| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-36页 |
| 1 CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术 | 第14-24页 |
| 1.1 CRISPR/Cas9的来源和研究历史 | 第14-15页 |
| 1.2 CRISPR/Cas9的结构 | 第15-17页 |
| 1.3 CRISPR/Cas9介导基因编辑的机制 | 第17-21页 |
| 1.4 CRISPR/Cas9进行基因编辑的优势和应用价值 | 第21-24页 |
| 2 秀丽隐杆线虫作为模式生物的优点及秀丽隐杆线虫中研究基因功能的常见方法 | 第24-32页 |
| 2.1 秀丽隐杆线虫简介 | 第25-26页 |
| 2.2 秀丽隐杆线虫作为模式生物的优势 | 第26-28页 |
| 2.3 秀丽隐杆线虫中常见的基因功能研究方法 | 第28-29页 |
| 2.4 秀丽隐杆线虫中CRISPR/Cas9介导的基因编辑的研究现状 | 第29-32页 |
| 3 实验室前期利用CRISPR/Cas9所做的工作 | 第32-33页 |
| 4 本文的研究目的和意义 | 第33-36页 |
| 第一章 秀丽隐杆线虫中利用sgRNA有效性检测系统检验sgRNA的有效性 | 第36-53页 |
| 1 材料与方法 | 第36-46页 |
| 1.1 材料 | 第36-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-46页 |
| 2 结果 | 第46-52页 |
| 2.1 用于aak-1基因编辑的sgRNA有效性检验 | 第46-48页 |
| 2.2 用于aak-2基因编辑的sgRNA有效性检验 | 第48-49页 |
| 2.3 用于ftt-2基因编辑的sgRNA有效性检验 | 第49-50页 |
| 2.4 用于f44e5.5/f44e5.4基因编辑的sgRNA有效性检验 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第二章 秀丽隐杆线虫中利用sgRNA有效性检测系统构建突变体 | 第53-71页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 1.1 材料 | 第53-54页 |
| 1.2 方法 | 第54-55页 |
| 2 结果 | 第55-68页 |
| 2.1 aak-1突变体的构建 | 第56-58页 |
| 2.2 aak-2突变体的构建 | 第58-62页 |
| 2.3 ftt-2突变体的构建 | 第62-64页 |
| 2.4 f44e5.5/f44e5.4突变体的构建 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| 第三章 秀丽隐杆线虫中突变体的表型分析 | 第71-76页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 1.1 材料 | 第71-72页 |
| 1.2 方法 | 第72-73页 |
| 2 结果 | 第73-74页 |
| 2.1 热抗性分析结果 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 结论和展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附录 | 第84-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
