| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第19-40页 |
| 1.1 课题背景及研究意义 | 第19-20页 |
| 1.2 温敏聚合物概述 | 第20-22页 |
| 1.2.1 温敏聚合物的温度响应类型 | 第20-21页 |
| 1.2.2 温敏聚合物的温度响应机理 | 第21页 |
| 1.2.3 典型的温敏聚合物 | 第21-22页 |
| 1.3 控制聚合研究现状 | 第22-26页 |
| 1.3.1 氮氧自由基聚合 | 第23-24页 |
| 1.3.2 原子转移自由基聚合 | 第24-25页 |
| 1.3.3 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 | 第25-26页 |
| 1.4 温敏聚合物的应用 | 第26-32页 |
| 1.4.1 细胞培养基底 | 第26-27页 |
| 1.4.2 控制释放载体 | 第27-28页 |
| 1.4.3 温敏催化剂载体 | 第28-29页 |
| 1.4.4 蛋白质吸附材料 | 第29-32页 |
| 1.5 聚乙烯基己内酰胺国内外研究现状 | 第32-37页 |
| 1.5.1 PVCL合成工艺的研究现状 | 第32-34页 |
| 1.5.2 PVCL控制聚合研究现状 | 第34-36页 |
| 1.5.3 PVCL的形貌控制及应用研究 | 第36-37页 |
| 1.6 课题的研究内容 | 第37-40页 |
| 第2章 实验材料与实验方法 | 第40-52页 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 | 第40-42页 |
| 2.1.1 化学试剂与原料 | 第40-41页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.2 PVCL基静电纺丝纤维的制备 | 第42-45页 |
| 2.2.1 PVCL的合成 | 第42页 |
| 2.2.2 PVCL的ATRP和RAFT控制聚合 | 第42-44页 |
| 2.2.3 PVCL-co-MMA的合成 | 第44页 |
| 2.2.4 PVCL基电纺纤维的制备 | 第44-45页 |
| 2.3 PVCL基微凝胶的制备 | 第45页 |
| 2.3.1 PVCL基微凝胶的制备 | 第45页 |
| 2.3.2 氨基酸残基互补官能团的引入 | 第45页 |
| 2.4 TiO_2表面引发PVCL的接枝聚合 | 第45-47页 |
| 2.4.1 链转移剂的制备 | 第45-46页 |
| 2.4.2 TiO_2表面引发PVCL控制聚合 | 第46-47页 |
| 2.5 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL核壳粒子的制备 | 第47-48页 |
| 2.5.1 Fe_3O_4的制备 | 第47页 |
| 2.5.2 Fe_3O_4@SiO_2的制备 | 第47页 |
| 2.5.3 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL的制备 | 第47-48页 |
| 2.6 ZnO量子点的制备及其与温敏微凝胶的复合 | 第48-49页 |
| 2.6.1 纳米ZnO的制备 | 第48页 |
| 2.6.2 PNIPAM基微凝胶的制备 | 第48页 |
| 2.6.3 ZnO/PVCL及ZnO/PNIPAM复合材料的制备 | 第48-49页 |
| 2.7 材料表征及测试方法 | 第49-52页 |
| 2.7.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第49页 |
| 2.7.2 透射电子显微镜(TEM) | 第49-50页 |
| 2.7.3 傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第50页 |
| 2.7.4 紫外-可见吸收光谱(UV-vis) | 第50页 |
| 2.7.5 核磁共振光谱(NMR) | 第50页 |
| 2.7.6 凝胶渗透色谱(GPC) | 第50页 |
| 2.7.7 热重分析(TGA) | 第50页 |
| 2.7.8 聚合物的LCST点检测 | 第50-51页 |
| 2.7.9 溶菌酶的含量测试 | 第51页 |
| 2.7.10 溶菌酶的活度测试 | 第51-52页 |
| 第3章 PVCL基微纳米纤维的制备与吸附性研究 | 第52-72页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 材料的制备 | 第52页 |
| 3.3 聚合物结构分析 | 第52-55页 |
| 3.3.1 PVCL和PVCL-co-MMA的FT-IR表征与分析 | 第52-54页 |
| 3.3.2 PVCL和PVCL-co-MMA的1HNMR表征与分析 | 第54-55页 |
| 3.4 PVCL聚合溶剂的选择 | 第55-59页 |
| 3.4.1 溶剂对PVCL产率的影响 | 第55-57页 |
| 3.4.2 溶剂对PVCL的LCST的影响 | 第57页 |
| 3.4.3 溶剂对PVCL分子量增长的影响 | 第57-59页 |
| 3.5 PVCL的控制聚合方法 | 第59-62页 |
| 3.5.1 ATRP法制备PVCL的结果及分析 | 第59-60页 |
| 3.5.2 RAFT法制备PVCL的结果及分析 | 第60-62页 |
| 3.6 PVCL的LCST的影响因素 | 第62-64页 |
| 3.6.1 浓度对PVCL的LCST的影响 | 第62-63页 |
| 3.6.2 pH对PVCL温敏性的影响 | 第63页 |
| 3.6.3 分子量对PVCL温敏性的影响 | 第63-64页 |
| 3.7 PVCL-co-MMA纤维的形貌 | 第64-67页 |
| 3.7.1 纺丝参数对形貌的影响 | 第64-66页 |
| 3.7.2 共聚单体对形貌的影响 | 第66-67页 |
| 3.8 PVCL-co-MMA的溶胀行为 | 第67页 |
| 3.9 PVCL-co-MMA纤维的温敏性及释放行为 | 第67-68页 |
| 3.10 PVCL-co-MMA对溶菌酶的吸附与释放研究 | 第68-70页 |
| 本章小结 | 第70-72页 |
| 第4章 PVCL基微凝胶的制备与吸附性研究 | 第72-90页 |
| 4.1 引言 | 第72页 |
| 4.2 材料的制备 | 第72-73页 |
| 4.3 PVCL基微凝胶的结构分析 | 第73-76页 |
| 4.3.1 PVCL基微凝胶的FT-IR表征与分析 | 第73-74页 |
| 4.3.2 PVCL基微凝胶的1HNMR表征与分析 | 第74-76页 |
| 4.4 微凝胶形貌的影响因素 | 第76-77页 |
| 4.4.1 AAc对微凝胶尺寸的影响 | 第76页 |
| 4.4.2 tBAM对微凝胶尺寸的影响 | 第76-77页 |
| 4.5 微凝胶组分对相转变温度的影响 | 第77-79页 |
| 4.5.1 组分对微凝胶相转变温度影响的分析 | 第77页 |
| 4.5.2 AAc和tBAM对微凝胶相转变温度的影响 | 第77-79页 |
| 4.6 PVCL微凝胶相变行为的分析 | 第79-84页 |
| 4.6.1 温度对PVCL微凝胶尺寸的影响 | 第79-80页 |
| 4.6.2 PB对PVCL微凝胶相变行为的影响 | 第80-81页 |
| 4.6.3 PVCL微凝胶相变行为的DLS分析 | 第81-82页 |
| 4.6.4 PVCL微凝胶相变行为的微观形貌分析 | 第82-84页 |
| 4.7 电解质对PVCL微凝胶吸附性的影响 | 第84-85页 |
| 4.8 PVCL微凝胶的自絮凝分离效果 | 第85-87页 |
| 4.9 PVCL微凝胶对溶菌酶的吸附与解吸 | 第87-89页 |
| 本章小结 | 第89-90页 |
| 第5章 TiO_2-PVCL复合纳米粒子的制备与吸附性研究 | 第90-109页 |
| 5.1 引言 | 第90页 |
| 5.2 材料的制备 | 第90-91页 |
| 5.3 TiO_2表面接枝PVCL的结构分析 | 第91-99页 |
| 5.3.1 引发剂的结构分析 | 第91-94页 |
| 5.3.2 TiO_2-PVCL的FTIR表征与分析 | 第94-97页 |
| 5.3.3 TiO_2-PVCL的XRD检测与分析 | 第97-98页 |
| 5.3.4 TiO_2-PVCL的微观形貌 | 第98-99页 |
| 5.4 TiO_2表面修饰对接枝PVCL的影响 | 第99-103页 |
| 5.4.1 表面修饰ACV对PVCL接枝聚合的影响 | 第99-101页 |
| 5.4.2 表面修饰BPA对PVCL接枝聚合的影响 | 第101-102页 |
| 5.4.3 表面修饰OEMED对PVCL接枝聚合的影响 | 第102-103页 |
| 5.5 表面接枝PVCL对TiO_2沉降的影响 | 第103-104页 |
| 5.5.1 表面接枝PVCL对TiO_2沉降速度的影响 | 第103页 |
| 5.5.2 表面接枝PVCL对TiO_2沉降温度的影响 | 第103-104页 |
| 5.6 TiO_2-PVCL的吸附性研究 | 第104-107页 |
| 5.6.1 TiO_2-PVCL对Cu~(2+)的吸附研究 | 第104-106页 |
| 5.6.2 TiO_2-PVCL对溶菌酶吸附研究 | 第106-107页 |
| 本章小结 | 第107-109页 |
| 第6章 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL核壳粒子的制备与吸附性研究 | 第109-121页 |
| 6.1 引言 | 第109页 |
| 6.2 材料的制备 | 第109-110页 |
| 6.3 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL核壳粒子的制备与结构分析 | 第110-113页 |
| 6.3.1 Fe_3O_4@SiO_2的磁化曲线分析 | 第110页 |
| 6.3.2 Fe_3O_4@SiO_2的XRD检测与分析 | 第110-111页 |
| 6.3.3 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL的FT-IR的表征与分析 | 第111-112页 |
| 6.3.4 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL的TGA测试与分析 | 第112-113页 |
| 6.4 Fe_3O_4@SiO_2的制备工艺探讨 | 第113-117页 |
| 6.4.1 TEOS浓度及包覆工艺的确定 | 第113-115页 |
| 6.4.2 Fe_3O_4与TEOS比例对Fe_3O_4@SiO_2形貌的影响 | 第115-117页 |
| 6.5 酸/碱对Fe_3O_4@SiO_2稳定性的影响 | 第117页 |
| 6.6 表面接枝PVCL对Fe_3O_4@SiO_2形貌的影响 | 第117-118页 |
| 6.7 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL的温度和磁响应性研究 | 第118-119页 |
| 6.8 Fe_3O_4@SiO_2-PVCL对溶菌酶的吸附性研究 | 第119-120页 |
| 本章小结 | 第120-121页 |
| 第7章 ZnO/PVCL及ZnO/PNIPAM复合微凝胶的制备与性能研究 | 第121-137页 |
| 7.1 引言 | 第121-122页 |
| 7.2 材料的制备 | 第122页 |
| 7.3 ZnO/PVCL复合材料的结构分析 | 第122-125页 |
| 7.3.1 ZnO/PVCL基复合材料的FT-IR表征与分析 | 第122-123页 |
| 7.3.2 ZnO/PVCL基复合材料的XRD表征与分析 | 第123-124页 |
| 7.3.3 ZnO/PVCL基复合材料的荧光光谱检测与分析 | 第124-125页 |
| 7.4 ZnO/PNIPAM复合材料的结构分析 | 第125-131页 |
| 7.4.1 PNIPAM基微凝胶的FTIR表征与分析 | 第125-126页 |
| 7.4.2 ZnO/PNIPAM基微凝胶的FTIR表征与分析 | 第126-127页 |
| 7.4.3 ZnO/PNIPAM基复合材料的1HNMR表征与分析 | 第127-129页 |
| 7.4.4 ZnO/PNIPAM的TGA检测与分析 | 第129-131页 |
| 7.5 ZnO/PVCL与ZnO/PNIPAM复合微凝胶稳定性探讨 | 第131页 |
| 7.6 ZnO/PNIPAM的紫外吸收及荧光波长 | 第131-133页 |
| 7.7 抗原吸附的影响因素 | 第133-134页 |
| 7.8 ZnO/PNIPAM对抗原的标记 | 第134-135页 |
| 7.9 本章小结 | 第135-137页 |
| 结论 | 第137-140页 |
| 创新点 | 第138页 |
| 展望 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 个人简历 | 第155页 |
