| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| 第一节 甲酸的简介 | 第9-19页 |
| 1.1.1 甲酸作为储氢材料参与的反应 | 第10-12页 |
| 1.1.2 甲酸作为C_1合成子参与的化学反应 | 第12-19页 |
| 第二节 N-甲基胺类的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1 N-甲基胺类合成的传统方法 | 第20页 |
| 1.2.2 N-甲基胺类合成的新方法 | 第20-25页 |
| 第三节 双吲哚甲烷的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3.1 双吲哚甲烷的传统合成方法 | 第25-27页 |
| 1.3.2 双吲哚甲烷的新型合成方法 | 第27-29页 |
| 第二章 廉价金属催化的以甲酸为C_1源的N-甲基化反应 | 第29-57页 |
| 第一节 硅烷作为还原剂的甲酸参与的N-甲基化反应 | 第29-31页 |
| 2.1.1 金属催化体系 | 第29-31页 |
| 2.1.2 非金属催化体系 | 第31页 |
| 第二节 Cu(Ⅱ)催化的以甲酸为C_1源的N-甲基化反应 | 第31-45页 |
| 2.2.1 立题思路 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.2.3 实验部分 | 第39-41页 |
| 2.2.4 产物结构表征数据 | 第41-45页 |
| 2.2.5 本节小结 | 第45页 |
| 第三节 羰基铁催化的甲酸参与的N-甲基化反应 | 第45-57页 |
| 2.3.1 立题思路 | 第45-46页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| 2.3.3 实验部分 | 第51-52页 |
| 2.3.4 产物结构表征数据 | 第52-56页 |
| 2.3.5 本节小结 | 第56-57页 |
| 第三章 路易斯酸催化以甲酸为桥联试剂构建双吲哚甲烷骨架 | 第57-80页 |
| 第一节 双吲哚甲烷骨架合成方法现状分析 | 第57页 |
| 第二节 羧酸为桥联试剂的双吲哚甲烷骨架的构建反应 | 第57-78页 |
| 3.2.1 立题思路 | 第57-58页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3.2.3 底物适用性考察 | 第61-64页 |
| 3.2.4 反应机理探究 | 第64-65页 |
| 3.2.5 实验部分 | 第65-68页 |
| 3.2.6 产物结构表征数据 | 第68-78页 |
| 第三节 本章小结 | 第78-80页 |
| 第四章 结论与展望 | 第80-84页 |
| 第一节 总结论 | 第80-82页 |
| 第二节 展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 附录 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 作者简介 | 第99-100页 |
