摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第14-60页 |
1.1 金纳米粒子(AuNPs)概述 | 第14-37页 |
1.1.1 AuNPs的制备方法 | 第14-23页 |
1.1.1.1 传统制备方法 | 第14-15页 |
1.1.1.2 模板法 | 第15-18页 |
1.1.1.3 表面活性剂诱导法 | 第18-21页 |
1.1.1.4 绿色法 | 第21页 |
1.1.1.5 生物分子合成法 | 第21-23页 |
1.1.2 AuNPs的表面修饰 | 第23-27页 |
1.1.2.1 点击化学(clickchemistry)法 | 第23-24页 |
1.1.2.2 配体交换法 | 第24-25页 |
1.1.2.3 配位作用 | 第25-27页 |
1.1.3 AuNPs的自组装 | 第27-32页 |
1.1.3.1 界面自组装 | 第27-28页 |
1.1.3.2 静电自组装 | 第28-30页 |
1.1.3.3 配位自组装 | 第30-31页 |
1.1.3.4 生物分子诱导自组装 | 第31-32页 |
1.1.4 AuNPs及其组装体的应用 | 第32-37页 |
1.1.4.1 表面增强拉曼光谱 | 第33-34页 |
1.1.4.2 化学、生物传感器 | 第34-35页 |
1.1.4.3 医学诊断和治疗 | 第35-37页 |
1.2 肿瘤成像研究进展 | 第37-46页 |
1.2.1 肿瘤的组织特性 | 第37-39页 |
1.2.2 传统的肿瘤成像技术 | 第39页 |
1.2.3 新型的肿瘤成像技术 | 第39-44页 |
1.2.3.1 纳米材料的尺寸 | 第39-40页 |
1.2.3.2 亲水/亲油性及表面电位 | 第40-41页 |
1.2.3.3 PEG修饰的纳米粒子可避免RES清除 | 第41页 |
1.2.3.4 主动和被动肿瘤靶向 | 第41-42页 |
1.2.3.5 用于癌症诊断和治疗的纳米材料 | 第42-44页 |
1.2.4 AuNPs在肿瘤成像中的应用 | 第44-46页 |
1.3 纳米载药体系研究进展 | 第46-52页 |
1.3.1 纳米载药体系的分类 | 第46-49页 |
1.3.1.1 聚合物纳米载药体 | 第46-47页 |
1.3.1.2 多肽纳米载药体 | 第47-49页 |
1.3.2 AuNPs载药体系及其应用 | 第49-52页 |
1.4 肾纤维化及其治疗概述 | 第52-56页 |
1.4.1 肾脏纤维化概述 | 第52-54页 |
1.4.2 肾纤维化的治疗手段 | 第54-55页 |
1.4.3 新型纳米医药在肾纤维化治疗中的应用 | 第55-56页 |
1.5 本论文的研究内容 | 第56-60页 |
第二章 基于荧光AuNPs的Cu~(2+)高灵敏检测 | 第60-71页 |
2.1 引言 | 第60-61页 |
2.2 实验部分 | 第61-63页 |
2.2.1 实验试剂 | 第61页 |
2.2.2 实验仪器 | 第61页 |
2.2.3 实验步骤 | 第61-63页 |
2.2.3.1 AuNPs的制备 | 第61-62页 |
2.2.3.2 AuNPs的表面修饰 | 第62页 |
2.2.3.3 离子溶液的配制 | 第62页 |
2.2.3.4 AuNPs对Cu~(2+)的检测 | 第62-63页 |
2.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
2.3.1 AuNPs和GS-AuNPs的形貌、性质表征 | 第63-64页 |
2.3.2 AuNPs和GS-AuNPs对Cu~(2+)的选择性响应研究 | 第64-66页 |
2.3.3 GS-AuNPs对Cu~(2+)检测的线性范围研究 | 第66-68页 |
2.3.4 GS-AuNPs对Cu~(2+)检测的抗干扰能力研究 | 第68-69页 |
2.4 本章小结 | 第69-71页 |
第三章 荧光AuNPs的配位自组装及其开关系统 | 第71-85页 |
3.1 引言 | 第71-72页 |
3.2 实验部分 | 第72-73页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第72页 |
3.2.2 实验步骤 | 第72-73页 |
3.2.2.1 荧光AuNPs的制备 | 第72页 |
3.2.2.2 GSH修饰的LAuNPs(LGAuNPs)制备 | 第72-73页 |
3.2.2.3 LGAuNPs的配位自组装 | 第73页 |
3.2.2.4 LGAuNPs及其组装体的形貌和结构表征 | 第73页 |
3.3 结果与讨论 | 第73-84页 |
