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甲位二氢突厥酮的制备工艺研究

中文摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
1.绪论第10-26页
    1.1 香料简介第10-13页
        1.1.1 香料发展概况第10-11页
        1.1.2 香料的分类第11-13页
    1.2 甲位二氢突厥酮概述第13-20页
        1.2.1 大马酮类香料简介第13-14页
        1.2.2 甲位二氢突厥酮第14-15页
        1.2.3 甲位二氢突厥酮的应用第15页
        1.2.4 甲位二氢突厥酮合成方法第15-20页
    1.3 紫罗兰酮概述第20-23页
        1.3.1 紫罗兰酮概述第20-21页
        1.3.2 紫罗兰酮的合成第21-23页
    1.4 本论文主要任务第23-26页
2.实验部分第26-43页
    2.1 实验使用的原料、反应试剂及相关溶剂第26-29页
        2.1.1 使用的原料、反应试剂及溶剂的来源第26-28页
        2.1.2 实验使用的仪器设备第28-29页
    2.2 溶剂与试剂的处理第29页
        2.2.1 使用的溶剂需进行无水干燥处理第29页
        2.2.2 实验中使用的氧化剂预处理第29页
    2.3 甲位二氢突厥酮的合成路线方法一第29-35页
        2.3.1 化合物2的合成第30-31页
        2.3.2 化合物3的合成第31-32页
        2.3.3 化合物4的合成第32-33页
        2.3.4 化合物5的合成第33-35页
        2.3.5 化合物6的合成第35页
    2.4 甲位二氢突厥酮的路线合成方法二第35-40页
        2.4.1 化合物3的合成第36-37页
        2.4.2 化合物7的合成第37-38页
        2.4.3 化合物8的合成第38页
        2.4.4 化合物10的合成第38-39页
        2.4.5 化合物9的合成第39-40页
        2.4.6 化合物6的合成第40页
    2.5 甲位二氢突厥酮的路线合成方法三第40-43页
        2.5.1 化合物3的合成第40-41页
        2.5.2 化合物9的合成第41-42页
        2.5.3 化合物6的合成第42-43页
3.结果与讨论第43-62页
    3.1 甲位二氢突厥酮合成路线一的结果分析与讨论第43-48页
        3.1.1 异噁唑化合物5合成的路径优化与结果分析第43-47页
        3.1.2 由化合物5合成甲位二氢突厥酮路径的难点与结果分析第47-48页
    3.2 甲位二氢突厥酮路线二合成的结果分析与讨论第48-56页
        3.2.1 环氧化反应不同反应条件对2收率因素的影响第48-52页
        3.2.2 化合物7最优条件选择第52页
        3.2.3 化合物8最优条件选择第52-54页
        3.2.4 化合物9最优条件第54-55页
        3.2.5 化合物6最优条件选择第55-56页
    3.3 甲位二氢突厥酮路线三合成的结果分析与讨论第56-61页
        3.3.1 Wharton重排反应的历程与难点分析第57-58页
        3.3.2 温度对产物纯度的影响第58-59页
        3.3.3 溶剂和碱性对产物纯度的影响第59-60页
        3.3.4 阻聚剂对产物纯度的影响第60-61页
    3.4 实验小结第61-62页
4.化合物的结构解析第62-80页
    4.1 化合物2结构解析第62-68页
    4.2 化合物2’结构解析第68-74页
    4.3 化合物6结构解析第74-80页
5.结论第80-81页
参考文献第81-84页
附录第84-92页
致谢第92-93页
作者简介第93-94页

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