| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-15页 |
| 1.1 草莓病毒的检测技术 | 第7-8页 |
| 1.2 草莓病毒病的防治方法 | 第8-9页 |
| 1.3 侵染草莓的病毒 | 第9-13页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第13-15页 |
| 第二章 草莓病毒病的田间调查及检测 | 第15-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-17页 |
| 2.1.1 材料 | 第15页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第15页 |
| 2.1.3 引物的使用及优化 | 第15-16页 |
| 2.1.4 植物组织RNA的提取 | 第16页 |
| 2.1.5 RT-PCR | 第16-17页 |
| 2.1.6 序列测定 | 第17页 |
| 2.2 结果与分析 | 第17-23页 |
| 2.2.1 样品的采集 | 第17页 |
| 2.2.2 检测结果 | 第17-23页 |
| 2.2.3 引物设计和测定 | 第23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 用于PCR检测的三种DNA提取方法的比较 | 第25-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.1.1 材料 | 第25页 |
| 3.1.2 试剂 | 第25页 |
| 3.1.3 DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3.1.4 DNA的检测 | 第26-27页 |
| 3.2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 3.2.1 紫外分光光度法检测 | 第27页 |
| 3.2.2 电泳检测 | 第27-28页 |
| 3.2.3 PCR检测结果 | 第28-29页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 SVBV北京分离物的全序列测定 | 第31-40页 |
| 4.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 4.1.1 材料 | 第31页 |
| 4.1.2 试剂 | 第31页 |
| 4.1.3 引物的设计 | 第31页 |
| 4.1.4 引物退火温度的测定 | 第31-32页 |
| 4.1.5 目的片段的克隆转化 | 第32页 |
| 4.1.6 序列测定与拼接 | 第32页 |
| 4.2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 4.2.1 引物的设计及测定 | 第32-35页 |
| 4.2.2 SVBV-BJ全序列测定及基因结构分析 | 第35-39页 |
| 4.3 讨论 | 第39-40页 |
| 第五章 SCV RT-LAMP快速检测方法的建立 | 第40-44页 |
| 5.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 5.1.1 材料 | 第40页 |
| 5.1.2 试剂 | 第40页 |
| 5.1.3 引物的设计 | 第40-41页 |
| 5.1.4 RT-PCR | 第41页 |
| 5.1.5 RT-LAMP检测体系 | 第41页 |
| 5.1.6 RT-LAMP检测体系的优化 | 第41页 |
| 5.1.7 RT-LAMP检测体系的灵敏度和特异性测定 | 第41-42页 |
| 5.2 结果与分析 | 第42-43页 |
| 5.2.1 检测体系的确定 | 第42页 |
| 5.2.2 灵敏度测定 | 第42页 |
| 5.2.3 特异性测定 | 第42-43页 |
| 5.3 讨论 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |