中文摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1.绪论 | 第10-26页 |
1.1 香料简介 | 第10-13页 |
1.1.1 香料发展概况 | 第10-11页 |
1.1.2 香料的分类 | 第11-13页 |
1.2 甲位二氢突厥酮概述 | 第13-20页 |
1.2.1 大马酮类香料简介 | 第13-14页 |
1.2.2 甲位二氢突厥酮 | 第14-15页 |
1.2.3 甲位二氢突厥酮的应用 | 第15页 |
1.2.4 甲位二氢突厥酮合成方法 | 第15-20页 |
1.3 紫罗兰酮概述 | 第20-23页 |
1.3.1 紫罗兰酮概述 | 第20-21页 |
1.3.2 紫罗兰酮的合成 | 第21-23页 |
1.4 本论文主要任务 | 第23-26页 |
2.实验部分 | 第26-43页 |
2.1 实验使用的原料、反应试剂及相关溶剂 | 第26-29页 |
2.1.1 使用的原料、反应试剂及溶剂的来源 | 第26-28页 |
2.1.2 实验使用的仪器设备 | 第28-29页 |
2.2 溶剂与试剂的处理 | 第29页 |
2.2.1 使用的溶剂需进行无水干燥处理 | 第29页 |
2.2.2 实验中使用的氧化剂预处理 | 第29页 |
2.3 甲位二氢突厥酮的合成路线方法一 | 第29-35页 |
2.3.1 化合物2的合成 | 第30-31页 |
2.3.2 化合物3的合成 | 第31-32页 |
2.3.3 化合物4的合成 | 第32-33页 |
2.3.4 化合物5的合成 | 第33-35页 |
2.3.5 化合物6的合成 | 第35页 |
2.4 甲位二氢突厥酮的路线合成方法二 | 第35-40页 |
2.4.1 化合物3的合成 | 第36-37页 |
2.4.2 化合物7的合成 | 第37-38页 |
2.4.3 化合物8的合成 | 第38页 |
2.4.4 化合物10的合成 | 第38-39页 |
2.4.5 化合物9的合成 | 第39-40页 |
2.4.6 化合物6的合成 | 第40页 |
2.5 甲位二氢突厥酮的路线合成方法三 | 第40-43页 |
2.5.1 化合物3的合成 | 第40-41页 |
2.5.2 化合物9的合成 | 第41-42页 |
2.5.3 化合物6的合成 | 第42-43页 |
3.结果与讨论 | 第43-62页 |
3.1 甲位二氢突厥酮合成路线一的结果分析与讨论 | 第43-48页 |
3.1.1 异噁唑化合物5合成的路径优化与结果分析 | 第43-47页 |
3.1.2 由化合物5合成甲位二氢突厥酮路径的难点与结果分析 | 第47-48页 |
3.2 甲位二氢突厥酮路线二合成的结果分析与讨论 | 第48-56页 |
3.2.1 环氧化反应不同反应条件对2收率因素的影响 | 第48-52页 |
3.2.2 化合物7最优条件选择 | 第52页 |
3.2.3 化合物8最优条件选择 | 第52-54页 |
3.2.4 化合物9最优条件 | 第54-55页 |
3.2.5 化合物6最优条件选择 | 第55-56页 |
3.3 甲位二氢突厥酮路线三合成的结果分析与讨论 | 第56-61页 |
3.3.1 Wharton重排反应的历程与难点分析 | 第57-58页 |
3.3.2 温度对产物纯度的影响 | 第58-59页 |
3.3.3 溶剂和碱性对产物纯度的影响 | 第59-60页 |
3.3.4 阻聚剂对产物纯度的影响 | 第60-61页 |
3.4 实验小结 | 第61-62页 |
4.化合物的结构解析 | 第62-80页 |
4.1 化合物2结构解析 | 第62-68页 |
4.2 化合物2’结构解析 | 第68-74页 |
4.3 化合物6结构解析 | 第74-80页 |
5.结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-84页 |
附录 | 第84-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
作者简介 | 第93-94页 |