| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 大豆胞囊线虫病 | 第12-13页 |
| 1.2.1 大豆胞囊线虫生活史 | 第12-13页 |
| 1.2.2 大豆胞囊线虫分布及防治 | 第13页 |
| 1.3 大豆胞囊线虫病抗病基因研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 连锁分析定位抗病基因 | 第13-14页 |
| 1.3.2 关联分析定位抗病基因 | 第14-15页 |
| 1.4 抗大豆胞囊线虫的机制 | 第15页 |
| 1.5 分子标记辅助选择 | 第15-16页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 连锁分析和IBD分析发掘新抗病基因 | 第17-32页 |
| 2.1 材料和方法 | 第17-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 DNA提取及检测 | 第18页 |
| 2.1.3 基于高通量重测序的基因分型 | 第18-19页 |
| 2.1.4 SNP检测及标记开发 | 第19页 |
| 2.1.5 Binmap遗传图谱构建和QTL定位 | 第19页 |
| 2.1.6 系谱材料追踪抗病位点 | 第19-20页 |
| 2.1.7 分子标记开发 | 第20-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.2.1 连锁分析发掘新抗病基因 | 第23-25页 |
| 2.2.1.1 群体重测序发掘SNP位点 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 构建高密度遗传图谱 | 第24页 |
| 2.2.1.3 QTL定位 | 第24-25页 |
| 2.2.2 系谱追踪抗病位点 | 第25-26页 |
| 2.2.3 精细定位SCN3-1 | 第26-29页 |
| 2.2.4 分子标记辅助选择 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 抗大豆胞囊线虫病分子标记开发与利用 | 第32-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第32-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.1.2 测序检测基因变异位点 | 第32-33页 |
| 3.1.3 开发分子标记 | 第33-34页 |
| 3.1.4 GmSNAP11定位 | 第34页 |
| 3.1.5 功能标记辅助选择 | 第34页 |
| 3.1.6 数据分析 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-46页 |
| 3.2.1 GmSNAP11序列变异 | 第36页 |
| 3.2.2 GmSNAP11三级结构预测 | 第36-37页 |
| 3.2.3 GmSNAP11功能预测 | 第37-38页 |
| 3.2.4 开发CAPs标记 | 第38-39页 |
| 3.2.5 连锁分析 | 第39-40页 |
| 3.2.6 CAPs标记GmSNAP11-2565鉴定抗感资源基因型 | 第40页 |
| 3.2.7 分子标记鉴定RIL群体 | 第40-43页 |
| 3.2.8 分子标记鉴定抗感资源 | 第43-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |