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改性MOFs催化剂制备及液相甲醇氧化反应工艺研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第14-34页
    1.1 引言第14页
    1.2 甲醇氧化反应第14-19页
        1.2.1 甲醇气相氧化反应第16-18页
        1.2.2 甲醇液相氧化反应第18-19页
    1.3 甲酸甲酯研究进展及甲醇制甲酸甲酯催化体系第19-26页
        1.3.1 甲酸甲酯的用途第20-21页
        1.3.2 甲酸甲酯的现有制备方法第21-24页
        1.3.3 金属氧化物催化剂第24-25页
        1.3.4 贵金属催化剂第25-26页
    1.4 MOFs材料及催化剂制备简介第26-32页
        1.4.1 MOFs材料发展情况第27-29页
        1.4.2 MOFs材料的特点及制备方法第29-30页
        1.4.3 负载型催化剂的制备方法第30-32页
    1.5 本论文研究的主要内容第32-34页
第二章 实验部分第34-46页
    2.1 实验试剂及设备第34-35页
        2.1.1 实验试剂第34-35页
        2.1.2 实验设备第35页
    2.2 催化剂制备方法第35-40页
        2.2.1 MOFs载体的制备第36页
        2.2.2 Au/MIL-53催化剂的制备第36-37页
        2.2.3 Pd/MIL-53催化剂的制备第37-38页
        2.2.4 双金属催化剂的制备第38-40页
    2.3 催化剂表征第40-41页
    2.4 催化剂性能评价第41-46页
        2.4.1 实验装置图第42页
        2.4.2 反应流程具体步骤第42-43页
        2.4.3 气相色谱分析过程及参数第43-46页
第三章 单金属催化剂及其对甲醇液相氧化制备甲酸甲酯反应性能研究第46-70页
    3.1 引言第46-47页
    3.2 Au/MIL-53催化剂性能及反应条件测试第47-57页
        3.2.1 Au/MIL-53催化剂的物理性质第47-49页
        3.2.2 Au/MIL-53催化剂的形貌及组成第49-50页
        3.2.3 Au/MIL-53催化剂的活性位点第50-52页
        3.2.4 Au/MIL-53催化剂最优反应条件第52-57页
    3.3 Pd/MIL-53催化剂性能及反应条件测试第57-67页
        3.3.1 Pd/MIL-53催化剂的物理性质第57-59页
        3.3.2 Pd/MIL-53催化剂的形貌及组成第59-60页
        3.3.3 Pd/MIL-53催化剂的活性位点第60-62页
        3.3.4 Pd/MIL-53催化剂最优反应条件第62-67页
    3.4 本章小结第67-70页
第四章 改性催化剂及其对甲醇液相氧化制备甲酸甲酯反应性能研究第70-90页
    4.1 引言第70页
    4.2 Au-Pd双金属改性催化剂及其对反应影响第70-77页
        4.2.1 Au-Pd/MIL-53催化剂的物理性质第70-71页
        4.2.2 Au-Pd/MIL-53催化剂的物质组成第71-72页
        4.2.3 Au-Pd/MIL-53催化剂的活性位点第72-75页
        4.2.4 Au-Pd/MIL-53催化剂的反应性能第75-77页
    4.3 Pd-Ru双金属改性催化剂及其对反应影响第77-82页
        4.3.1 Pd-Ru/MIL-53催化剂的物理性质第77-78页
        4.3.2 Pd-Ru/MIL-53催化剂的物质组成第78-79页
        4.3.3 Pd-Ru/MIL-53催化剂的活性位点第79-81页
        4.3.4 Pd-Ru/MIL-53催化剂的反应性能第81-82页
    4.4 Ni掺杂双金属改性催化剂及其对反应影响第82-85页
        4.4.1 Au-Ni双金属催化剂的反应性能第82-84页
        4.4.2 Pd-Ni双金属催化剂的反应性能第84-85页
    4.5 酸性改性催化剂及其对反应影响第85-87页
        4.5.1 磷钨酸酸化MIL-53载体改性催化剂的反应性能第85-86页
        4.5.2 含磺酸基配体酸化MIL-53载体改性催化剂的反应性能第86-87页
    4.6 本章小结第87-90页
第五章 结论与展望第90-92页
参考文献第92-98页
致谢第98-100页
作者及导师简介第100-101页
附件第101-102页

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