| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 恐惧症的概括与动物模型 | 第9-11页 |
| 1.2 光信息的非成像功能 | 第11-12页 |
| 1.3 视网膜神经节细胞 | 第12-13页 |
| 1.4 视网膜神经节细胞的中枢投射 | 第13-15页 |
| 1.5 背侧中缝核的解剖结构 | 第15-17页 |
| 1.6 背侧中缝核的功能 | 第17-20页 |
| 1.7 病毒示踪技术 | 第20-22页 |
| 1.8 光纤记录技术 | 第22-24页 |
| 1.9 光遗传技术 | 第24-25页 |
| 1.10 化学遗传 | 第25-26页 |
| 1.11 研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 研究思路以及技术路线图 | 第27-29页 |
| 第三章 实验材料和方法 | 第29-47页 |
| 3.1 转基因小鼠的培育和实验分组 | 第29页 |
| 3.2 实验仪器 | 第29-31页 |
| 3.3 实验试剂 | 第31-34页 |
| 3.4 冰冻切片和滑动切片 | 第34-36页 |
| 3.5 脑片免疫组化染色 | 第36-37页 |
| 3.6 旷场试验(open-field Test) | 第37页 |
| 3.7 迫近实验(looming实验) | 第37-38页 |
| 3.8 视动反应 | 第38页 |
| 3.9 视网膜电生理以及视网膜神经节细胞内注射 | 第38-39页 |
| 3.10 脑片电生理 | 第39页 |
| 3.11 视网膜免疫组织化学和免疫荧光 | 第39-40页 |
| 3.12 手术和特定位点病毒注射 | 第40-42页 |
| 3.13 在体光纤记录 | 第42-43页 |
| 3.14 注射位点的再次确认 | 第43页 |
| 3.15 阻断视网膜对DRN的投射 | 第43-44页 |
| 3.16 光遗传学实验 | 第44页 |
| 3.17 图像分析 | 第44页 |
| 3.18 数据统计 | 第44-47页 |
| 第四章 实验结果 | 第47-78页 |
| 4.1 小鼠中视网膜神经节细胞投射至背侧中缝核和上丘的神经调节作用 | 第47-53页 |
| 4.2 投射至背侧中缝核的视网膜神经节细胞特异性兴奋GABA+神经元 | 第53-57页 |
| 4.3 Looming诱导的防御反应需要投射至背侧中缝核的视网膜神经节细胞的参与 | 第57-61页 |
| 4.4 投射至DRN的RGCs参与介导looming刺激对SC-LP—BLA通路中功能的调节 | 第61-64页 |
| 4.5 Looming经由DRN投射RGCs的介导可通过激活DRN内GABA神经元进而抑制5-HT神经元 | 第64-71页 |
| 4.6 背侧中缝核中五羟色胺系统抑制Looming诱导的防御反应 | 第71-78页 |
| 第五章 讨论 | 第78-82页 |
| 5.1 动物识别靠近自己的潜在威胁信号并做出本能的防御性反应是动物生存的关键因素 | 第78页 |
| 5.2 我们发现有一类视网膜神经节细胞即投射至SC的同时也投射至DRN并且参与Looming刺激诱发的的防御反应 | 第78-79页 |
| 5.3 投射至DRN的视网膜神经节细胞是直接和DRN内的GABA神经元直接发生突触联系 | 第79页 |
| 5.4 Looming信息经由投射至DRN的RGCs的介导可通过激活DRN内GABA神经元进而抑制5-HT神经元的活动 | 第79-80页 |
| 5.5 特异性兴奋DRN内5-HT+神经元或者特异性抑制DRN内GABA神经元可以阻碍小鼠Looming刺激诱发防御反应的执行 | 第80-81页 |
| 5.6 不同的危险性刺激范式能诱发动物的本能防御反应的潜伏期不一样 | 第81-82页 |
| 第六章 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 中英文缩略词表 | 第93-95页 |
| 在校期间发表论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
