| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-68页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 过渡金属催化一氧化碳参与的羰基化 | 第13-18页 |
| 1.2.1 过渡金属催化卤代物的羰基化 | 第13-15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化不饱和烃的羰基化 | 第15-17页 |
| 1.2.3 过渡金属催化羰基化在合成上的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 氧化碳参与的自由基羰基化 | 第18-43页 |
| 1.3.1 自由基引发试剂和链转移试剂作用下的自由基羰基化 | 第20-31页 |
| 1.3.2 氧化/还原试剂作用下的自由基羰基化 | 第31-33页 |
| 1.3.3 光诱导的自由基羰基化 | 第33-36页 |
| 1.3.4 与过渡金属催化相结合的自由基羰基化 | 第36-43页 |
| 1.4 可见光催化的有机合成研究进展 | 第43-45页 |
| 1.5 小结与立题思想 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-68页 |
| 第二章 可见光诱导的芳基重氮盐的自由基羰基化酯化反应 | 第68-105页 |
| 2.1 引言 | 第68-74页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第74-77页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第77-79页 |
| 2.2.3 克级规模反应及其它自由基羰基化 | 第79-80页 |
| 2.2.4 可见光催化自由基羰基化酯化反应的机理 | 第80-82页 |
| 2.3 小结 | 第82页 |
| 2.4 实验部分 | 第82-98页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第82页 |
| 2.4.2 底物的制备及结构表征 | 第82-83页 |
| 2.4.3 自由基羰基化酯化反应的实施方法及化合物表征 | 第83-93页 |
| 2.4.4 压力对反应的收率及选择性的影响 | 第93-94页 |
| 2.4.5 自由基捕获实验 | 第94页 |
| 2.4.6 反应机理DFT计算 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 第三章 可见光诱导的羧酸脱羧羰基化炔基化串联反应 | 第105-130页 |
| 3.1 引言 | 第105-110页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第110-116页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第110-113页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第113-115页 |
| 3.2.3 脱羧羰基化炔基化串联反应的可能机理 | 第115-116页 |
| 3.3 小结 | 第116-117页 |
| 3.4 实验部分 | 第117-124页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第117页 |
| 3.4.2 底物的制备及结构表征 | 第117页 |
| 3.4.3 羧酸脱羧羰基化炔基化串联反应实施方法及化合物表征 | 第117-123页 |
| 3.4.4 循环伏安法测试底物氧化还原电位 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-130页 |
| 第四章 可见光诱导的烯基胺的环羰基化内酰胺化 | 第130-163页 |
| 4.1 引言 | 第130-134页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第134-143页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第134-139页 |
| 4.2.2 底物适用范围 | 第139-142页 |
| 4.2.3 环羰基化内酰胺化反应可能的机理 | 第142-143页 |
| 4.3 小结 | 第143页 |
| 4.4 实验部分 | 第143-158页 |
| 4.4.1 仪器、试剂及方法 | 第143-144页 |
| 4.4.2 底物的制备及结构表征 | 第144页 |
| 4.4.3 环羰基化内酰胺化的实施方法及化合物表征 | 第144-158页 |
| 参考文献 | 第158-163页 |
| 第五章 总结与展望 | 第163-166页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物的谱图 | 第166-226页 |
| 附录Ⅱ: 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第226-227页 |
| 致谢 | 第227页 |
