| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 连作障碍国内外研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 连作障碍及危害 | 第9-10页 |
| 1.1.2 连作障碍国内外研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 连作障碍的原因 | 第11-15页 |
| 1.2.1 土壤物理性质恶化 | 第11页 |
| 1.2.2 土壤化学性质恶化 | 第11-13页 |
| 1.2.2.1 土壤养分不均衡 | 第11-12页 |
| 1.2.2.2 土壤中的盐类累积 | 第12-13页 |
| 1.2.2.3 耕层土壤酸化 | 第13页 |
| 1.2.3 土壤生物学性质恶化 | 第13-14页 |
| 1.2.3.1 土壤微生物群落结构失衡 | 第13-14页 |
| 1.2.3.2 土壤酶活性的变化 | 第14页 |
| 1.2.4 化感作用与自毒物质累积 | 第14-15页 |
| 1.3 克服连作障碍的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 轮作和间作套作 | 第15页 |
| 1.3.2 提高栽培耕作管理技术 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 科学合理施肥 | 第15-16页 |
| 1.3.2.2 秸秆还田,以肥压盐 | 第16页 |
| 1.3.2.3 改善灌溉管理技术 | 第16页 |
| 1.3.2.4 选用抗逆性好的品种和使用嫁接技术 | 第16-17页 |
| 1.3.2.5 改变栽培时期和残茬处理 | 第17页 |
| 1.4 克服连作障碍的土壤处理 | 第17-19页 |
| 1.4.1 土壤消毒 | 第17-18页 |
| 1.4.2 深翻晒垡和淋雨 | 第18页 |
| 1.4.3 应用有益微生物进行生物防治 | 第18-19页 |
| 1.5 连作土壤微生物群落研究技术 | 第19-22页 |
| 1.5.1 现代生物标记方法 | 第19页 |
| 1.5.2 分子生物学技术 | 第19-22页 |
| 1.5.3 高通量测序技术 | 第22页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 1.6.1 目的意义 | 第22-23页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 连作作物根际细菌微生物群落测序分析 | 第24-33页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.1.2.1 不同年限连作土壤采集 | 第24-25页 |
| 2.1.2.2 土壤DNA提取、PCR扩增与测序 | 第25页 |
| 2.1.2.3 原始测序数据的质量控制 | 第25页 |
| 2.1.2.4 可操作分类单元聚类与物种分类分析 | 第25-26页 |
| 2.1.2.5 细菌微生物群落多样性分析 | 第26页 |
| 2.2 试验结果分析 | 第26-32页 |
| 2.2.1 土壤DNA提取、PCR扩增与测序 | 第26-27页 |
| 2.2.2 原始测序数据的质量控制 | 第27-28页 |
| 2.2.3 可操作分类单元聚类与物种分类分析 | 第28-30页 |
| 2.2.4 微生物群落多样性分析 | 第30-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 根际微生物群落演替与环境因子相关性分析 | 第33-42页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.1.2.1 不同年限连作土壤采集 | 第33页 |
| 3.1.2.2 连作西瓜病害调查及产量统计 | 第33-34页 |
| 3.1.2.3 微生物群落与环境因子相关性分析 | 第34页 |
| 3.1.2.4 关键菌群的分离筛选 | 第34页 |
| 3.1.2.5 目标菌株的鉴定 | 第34页 |
| 3.1.2.6 目标菌株抑菌谱测定 | 第34-35页 |
| 3.2 试验结果分析 | 第35-40页 |
| 3.2.1 连作西瓜病害调查及产量统计 | 第35页 |
| 3.2.2 微生物群落与环境因子相关性分析 | 第35-37页 |
| 3.2.3 关键菌群的分离筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.4 目标菌株的鉴定 | 第38-40页 |
| 3.2.5 目标菌株抑菌谱测定 | 第40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 微生物有机肥的研制 | 第42-50页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第42页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第42-43页 |
| 4.1.2.1 解淀粉芽孢杆菌JDF35氨苄青霉素与利福平双抗性诱导 | 第42-43页 |
| 4.1.2.2 微生物有机肥的制备 | 第43页 |
| 4.2 试验结果分析 | 第43-48页 |
| 4.2.1 解淀粉芽孢杆菌JDF35氨苄青霉素与利福平双抗性诱导 | 第43-44页 |
| 4.2.2 发酵过程中温度的变化 | 第44-45页 |
| 4.2.3 发酵过程中总菌量的变化 | 第45页 |
| 4.2.4 发酵过程中解淀粉芽孢杆菌JDF35数量的变化 | 第45-46页 |
| 4.2.5 发酵前后微生物群落多样性的变化 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 微生物有机肥效果评价 | 第50-58页 |
| 5.1 试验材料和方法 | 第50-51页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第50页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第50-51页 |
| 5.1.2.1 盆栽试验 | 第50-51页 |
| 5.1.2.2 大田实验 | 第51页 |
| 5.2 试验结果分析 | 第51-56页 |
| 5.2.1 室内盆栽抑病促生试验 | 第51-53页 |
| 5.2.2 微生物有机肥对化感作用的影响 | 第53-54页 |
| 5.2.3 大田试验 | 第54-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| Abstract | 第69-70页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
