中文摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要缩略词表 | 第11-15页 |
绪论 | 第15-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-40页 |
1.1 Neuroligins与认知疾病的关系 | 第16-18页 |
1.2 Neuroligins的功能研究 | 第18-26页 |
1.2.1 Neuroligins的分子结构与进化关系 | 第18-20页 |
1.2.2 Neuroligins的表达与定位 | 第20-21页 |
1.2.3 与Neuroligins相互作用的分子 | 第21-24页 |
1.2.4 Neuroligins的分子功能 | 第24-26页 |
1.3 果蝇和线虫Neuroligins的功能研究 | 第26-28页 |
1.4 膜蛋白加工剪切概述 | 第28-34页 |
1.4.1 ADAMs和MMPs蛋白酶 | 第29-30页 |
1.4.2 剪切方式 | 第30-33页 |
1.4.3 蛋白剪切在神经系统的功能 | 第33-34页 |
1.5 Neuroligins分子剪切的功能研究 | 第34-38页 |
1.5.1 Neuroligin1胞外结构域剪切 | 第34-35页 |
1.5.2 Neuroligin1胞内结构域剪切 | 第35-37页 |
1.5.3 DNeuroligin2剪切与转运 | 第37-38页 |
1.5.4 活性依赖的Neuroligin3分泌 | 第38页 |
1.6 展望 | 第38-40页 |
第二章 材料与方法 | 第40-50页 |
2.1 果蝇遗传学 | 第40-42页 |
2.1.1 果蝇品系 | 第40页 |
2.1.2 果蝇的饲养 | 第40-41页 |
2.1.3 转基因果蝇制备 | 第41-42页 |
2.2 细胞培养,转染与染色 | 第42-43页 |
2.3 生物化学与分子生物学实验 | 第43-47页 |
2.3.1 质粒构建 | 第43页 |
2.3.2 荧光定量PCR | 第43-45页 |
2.3.3 蛋白质免疫印迹 | 第45页 |
2.3.4 果蝇组织染色 | 第45-46页 |
2.3.5 内质网和高尔基体组分分离 | 第46-47页 |
2.3.6 质膜组分分离 | 第47页 |
2.4 果蝇行为分析 | 第47-48页 |
2.5 电生理分析 | 第48-49页 |
2.6 数据统计 | 第49-50页 |
第三章 结果与讨论 | 第50-86页 |
3.1 DNlg3经历翻译后剪切 | 第50-55页 |
3.1.1 DNlg3胞外端存在翻译后剪切 | 第50-52页 |
3.1.2 DNlg3在神经系统被特异性剪切 | 第52-53页 |
3.1.3 DNlg3胞内端的剪切分析 | 第53-55页 |
3.2 DNlg3剪切不依赖于神经活性 | 第55-60页 |
3.2.1 DNlg3剪切不依赖于与Nrx相结合 | 第55-57页 |
3.2.2 DNlg3剪切不依赖于神经活性 | 第57-60页 |
3.3 TACE蛋白酶介导DNlg3剪切 | 第60-67页 |
3.3.1 TACE蛋白酶介导DNlg3剪切 | 第60-63页 |
3.3.2 iRhom和TACE共同介导DNlg3剪切 | 第63-64页 |
3.3.3 鉴定DNlg3被剪切的位点 | 第64-67页 |
3.4 DNlg3在高尔基体内发生剪切 | 第67-70页 |
3.5 DNlg3剪切功能分析 | 第70-79页 |
3.5.1 dnlg3突变体果蝇表现运动障碍 | 第70-73页 |
3.5.2 神经来源的DNlg3是维持果蝇运动能力所必须的 | 第73-75页 |
3.5.3 剪切形式的sDNlg3对维持果蝇运动能力至关重要 | 第75-77页 |
3.5.4 肌肉中异源表达的sDNlg3能够募集GluRIIA | 第77-79页 |
3.6 DNlg3的剪切模型 | 第79页 |
3.7 讨论 | 第79-86页 |
3.7.1 DNlg3剪切具有神经特异性 | 第80-81页 |
3.7.2 DNlg3剪切不依赖于神经活性 | 第81页 |
3.7.3 TACE在高尔基体中剪切DNlg3 | 第81-82页 |
3.7.4 DNlg3剪切的生理意义 | 第82-83页 |
3.7.5 Nlgs与神经疾病 | 第83-86页 |
参考文献 | 第86-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
作者简介 | 第102页 |
主要科研成果 | 第102页 |