| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 绪论 | 第17-33页 |
| 1.1 脑卒中及其危害 | 第17-18页 |
| 1.2 缺血性脑卒中的治疗方法 | 第18-22页 |
| 1.2.1 血管再通 | 第18页 |
| 1.2.2 去骨瓣减压术 | 第18页 |
| 1.2.3 卒中单元护理 | 第18页 |
| 1.2.4 药物治疗 | 第18-22页 |
| 1.3 脑神经保护剂的研究进展 | 第22-32页 |
| 1.3.1 脑神经保护剂的理论基础 | 第22-23页 |
| 1.3.2 脑神经保护剂的分类及临床试验现状 | 第23-31页 |
| 1.3.3 依达拉奉联合阿魏酸钠用于脑神经治疗 | 第31-32页 |
| 1.4 本论文研究目的、意义及内容 | 第32-33页 |
| 2 新化合物的设计及活性研究分析 | 第33-61页 |
| 2.1 苯丙烯酸酯类(A类)化合物的设计及体外活性研究 | 第33-42页 |
| 2.1.1 A类化合物设计思想 | 第33-36页 |
| 2.1.2 A类化合物体外抗血小板聚集实验活性 | 第36-39页 |
| 2.1.3 A类化合物体外抗谷氨酸诱导的神经元保护活性 | 第39-42页 |
| 2.2 B类化合物的设计及体外活性研究 | 第42-49页 |
| 2.2.1 B类化合物设计思想 | 第42-44页 |
| 2.2.2 B类化合物体外抗血小板聚集实验活性 | 第44-46页 |
| 2.2.3 B类化合物体外抗谷氨酸诱导的神经元保护活性 | 第46-49页 |
| 2.3 C类化合物的设计及体外活性研究 | 第49-56页 |
| 2.3.1 C1类化合物设计思想 | 第49-53页 |
| 2.3.2 C2类化合物设计思想 | 第53-54页 |
| 2.3.3 C类化合物体外抗谷氨酸诱导的神经元保护活性 | 第54-56页 |
| 2.4 hERG钾离子抑制实验测试 | 第56-59页 |
| 2.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 3 新化合物的合成及化学研究 | 第61-69页 |
| 3.1 A类化合物的合成研究 | 第61-62页 |
| 3.1.1 A类化合物的合成分析 | 第61页 |
| 3.1.2 A类化合物的合成路线研究 | 第61-62页 |
| 3.2 B类化合物的合成研究 | 第62-63页 |
| 3.2.1 B类化合物的合成分析 | 第62页 |
| 3.2.2 B类化合物的合成路线研究 | 第62-63页 |
| 3.3 C类化合物的设计与合成研究 | 第63-69页 |
| 3.3.1 C1类化合物的合成分析 | 第63-64页 |
| 3.3.2 C1类化合物的合成路线研究 | 第64-65页 |
| 3.3.3 C2类化合物的合成分析 | 第65-67页 |
| 3.3.4 C2类化合物的合成路线研究 | 第67-69页 |
| 4 实验部分 | 第69-97页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第69页 |
| 4.2 苯丙烯酸酯类(A类)化合物的合成 | 第69-78页 |
| 4.3 B类化合物的合成 | 第78-83页 |
| 4.4 C类化合物的合成 | 第83-90页 |
| 4.5 ADP诱导的体外抗血小板聚集筛选实验 | 第90-92页 |
| 4.5.1 实验目的 | 第90页 |
| 4.5.2 实验材料 | 第90-92页 |
| 4.6 对谷氨酸诱导的神经元兴奋毒性作用的药效学筛选研究 | 第92-93页 |
| 4.6.1 实验目的 | 第92页 |
| 4.6.2 实验材料 | 第92-93页 |
| 4.6.3 实验方法 | 第93页 |
| 4.7 体外hERG钾离子抑制实验 | 第93-97页 |
| 4.7.1 细胞准备 | 第94页 |
| 4.7.2 溶液配制 | 第94页 |
| 4.7.3 电生理记录过程 | 第94页 |
| 4.7.4 化合物准备 | 第94-95页 |
| 4.7.5 数据分析 | 第95页 |
| 4.7.6 质量控制 | 第95-97页 |
| 全文总结 | 第97-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、专利申请 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 附录一 | 第115-124页 |
| 附录二 | 第124-153页 |
