| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 含能材料概述 | 第10-11页 |
| 1.2 唑类含能材料研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 咪唑和吡唑类含能材料 | 第12-14页 |
| 1.2.2 三唑类含能材料 | 第14-16页 |
| 1.2.3 四唑类含能材料 | 第16-18页 |
| 1.2.4 五唑类含能材料 | 第18页 |
| 1.3 含能材料发展趋势 | 第18-20页 |
| 1.4 本论文的研究意义和研究内容 | 第20-23页 |
| 1.4.1 本论文的研究意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 1-氨基-2,4-二硝基咪唑(ADNI)的合成 | 第23-49页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验方案 | 第23-25页 |
| 2.2.1 2,4-二硝基咪唑的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 氨基化试剂合成 | 第24页 |
| 2.2.3 氨基化反应研究 | 第24-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-34页 |
| 2.3.1 实验试剂及原料 | 第25-26页 |
| 2.3.2 实验仪器设备 | 第26页 |
| 2.3.3 2,4-二硝基咪唑(3)的合成 | 第26-27页 |
| （1） 4-硝基咪唑(1)的合成 | 第26-27页 |
| （2） 1,4-二硝基咪唑(2)的合成 | 第27页 |
| （3） 2,4-二硝基咪唑(3)的合成 | 第27页 |
| 2.3.4 氨基化试剂的合成 | 第27-34页 |
| 2.3.4.1 基于N-烷氧羰基羟胺合成氨基化试剂 | 第27-31页 |
| （1）N-Boc羟胺(4)的合成 | 第28页 |
| （2）N-Boc-O-(对甲基苯磺酰)羟胺(5a)的合成 | 第28页 |
| （3）N-Boc-O-(三甲基苯磺酰)羟胺(5b)的合成 | 第28-29页 |
| （4）N-Boc-O-(2,4-二硝基苯基)羟胺(5c)的合成 | 第29页 |
| （5）N-Boc-O-(对硝基苯甲酰羟胺)(5d)的合成 | 第29-30页 |
| （6）O-(对甲基苯磺酰)羟胺(6a)的合成 | 第30页 |
| （7）O-(三甲基苯磺酰)羟胺(6b)的合成 | 第30页 |
| （8）O-(对硝基苯甲酰)羟胺(6c)的合成 | 第30-31页 |
| （9）O-(2,4,-二硝基苯基)羟胺(6d)的合成 | 第31页 |
| （10）N-甲氧羰基羟胺(7)的合成 | 第31页 |
| （11）O-(三甲基苯磺酰)甲酰甲酯-羟胺(8)的合成 | 第31页 |
| 2.3.4.2 基于肟保护的羟胺合成氨基化试剂 | 第31-33页 |
| （1）O-(三甲基苯磺酰)乙酰羟肟酸乙酯( 10)的合成 | 第32-33页 |
| （2）O-(三甲基苯磺酰)丙酮肟(11)的合成 | 第33页 |
| 2.3.4.3 次膦酰氯与羟胺直接反应合成氨基化试剂 | 第33-34页 |
| 2.3.5 1-氨基-2,4-二硝基咪唑 (13)的合成 | 第34页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第34-48页 |
| 2.4.1 2,4-二硝基咪唑 (3) | 第34-38页 |
| 2.4.1.1 1,4-二硝基咪唑（2）的合成与表征 | 第34-36页 |
| 2.4.1.2 2,4-二硝基咪唑 (3)的合成和表征 | 第36-38页 |
| 2.4.2 氨基化试剂的合成及表征 | 第38-47页 |
| 2.4.2.1 基于烷氧羰基保护的氨基化试剂 | 第38-46页 |
| （1）N-Boc羟胺和N-甲氧羰基羟胺 | 第38页 |
| （2）N-Boc羟胺衍生物 5a-5d及N-甲氧羰基羟胺衍生物7的合成及表征 | 第38-42页 |
| （3）氨基化试剂 6a~6d合成及表征 | 第42-45页 |
| （4）O-(三甲基苯磺酰酯)甲酰甲酯(8)的合成讨论 | 第45-46页 |
| 2.4.2.2 基于肟保护的氨基化试剂合成讨论 | 第46页 |
| （1）O-(对甲苯磺酰)乙酰羟肟酸乙酯(10)合成讨论 | 第46页 |
