| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 理论探讨 | 第16-29页 |
| 1 祖国医学对肺癌的认识 | 第16-18页 |
| 1.1 对病名的认识 | 第16页 |
| 1.2 对病因的认识 | 第16-17页 |
| 1.3 对病机的认识 | 第17-18页 |
| 2 现代医学对肺癌的认识 | 第18-22页 |
| 2.1 肺癌的流行病学概述 | 第18-19页 |
| 2.2 小细胞肺癌的内科治疗进展 | 第19页 |
| 2.3 非小细胞肺癌的靶向治疗进展 | 第19-22页 |
| 3 朱佳教授治疗肺癌的临床经验 | 第22-26页 |
| 3.1 痰瘀互结,癌毒阻肺,气阴两虚是肺癌的病机 | 第22-24页 |
| 3.2 扶正,祛邪,固护是肺癌的治疗原则 | 第24-25页 |
| 3.3 典型病案 | 第25-26页 |
| 4 “肺消瘤散”的组方配伍 | 第26-27页 |
| 5 AMMECR1的研究进展 | 第27-29页 |
| 第二部分 实验研究 | 第29-109页 |
| 1 AMMECR1基因对人肺癌细胞A549增殖,凋亡和周期的影响 | 第29-63页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第29-31页 |
| 1.1.1 主要材料 | 第29-30页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第30-31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-51页 |
| 1.2.1 shRNA干扰靶点的设计,AMMECR1基因慢病毒载体的构建 | 第31-36页 |
| 1.2.2 qPCR检测目的细胞中AMMECR1基因的表达 | 第36-38页 |
| 1.2.3 AMMECR1基因RNAi慢病毒包装 | 第38-44页 |
| 1.2.4 慢病毒感染目的细胞 | 第44-45页 |
| 1.2.5 qPCR检测mRNA水平AMMECR1基因敲减效率 | 第45-47页 |
| 1.2.6 Celigo细胞计数检测生长 | 第47页 |
| 1.2.7 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 1.2.8 MTT检测 | 第48-49页 |
| 1.2.9 细胞周期检测 | 第49页 |
| 1.2.10 细胞克隆形成检测 | 第49-50页 |
| 1.2.11 Western Blot检测靶点降低AMMECR1基因外源蛋白水平表达 | 第50-51页 |
| 1.3 结果 | 第51-58页 |
| 1.3.1 AMMECR1基因在肺癌细胞中表达 | 第51-52页 |
| 1.3.2 慢病毒感染目的细胞 | 第52-54页 |
| 1.3.3 mRNA水平AMMECR1基因消减效率 | 第54页 |
| 1.3.4 AMMECR1基因消减对细胞增殖的影响 | 第54-56页 |
| 1.3.5 AMMECR1基因消减对凋亡的影响 | 第56页 |
| 1.3.6 MTT检测AMMECR1基因消减对细胞增殖的影响 | 第56-57页 |
| 1.3.7 AMMECR1基因消减对细胞周期的影响 | 第57页 |
| 1.3.8 AMMECR1基因消减对细胞克隆形成能力的影响 | 第57-58页 |
| 1.3.9 Western Blot检测耙点降低AMMECR1基因蛋白水平表达 | 第58页 |
| 1.4 讨论 | 第58-63页 |
| 2 AMMECR1基因对人肺癌细胞A549生物学影响的作用机制 | 第63-101页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第63页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第63页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第63页 |
| 2.2 实验方法 | 第63-75页 |
| 2.2.1 慢病毒感染目的细胞 | 第63-64页 |
| 2.2.2 qPCR检测mRNA水平AMMECR1基因敲减效率 | 第64-66页 |
| 2.2.3 总RNA质检 | 第66-67页 |
| 2.2.4 基因芯片检测 | 第67-72页 |
| 2.2.5 下游基因qPCR检测 | 第72-74页 |
| 2.2.6 解读IPA分析报告 | 第74-75页 |
| 2.3 实验结果 | 第75-98页 |
| 2.3.1 慢病毒感染目的细胞 | 第75-77页 |
| 2.3.2 mRNA水平AMMECR1基因消减效率 | 第77-78页 |
| 2.3.3 原始数据及信息分析流程 | 第78-79页 |
| 2.3.4 芯片数据的质量评估 | 第79-81页 |
| 2.3.5 数据过滤 | 第81-82页 |
| 2.3.6 显著性差异分析 | 第82-85页 |
| 2.3.7 显著性差异基因的生物信息分析 | 第85-93页 |
| 2.3.8 深入结果分析 | 第93-95页 |
| 2.3.9 下游基因qPCR检测 | 第95-98页 |
| 2.4 讨论 | 第98-101页 |
| 3 “肺消瘤散”对AMMECR1基因表达的影响 | 第101-109页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第101-103页 |
| 3.1.1 主要材料 | 第101-102页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第102-103页 |
| 3.2 实验方法 | 第103-105页 |
| 3.2.1 MTT药敏检测 | 第103页 |
| 3.2.2 qPCR检测不同药物浓度的细胞中目的基因的表达 | 第103-105页 |
| 3.3 实验结果 | 第105-107页 |
| 3.3.1 实验组与对照组抑制率的比较 | 第105-107页 |
| 3.3.2 实验组与对照组AMMECR1基因表达丰度的比较 | 第107页 |
| 3.4 讨论 | 第107-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-120页 |
| 英文缩略词表 | 第120-121页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
