| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 主要缩写和符号表 | 第14-15页 |
| 文献综述 | 第15-28页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 1 材料和方法 | 第29-44页 |
| 1.1 材料 | 第29-32页 |
| 1.1.1 病毒株、细胞和菌株 | 第29页 |
| 1.1.2 载体和质粒 | 第29页 |
| 1.1.3 主要试剂和试剂盒 | 第29-30页 |
| 1.1.4 主要抗体 | 第30页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第30页 |
| 1.1.6 主要缓冲液及其配制 | 第30-32页 |
| 1.2 方法 | 第32-44页 |
| 1.2.1 H7N9 IAV蛋白真核表达质粒的构建 | 第32-35页 |
| 1.2.2 沉默PB1F2基因的PB1蛋白真核表达质粒的构建 | 第35-37页 |
| 1.2.3 筛选调控IFN信号通路的H7N9 IAV蛋白 | 第37-38页 |
| 1.2.4 PB1蛋白对IFN信号通路抑制作用的确定 | 第38-40页 |
| 1.2.5 PB1蛋白作用靶点的筛选 | 第40页 |
| 1.2.6 PB1蛋白互作信号分子的确定 | 第40-42页 |
| 1.2.7 PB1蛋白对RLRs信号通路分子表达量的影响 | 第42-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-56页 |
| 2.1 H7N9 IAV蛋白真核表达质粒的构建 | 第44-46页 |
| 2.1.1 H7N9 IAV病毒基因扩增结果 | 第44页 |
| 2.1.2 H7N9 IAV病毒蛋白真核表达质粒的鉴定 | 第44-45页 |
| 2.1.3 沉默PB1F2基因的PB1蛋白真核表达质粒测序结果 | 第45-46页 |
| 2.2 抑制IFN信号通路活化的H7N9 IAV蛋白筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.1 抑制IFN-β 和ISRE启动子活性的H7N9 IAV蛋白筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.2 抑制IFN-β 基因转录水平的H7N9 IAV蛋白筛选 | 第47页 |
| 2.3 H7N9 IAV PB1蛋白抑制Ⅰ型IFN信号通路 | 第47-50页 |
| 2.3.1 H7N9 IAV PB1蛋白抑制RLRs信号通路 | 第47-48页 |
| 2.3.2 H7N9 IAV PB1蛋白下调IFN-β 及其下游基因的转录水平 | 第48-49页 |
| 2.3.3 H7N9 IAV PB1蛋白抑制RIG-IN介导的抗病毒因子分泌 | 第49页 |
| 2.3.4 H7N9 IAV PB1蛋白抑制TBK1、IRF3和IκBα 的磷酸化水平 | 第49-50页 |
| 2.4 H7N9 IAV PB1蛋白靶向MAVS | 第50-53页 |
| 2.4.1 H7N9 IAV PB1蛋白作用的信号通路靶点在TBK1上游 | 第50-52页 |
| 2.4.2 H7N9 IAV PB1蛋白与MAVS相互作用 | 第52页 |
| 2.4.3 H7N9 IAV PB1蛋白与MAVS直接相互作用 | 第52-53页 |
| 2.5 H7N9 IAV PB1蛋白降低MAVS的表达量 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 3.1 H7N9 IAV干扰素拮抗蛋白的筛选 | 第56页 |
| 3.2 H7N9 IAV PB1蛋白靶向MAVS | 第56-57页 |
| 3.3 H7N9 IAV PB1蛋白降低MAVS的表达量 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 附录A | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
