脂肪组织的3D模拟及功能检测的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 细胞2D培养 | 第11-16页 |
| 1.2.1 细胞培养基 | 第12-14页 |
| 1.2.2 细胞周围环境 | 第14-15页 |
| 1.2.3 细胞培养过程 | 第15-16页 |
| 1.3 细胞3D培养 | 第16-20页 |
| 1.3.1 人工合成支架 | 第17-19页 |
| 1.3.2 天然支架 | 第19-20页 |
| 1.4 脂肪细胞与脂肪组织 | 第20-26页 |
| 1.4.1 脂肪细胞 | 第21页 |
| 1.4.2 脂肪组织 | 第21-23页 |
| 1.4.3 细胞外基质 | 第23页 |
| 1.4.4 表征方法 | 第23-26页 |
| 1.5 微流体 | 第26-29页 |
| 1.5.1 微流体芯片的制作 | 第27-28页 |
| 1.5.2 微流体芯片的应用 | 第28-29页 |
| 1.6 本论文研究的意义与主要内容 | 第29-31页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第29页 |
| 1.6.2 论文研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 微流体芯片的设计及制作 | 第31-37页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第32-34页 |
| 2.3 表征方法 | 第34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 脂肪细胞外基质的制备 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第39-41页 |
| 3.3 表征方法 | 第41页 |
| 3.3.1 H&E染色 | 第41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 3.4.1 ECM的制备 | 第41-42页 |
| 3.4.2 脂肪组织与ECM的 H&E染色 | 第42-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 脂肪细胞2D培养与3D培养 | 第45-57页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第47-49页 |
| 4.3 表征方法 | 第49页 |
| 4.3.1 光学显微镜 | 第49页 |
| 4.3.2 扫描电子显微镜 | 第49页 |
| 4.3.3 三维电子显微镜 | 第49页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.4.1 前脂肪细胞的2D培养 | 第49-50页 |
| 4.4.2 2D培养前脂肪细胞的分化 | 第50-51页 |
| 4.4.3 前脂肪细胞的3D培养 | 第51页 |
| 4.4.4 3D培养前脂肪细胞的分化 | 第51-54页 |
| 4.4.5 2D和3D细胞培养的比较 | 第54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-57页 |
| 第5章 3D脂肪组织培养的功能检测与表征 | 第57-65页 |
| 5.1 引言 | 第57-58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第59-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 5.3.1 脂肪细胞油脂染色 | 第61-62页 |
| 5.3.2 IL-6的检测 | 第62-63页 |
| 5.3.3 葡萄糖转运蛋白的跟踪 | 第63-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 攻读硕士期间已发表及待发表成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
