| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第18-37页 |
| 1.1 前言 | 第18-20页 |
| 1.2 植物-微生物联合修复技术 | 第20-29页 |
| 1.2.1 超累积植物 | 第20-22页 |
| 1.2.2 微生物强化植物修复研究现状及问题 | 第22-26页 |
| 1.2.3 植物-微生物联合修复策略与前景 | 第26-29页 |
| 1.3 植物内生菌 | 第29-34页 |
| 1.3.1 内生菌定义 | 第29-30页 |
| 1.3.2 内生菌的形成过程 | 第30-32页 |
| 1.3.3 环境污染对内生菌群落的影响 | 第32-33页 |
| 1.3.4 内生菌在污染环境修复中的应用现状 | 第33-34页 |
| 1.4 植物-内生菌联合修复重金属污染的潜能 | 第34-35页 |
| 1.5 本文的研究构思与工作内容 | 第35-37页 |
| 第2章 超累积植物内生细菌群落多样性的研究 | 第37-55页 |
| 2.1 前言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.2.1 龙葵样品 | 第38页 |
| 2.2.2 主要试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 2.3.1 龙葵内生细菌总DNA的提取 | 第39-40页 |
| 2.3.2 16S rDNA的PCR扩增及纯化 | 第40页 |
| 2.3.3 16S rDNA克隆文库的构建 | 第40-42页 |
| 2.3.4 16S rDNA克隆文库的分析 | 第42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 2.4.1 龙葵内生细菌总DNA的提取 | 第42-45页 |
| 2.4.2 克隆文库的构建及检测 | 第45-46页 |
| 2.4.3 龙葵内生细菌多样性及系统发育分析 | 第46-53页 |
| 2.4.4 克隆文库的分析 | 第53页 |
| 2.5 小结 | 第53-55页 |
| 第3章 不同重金属污染梯度下超累积植物内生细菌群落结构的对比分析 | 第55-71页 |
| 3.1 前言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第56-57页 |
| 3.2.2 主要试剂和仪器 | 第57页 |
| 3.3 实验方法 | 第57-60页 |
| 3.3.1 内生细菌总DNA提取 | 第57页 |
| 3.3.2 16S rDNA的PCR扩增 | 第57-58页 |
| 3.3.3 变性梯度凝胶电泳(DGG) | 第58-59页 |
| 3.3.4 DGGE图谱分析 | 第59页 |
| 3.3.5 16S rDNA克隆文库的构建及分析 | 第59-60页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 3.4.1 采样点与超累积植物分析 | 第60-61页 |
| 3.4.2 PCR-DGGE图谱 | 第61-62页 |
| 3.4.3 冗余分析(RDA) | 第62-64页 |
| 3.4.4 龙葵和商陆内生细菌群落组成比较 | 第64-67页 |
| 3.4.5 克隆文库的系统发育树分析 | 第67-70页 |
| 3.5 小结 | 第70-71页 |
| 第4章 超累积植物内生细菌的分离培养及特性表征 | 第71-89页 |
| 4.1 前言 | 第71-72页 |
| 4.2 实验材料 | 第72-73页 |
| 4.2.1 龙葵样品 | 第72页 |
| 4.2.2 主要试剂和仪器 | 第72-73页 |
| 4.3 实验方法 | 第73-77页 |
| 4.3.1 内生细菌的分离 | 第73-74页 |
| 4.3.2 内生细菌的16S rDNA基因鉴定及系统发育分析 | 第74-75页 |
| 4.3.3 内生细菌重金属抗性及促生功能特性的测定 | 第75-77页 |
| 4.3.4 内生细菌侵染龙葵幼苗实验 | 第77页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.4.1 龙葵可培养内生细菌的分离 | 第77-78页 |
| 4.4.2 内生细菌的序列鉴定及其系统发育分析 | 第78-82页 |
| 4.4.3 内生细菌功能特性表征 | 第82-85页 |
| 4.4.4 内生细菌侵染对龙葵幼苗生长的影响 | 第85-87页 |
| 4.5 小结 | 第87-89页 |
| 第5章 促生内生细菌强化龙葵修复土壤Cd污染的研究 | 第89-103页 |
| 5.1 前言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验材料 | 第90-91页 |
| 5.2.1 菌株 | 第90页 |
| 5.2.2 供试植物与Cd污染土壤 | 第90-91页 |
| 5.2.3 主要试剂和仪器 | 第91页 |
| 5.3 实验方法 | 第91-93页 |
| 5.3.1 促生功能菌株对土壤中Cd迁移性的影响 | 第91-92页 |
| 5.3.2 盆栽试验 | 第92页 |
| 5.3.3 叶绿素含量测定 | 第92页 |
| 5.3.4 龙葵各组织Cd浓度的测定 | 第92-93页 |
| 5.3.5 功能内生细菌的定殖情况检测 | 第93页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5.4.1 促生功能菌株对土壤中Cd的活化能力 | 第93-94页 |
| 5.4.2 PGPE的定殖效果 | 第94-96页 |
| 5.4.3 PGPE接种对龙葵生长及重金属累积的影响 | 第96-101页 |
| 5.5 小结 | 第101-103页 |
| 第6章 功能内生细菌-植物联合修复多重金属污染土壤 | 第103-126页 |
| 6.1 前言 | 第103-104页 |
| 6.2 实验材料 | 第104-107页 |
| 6.2.1 功能菌株 | 第104页 |
| 6.2.2 供试植物和土壤 | 第104页 |
| 6.2.3 主要试剂和仪器 | 第104-107页 |
| 6.3 实验方法 | 第107-113页 |
| 6.3.1 内生菌Lk9的功能表征 | 第107页 |
| 6.3.2 盆栽试验 | 第107-108页 |
| 6.3.3 龙葵生物量及体内元素浓度测定 | 第108页 |
| 6.3.4 土壤微生物量及酶活性 | 第108-110页 |
| 6.3.5 土壤理化性质 | 第110-112页 |
| 6.3.6 土壤重金属形态分析 | 第112-113页 |
| 6.3.7 土壤低分子量有机酸分析 | 第113页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第113-124页 |
| 6.4.1 Lk9的功能性质 | 第113-114页 |
| 6.4.2 Lk9对龙葵生物量的影响 | 第114-116页 |
| 6.4.3 Lk9对龙葵重金属吸收的影响 | 第116-118页 |
| 6.4.4 Lk9促进重金属吸收的机理探讨 | 第118-119页 |
| 6.4.5 Lk9与龙葵相互作用对土壤性质的影响 | 第119-122页 |
| 6.4.6 Lk9与龙葵相互作用对土壤低分子量有机酸的影响 | 第122-124页 |
| 6.5 小结 | 第124-126页 |
| 结论、创新点和展望 | 第126-129页 |
| 参考文献 | 第129-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第149-151页 |
| 附录B 攻读学位期间所申请的发明专利 | 第151-152页 |
| 附录C 攻读学位期间所参与的研究课题 | 第152页 |
