合物的表征 | 第33-34页 |
3.3.3 CAPT-NMB复合物制备条件优化 | 第34-36页 |
3.3.4 QD-APT-CAPT-NMB复合物组装中QD-APT用量的选择 | 第36-37页 |
3.3.5 QD-APT-CAPT-NMB复合物的结合特性 | 第37-38页 |
3.4 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 QD-APT标记荧光法同时检测牛奶中的卡那霉素和妥布霉素残留 | 第39-48页 |
4.1 引言 | 第39页 |
4.2 实验部分 | 第39-41页 |
4.2.1 仪器与材料 | 第39-40页 |
4.2.2 QD1-APT1s和QD2-APT2s的制备方法 | 第40页 |
4.2.3 CAPT1-NMPs和CAPT2-NMPs的制备方法 | 第40页 |
4.2.4 QD1/2-APT1/2-CAPT1/2-NMB荧光传感器的组装方法 | 第40页 |
4.2.5 样品和标准溶液的制备方法 | 第40-41页 |
4.2.6 仪器测定条件 | 第41页 |
4.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
4.3.1 QD1/2-APT1/2-CAPT1/2-NMBs浓度的优化 | 第41页 |
4.3.2 反应时间的影响 | 第41-42页 |
4.3.3 反应温度的影响 | 第42-43页 |
4.3.4 QD1/2-APT1/2-CAPT1/2-NMBs荧光传感器的特异性分析 | 第43-44页 |
4.3.5 方法评估 | 第44-46页 |
4.3.6 牛奶样品检测结果和加标回收率 | 第46-47页 |
4.4 本章小结 | 第47-48页 |
第五章 结论与展望 | 第48-50页 |
5.1 结论 | 第48页 |
5.2 展望 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第64页 |