| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 1.1 钯催化的C-H键直接芳基化反应 | 第11-25页 |
| 1.1.1 钯催化C-H键直接芳基化反应的研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1.2 钯催化的C-H键直接芳基化反应的机理 | 第20-22页 |
| 1.1.3 钯催化的C-H键直接芳基化反应在药物合成中的应用 | 第22-25页 |
| 1.2 多芳基噻吩合成的研究进展 | 第25-30页 |
| 1.2.1 多芳基噻吩合成的研究进展 | 第25-30页 |
| 1.3 本课题的研究内容及意义 | 第30-31页 |
| 第二章 二亚胺钯配合物的合成及其催化杂环与溴代杂芳烃C-H键杂芳基化的研究 | 第31-49页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第31-34页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第31-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2 二亚胺钯配合物的合成与表征 | 第34-37页 |
| 2.3 二亚胺钯配合物催化杂环与溴代杂芳烃C-H键杂芳基化 | 第37-48页 |
| 2.3.1 钯催化的杂环与溴代杂芳烃C-H键杂芳基化反应的一般步骤 | 第37页 |
| 2.3.2 反应条件筛选 | 第37-41页 |
| 2.3.3 底物拓展 | 第41-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 多芳基噻吩合成的研究 | 第49-59页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第49-51页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第49-50页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2 四芳基噻吩合成路线及具体的合成步骤 | 第51-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 4.1 结论 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 附录1 部分代表性偶联产物核磁数据 | 第69-77页 |
| 附录2 部分代表性偶联产物核磁谱图 | 第77-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第93页 |
