摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
英文缩写词 | 第6-9页 |
第1章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 三阴性乳腺癌简介 | 第9-10页 |
1.2 表皮生长因子受体家族与肝细胞生长因子受体 | 第10-12页 |
1.2.1 表皮生长因子受体家族Ⅰ结构与功能 | 第10页 |
1.2.2 肝细胞生长因子受体结构与功能 | 第10-11页 |
1.2.3 表皮生长因子受体家族Ⅰ与肝细胞生长因子受体成像研究 | 第11-12页 |
1.3 核酸适配体 | 第12页 |
1.3.1 核酸适配体技术简介 | 第12页 |
1.3.2 核酸适配体技术的优点 | 第12页 |
1.4 电子显微镜简介 | 第12-16页 |
1.4.1 扫描电子显微镜 | 第12-14页 |
1.4.2 扫描电镜-扫描透射模式成像简介 | 第14页 |
1.4.3 透射电子显微镜 | 第14-15页 |
1.4.4 电镜液体装置简介 | 第15-16页 |
1.5 内容及意义 | 第16-19页 |
第2章 核酸适配体与靶蛋白特异性结合 | 第19-27页 |
2.1 实验仪器 | 第19-20页 |
2.2 实验材料 | 第20页 |
2.3 实验方法 | 第20-24页 |
2.3.1 六孔板培养细胞 | 第20-21页 |
2.3.2 提取蛋白 | 第21-22页 |
2.3.3 Weston Blot检测 | 第22-23页 |
2.3.4 免疫荧光检测 | 第23-24页 |
2.4 实验结果 | 第24-25页 |
2.4.1 Weston Blot检测结果 | 第24页 |
2.4.2 免疫荧光实验结果 | 第24-25页 |
2.5 本章小结 | 第25-27页 |
第3章 三阴性乳腺癌表面HER1和c-Met单分子成像 | 第27-43页 |
3.1 实验材料 | 第27-28页 |
3.1.1 实验耗材 | 第27-28页 |
3.1.2 溶液配制 | 第28页 |
3.2 实验仪器 | 第28-29页 |
3.3 实验方法 | 第29-32页 |
3.3.1 细胞培养 | 第29-30页 |
3.3.2 ITO玻璃处理 | 第30页 |
3.3.3 细胞在ITO玻璃上的培养 | 第30-31页 |
3.3.4 MB-231细胞标定金颗粒 | 第31页 |
3.3.5 液体池(liquid cell)处理 | 第31页 |
3.3.6 细胞培养在liquid cell中 | 第31-32页 |
3.3.7 MB-231标定量子点 | 第32页 |
3.4 统计分析 | 第32页 |
3.5 实验结果与讨论 | 第32-41页 |
3.5.1 HER1在液体池中成像 | 第32-33页 |
3.5.2 MB-231细胞在SE与BSE模式下成像 | 第33-37页 |
3.5.3 c-Met在细胞膜表面的表达与讨论 | 第37-38页 |
3.5.4 添加配体对c-Met分布聚合状态的影响 | 第38-41页 |
3.6 本章小结 | 第41-43页 |
结论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
攻读硕士学位期间科研成果 | 第49-51页 |
致谢 | 第51页 |