3.3.1 LGAuNPs制备与荧光开关机理 | 第73-74页 |
3.3.2 LAuNPs和LGAuNPs的形貌、结构和稳定性表征 | 第74-79页 |
3.3.3 LGAuNPs的配位自组装及荧光开关效应研究 | 第79-82页 |
3.3.4 LGAuNPs与Co2+的配位结构探究 | 第82-84页 |
3.4 本章小结 | 第84-85页 |
第四章 基于AuNPs荧光开关系统的肿瘤成像研究 | 第85-106页 |
4.1 引言 | 第85-86页 |
4.2 实验部分 | 第86-89页 |
4.2.1 实验试剂 | 第86页 |
4.2.2 实验仪器 | 第86-87页 |
4.2.3 实验方法 | 第87-89页 |
4.2.3.1 细胞培养及细胞毒性 | 第87页 |
4.2.3.2 细胞荧光成像 | 第87页 |
4.2.3.3 系统毒性测试 | 第87-88页 |
4.2.3.4 肿瘤携带小鼠模型的构建 | 第88页 |
4.2.3.5 体内和体外肿瘤成像 | 第88页 |
4.2.3.6 药代动力学和生物分布 | 第88-89页 |
4.3 结果与讨论 | 第89-104页 |
4.3.1 荧光开关系统肿瘤成像原理 | 第89-90页 |
4.3.2 LGAuNPs-Co的细胞毒性研究 | 第90-91页 |
4.3.3 LGAuNPs与LGAuNPs-Co的细胞成像和摄取效率 | 第91-96页 |
4.3.4 LGAuNPs与LGAuNPs-Co的活体成像效率对比研究 | 第96-102页 |
4.3.5 LGAuNPs与LGAuNPs-Co的药代动力学和肾清除率 | 第102-103页 |
4.3.6 LGAuNPs与LGAuNPs-Co的活体外成像效率 | 第103-104页 |
4.4 本章小结 | 第104-106页 |
第五章 GSH修饰的肾靶向AuNPs药物运载系统的制备 | 第106-126页 |
5.1 引言 | 第106-107页 |
5.2 实验部分 | 第107-110页 |
5.2.1 实验试剂 | 第107页 |
5.2.2 实验仪器 | 第107-108页 |
5.2.3 实验步骤 | 第108-110页 |
5.2.3.1 AuNPs的制备 | 第108页 |
5.2.3.2 AuNPs的表面修饰 | 第108-109页 |
5.2.3.3 药物的负载和释放 | 第109页 |
5.2.3.4 细胞毒性实验 | 第109页 |
5.2.3.5 细胞摄取实验 | 第109-110页 |
5.2.3.6 肾脏靶向测试 | 第110页 |
5.3 结果与讨论 | 第110-124页 |
5.3.1 AuNPs药物运载系统设计思路 | 第110-112页 |
5.3.2 AuLA和AuLA-GSH的形貌与结构表征 | 第112-114页 |
5.3.3 AuLA-GSH的荧光稳定性研究 | 第114-115页 |
5.3.4 AuLA-GSH的药物负载和释放效率 | 第115-118页 |
5.3.5 AuLA-GSH-Co的细胞毒性研究 | 第118-119页 |
5.3.6 AuLA和AuLA-GSH的细胞摄取研究 | 第119-121页 |
5.3.7 AuLA-GSH的体内外肾脏靶向 | 第121-124页 |
5.4 本章小结 | 第124-126页 |
第六章 基于AuNPs药物运载系统的肾纤维化治疗研究 | 第126-137页 |
6.1 引言 | 第126页 |
6.2 实验部分 | 第126-129页 |
6.2.1 实验试剂 | 第126-127页 |
6.2.2 实验仪器 | 第127页 |
6.2.3 实验步骤 | 第127-129页 |
6.2.3.1 UUO小鼠造模和分组 | 第127页 |
6.2.3.2 组织切片和系统毒性 | 第127-128页 |
6.2.3.3 免疫组化染色 | 第128页 |
6.2.3.4 蛋白质印记(Westernblot) | 第128-129页 |
6.2.3.5 细胞凋亡检测 | 第129页 |
6.2.3.6 RNA提取和real-timePCR检测 | 第129页 |
6.3 结果与讨论 | 第129-135页 |
6.3.1 AuLA-GSH-Co肾纤维化靶向治疗机理 | 第129-130页 |
6.3.2 AuLA-GSH-Co的系统毒性研究 | 第130-131页 |
6.3.3 AuLA-GSH-Co的肾脏纤维化治疗效果 | 第131-135页 |
6.4 本章小结 | 第135-137页 |
结论 | 第137-139页 |
参考文献 | 第139-163页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第163-165页 |
致谢 | 第165-166页 |
附件 | 第166页 |