| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词与中英对照 | 第13-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1.1 柑橘衰退病研究概况 | 第16-17页 |
| 1.1.1 柑橘衰退病毒的检测方法 | 第16页 |
| 1.1.2 柑橘衰退病毒的寄主范围和传播方式 | 第16-17页 |
| 1.2 介体褐色橘蚜概述 | 第17-19页 |
| 1.2.1 橘蚜对CTV的传播特性 | 第17-19页 |
| 1.2.2 橘蚜的危害 | 第19页 |
| 1.3 介昆虫-寄主植物-病毒三者互作 | 第19-26页 |
| 1.3.1 病毒与寄主植物的互作 | 第19-21页 |
| 1.3.2 病毒与媒介昆虫的互作 | 第21-22页 |
| 1.3.3 媒介昆虫与寄主植物的互作 | 第22-23页 |
| 1.3.4 媒介昆虫-寄主植物-病毒三者互作与植物挥发物 | 第23-26页 |
| 1.4 气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术简介 | 第26-27页 |
| 1.5 柑橘衰退病的综合防治 | 第27-30页 |
| 1.5.1 选育抗病品种 | 第27页 |
| 1.5.2 应用抗(耐)病砧木 | 第27-28页 |
| 1.5.3 弱毒株系的交叉保护(MSCP) | 第28页 |
| 1.5.4 介体昆虫的防治 | 第28-30页 |
| 第2章 引言 | 第30-32页 |
| 第3章 CTV侵染对褐色橘蚜寄主选择性的影响 | 第32-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第32页 |
| 3.1.2 供试植株准备 | 第32页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.4 主要试剂(盒) | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 总核酸提取(Trizol法) | 第33页 |
| 3.2.2 引物的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.3 cDNA的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.4 RT-PCR检测 | 第35页 |
| 3.2.5 PCR产物电泳 | 第35页 |
| 3.2.6 建立和应用CYVCV和CTV二重RT-PCR体系检测供试材料 | 第35-36页 |
| 3.2.7 褐色橘蚜对健康和感病甜橙寄主选择性的比较 | 第36-37页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-41页 |
| 3.3.1 供试植株准备 | 第37页 |
| 3.3.2 建立和应用CYVCV和CTV二重RT-PCR体系检测供试材料 | 第37-40页 |
| 3.3.3 CTV侵染对褐色橘蚜寄主选择性的影响 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-44页 |
| 第4章 甜橙叶片的挥发性成分GC-MS分析 | 第44-58页 |
| 4.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第44页 |
| 4.1.2 供试植物及毒源 | 第44页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第44-45页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 样品制备 | 第45页 |
| 4.2.2 实验条件 | 第45页 |
| 4.2.3 挥发性有机物的定性和定量分析 | 第45-46页 |
| 4.2.4 数据统计与分析 | 第46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-55页 |
| 4.3.1 甜橙叶片中挥发性成分的种类数和总含量 | 第46-52页 |
| 4.3.2 甜橙叶片中挥发性成分以官能团分类的特点 | 第52-54页 |
| 4.3.3 不同处理甜橙叶片中挥发性成分含量的变化 | 第54-55页 |
| 4.4 讨论 | 第55-57页 |
| 4.5 小结 | 第57-58页 |
| 第5章 甜橙叶片中萜类合成相关基因表达变化的比较 | 第58-72页 |
| 5.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第58页 |
| 5.1.2 供试植物及毒源 | 第58页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.4 仪器设备 | 第59页 |
| 5.2 实验方法 | 第59-63页 |
| 5.2.1 不同处理甜橙叶片的总核酸提取 | 第59页 |
| 5.2.2 cDNA的合成 | 第59页 |
| 5.2.3 引物合成 | 第59-61页 |
| 5.2.4 RT-PCR检测 | 第61页 |
| 5.2.5 PCR产物纯化 | 第61页 |
| 5.2.6 PCR产物克隆和测序 | 第61-62页 |
| 5.2.7 萜类合成相关基因的RT-qPCR分析 | 第62-63页 |
| 5.2.8 数据统计与分析 | 第63页 |
| 5.3 结果与分析 | 第63-67页 |
| 5.3.1 RNA纯度和完整性 | 第63页 |
| 5.3.2 甲羟戊酸(MVA)途径相关基因的相对表达变化 | 第63-64页 |
| 5.3.3 2-甲基赤藓糖醇4-磷酸(MEP)途径相关基因的相对表达变化 | 第64-65页 |
| 5.3.4 单萜和倍半萜合成酶相关基因的相对表达变化 | 第65-67页 |
| 5.4 讨论 | 第67-69页 |
| 5.5 小结 | 第69-72页 |
| 第6章 外源萜类物质处理对橘蚜生物学特性的影响 | 第72-80页 |
| 6.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 6.1.1 供试昆虫 | 第72页 |
| 6.1.2 供试植物及毒源 | 第72页 |
| 6.1.3 主要试剂 | 第72-73页 |
| 6.2 实验方法 | 第73-74页 |
| 6.2.1 萜类物质外施方法 | 第73页 |
| 6.2.2 萜类物质处理对橘蚜选择性的影响 | 第73页 |
| 6.2.3 萜类物质处理对橘蚜种群增长的影响 | 第73-74页 |
| 6.2.4 数据处理与分析 | 第74页 |
| 6.3 结果与分析 | 第74-76页 |
| 6.3.1 萜类物质处理对橘蚜选择性的影响 | 第74-75页 |
| 6.3.2 萜类物质处理对橘蚜种群增长的影响 | 第75-76页 |
| 6.4 讨论 | 第76-77页 |
| 6.5 小结 | 第77-80页 |
| 第7章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 7.1 结论 | 第80-81页 |
| 7.2 展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 攻读硕士期间成果及参加科研项目 | 第96页 |
