| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言部分 | 第10-22页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 环糊精简介 | 第10-11页 |
| 1.2 环糊精包合技术 | 第11-16页 |
| 1.2.1 环糊精包合技术及其特点 | 第11-12页 |
| 1.2.2 环糊精包合物主客体分子间相互作用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 环糊精包合技术原理和分类 | 第13-15页 |
| 1.2.4 环糊精包合技术的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 几丁聚糖 | 第16页 |
| 1.4 几丁聚糖的化学改性及应用 | 第16-20页 |
| 1.4.1 酰基化改性及应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 烷基化改性及应用 | 第17页 |
| 1.4.3 羧基化改性及应用 | 第17-18页 |
| 1.4.4 酯化改性及应用 | 第18-19页 |
| 1.4.5 Shiff碱改性及应用 | 第19页 |
| 1.4.6 接枝改性及应用 | 第19-20页 |
| 1.5 几丁聚糖衍生物的应用研究展望 | 第20-21页 |
| 1.6 课题的提出和创新 | 第21-22页 |
| 2 β-环糊精-酮洛芬超分子包合物的形成、结构和性能 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第23页 |
| 2.3 β-CD-KPF超分子包合物的制备与表征 | 第23-24页 |
| 2.3.1 超分子包合物的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 超分子包合物的表征 | 第23-24页 |
| 2.3.2.1 傅立叶红外光谱(IR)表征 | 第23-24页 |
| 2.3.2.2 差示扫描量热法(DSC)表征 | 第24页 |
| 2.3.2.3 X-射线衍射法(XRD)表征 | 第24页 |
| 2.4 β-CD-KPF超分子包合物的形成方式、结构和性能 | 第24页 |
| 2.4.1 超分子包合物形成及结构分析方法建立 | 第24页 |
| 2.4.2 超分子包合物稳定性考察 | 第24页 |
| 2.4.2.1 标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.4.2.2 不同条件下的浓度测定 | 第24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.5.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第24-26页 |
| 2.5.2 差示扫描量热(DSC)分析 | 第26页 |
| 2.5.3 X-射线衍射(XRD)分析 | 第26-27页 |
| 2.5.4 β-环糊精包合KPF形成包合物的方式与空间结构 | 第27-29页 |
| 2.5.5 标准曲线绘制和药物稳定性研究 | 第29-31页 |
| 2.5.5.1 紫外吸收标准曲线 | 第29-30页 |
| 2.5.5.2 药物稳定性 | 第30-31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 新型PH敏感性高分子药物的制备表征及控释性能研究 | 第32-45页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 材料与方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 高分子药物CTS-KPF的制备与表征 | 第34页 |
| 3.3.1 CTS-KPF的制备 | 第34页 |
| 3.3.2 CTS-KPF的表征 | 第34页 |
| 3.3.3 CTS-KPF的性能检测 | 第34页 |
| 3.4 CTS-KPF药物释放性能分析方法的建立及标准曲线 | 第34-35页 |
| 3.4.1 CTS-KPF的水解 | 第34页 |
| 3.4.2 KPF的标准曲线建立 | 第34-35页 |
| 3.4.3 CTS-KPF的释药性能及机理分析 | 第35页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.5.1 高分子药物CTS-KPF的合成制备 | 第35页 |
| 3.5.2 高分子药物CTS-KPF的红外光谱分析 | 第35-36页 |
| 3.5.3 CTS-KPF的核磁共振谱(CP/MAS1H-NMR、~(13)C-NMR)分析 | 第36-40页 |
| 3.5.4 高分子药物CTS-KPF的表观形貌(SEM)观察 | 第40页 |
| 3.5.5 高分子药物CTS-KPF的X-射线衍射分析 | 第40-41页 |
| 3.5.6 高分子药物CTS-KPF的释药性能及机理 | 第41-43页 |
| 3.6 讨论 | 第43-44页 |
| 3.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 新型几丁聚糖-乳糖重组多糖聚合物的制备表征及性能研究 | 第45-56页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 材料与方法 | 第46页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第46页 |
| 4.3 低聚几丁聚糖、重组多糖聚合物RP的制备与表征 | 第46-48页 |
| 4.3.1 低聚几丁聚糖以及多糖-二糖重组多糖的制备 | 第46-47页 |
| 4.3.2 重组多糖RP的产率 | 第47页 |
| 4.3.3 凝胶色谱(GPC)测定重组多糖RP的分子量及其分子量分布 | 第47页 |
| 4.3.4 重组多糖RP的FT-IR和CP/MAS13C-NMR | 第47页 |
| 4.3.5 重组多糖RP的热性能测试 | 第47页 |
| 4.3.6 重组多糖RP对DPPH自由基的清除作用 | 第47-48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 4.4.1 重组多糖RP的合成路线 | 第48页 |
| 4.4.2 重组多糖RP的分子量及其分子量分布(GPC) | 第48-50页 |
| 4.4.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)表征 | 第50-51页 |
| 4.4.4 核磁共振波谱(CP/MAS ~(13)C-NMR)表征 | 第51-52页 |
| 4.4.5 重组多糖RP的热性能 | 第52-53页 |
| 4.4.6 重组多糖RP的自由基清除性能 | 第53-54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 5 总结与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 总结 | 第56页 |
| 5.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 常用名词缩略表 | 第67-68页 |
| 个人简介 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表/投稿的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