| （2）O-(三甲基苯磺酰)丙酮肟(11)合成讨论 | 第46页 |
| 2.4.2.3 O-(二苯基次磷酰)羟胺(12)的合成及表征 | 第46-47页 |
| 2.4.3 1-氨基-2,4 二硝基咪唑（13）的合成及表征 | 第47-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 双阳离子型咪唑含能盐的合成 | 第49-69页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验方案 | 第49-51页 |
| 3.2.1 苦味酸钾盐的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.2 3,5-二硝基-1,2,4-三氮唑钾盐（KDNT）的合成 | 第50页 |
| 3.2.3 二硝酰胺钾盐（KDN）的合成 | 第50页 |
| 3.2.4 5-硝基四唑钠盐二水化合物（NaNT·2H_2O） | 第50-51页 |
| 3.2.5 双阳离子咪唑含能盐的合成 | 第51页 |
| 3.3 实验部分 | 第51-59页 |
| 3.3.1 实验试剂及原料 | 第51-53页 |
| 3.3.2 实验仪器设备 | 第53页 |
| 3.3.3 苦味酸钾盐(KP)的合成 | 第53页 |
| 3.3.4 3,5-二硝基-1,2,4-三氮唑钾盐(KDNT)的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.4.1 3,5-二硝基-1,2,4-三氮唑 (HDNT)的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.4.2 KDNT的合成 | 第54页 |
| 3.3.5 二硝酰胺钾盐(KDN)的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.5.1 氨基磺酸钾盐的制备 | 第54页 |
| 3.3.5.2 二硝酰胺钾盐(KDN)的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.6 5-硝基四唑钠盐二水化合物(NaNT·2H_2O)的合成 | 第55页 |
| 3.3.6.1 5-氨基四唑的合成 | 第55页 |
| 3.3.6.2 5-硝基四唑钠盐二水化合物(NaNT·2H_2O)的合成 | 第55页 |
| 3.3.7 双阳离子型含能盐的合成 | 第55-59页 |
| 3.3.7.1 N,N’-亚甲基二(2-甲基咪唑)(14)的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.7.2 3,3’-亚甲基-二(2-甲基1羟乙基咪唑)(15)的合成 | 第56页 |
| 3.3.7.3 3,3’-亚甲基-二(2-甲基1硝酰氧乙基咪唑)(16)的合成 | 第56页 |
| 3.3.7.4 Cl-型离子交换树脂的制备 | 第56-57页 |
| 3.3.7.5 3,3’-亚甲基-二(2-甲基1硝酰氧乙基咪唑)双氯盐(17)的合成 | 第57页 |
| 3.3.7.6 3,3’-亚甲基-二(2-甲基1硝酰氧乙基咪唑)双阳离子含能盐(18a~18d)的合成 | 第57-59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 3.4.1 含能碱金属的合成 | 第59-63页 |
| 3.4.1.1 苦味酸钾盐的表征 | 第59-60页 |
| 3.4.1.2 3,5-二硝基-1,2,4-三唑钾盐（KDNT）的表征 | 第60-61页 |
| 3.4.1.3 二硝酰胺钾盐（KDN）的表征 | 第61-62页 |
| 3.4.1.4 5-硝基四唑钠盐二水合物（NaNT·2H_2O）的表征 | 第62-63页 |
| 3.4.2 双阳离子型含能盐的合成 | 第63-66页 |
| 3.4.2.1 双阳离子含能盐16和 18a～18d的合成 | 第63-64页 |
| 3.4.2.2 双阳离子含能盐 16 和 18a~18d 结构表征 | 第64页 |
| 3.4.2.3 咪唑类双阳离子型含能离子盐的热性能测试 | 第64-66页 |
| 3.4.3 化合物爆轰性能的计算 | 第66-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附：部分化合物谱图 | 第80-87页 |
