| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 小分子诊断治疗抗肿瘤前药的研究进展 | 第12-23页 |
| 1.1 小分子诊断治疗抗肿瘤前药的组成 | 第12-13页 |
| 1.2 小分子诊断治疗抗肿瘤前药的分类 | 第13-21页 |
| 1.2.1 GSH激活型诊断治疗抗肿瘤前药 | 第13-14页 |
| 1.2.2 pH激活型诊断治疗抗肿瘤前药 | 第14-17页 |
| 1.2.3 H_2O_2激活型诊断治疗抗肿瘤前药 | 第17-19页 |
| 1.2.4 光激活型诊断治疗抗肿瘤前药 | 第19页 |
| 1.2.5 乏氧激活型诊断治疗抗肿瘤前药 | 第19-21页 |
| 1.3 立题依据 | 第21-23页 |
| 第2章 吲哚美辛介导的肿瘤靶向乏氧激活型诊疗前药IMC-FDU-YNB-NO_2的合成及表征 | 第23-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第23-32页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 IMC-FDU-YNB-NO_2的合成及表征 | 第24-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 吲哚美辛介导的肿瘤靶向乏氧激活型诊疗前药IMC-FDU-YNB-NO_2的作用机制 | 第34-43页 |
| 3.1 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.2 IMC-FDU-YNB-NO_2紫外吸收及荧光光谱的测定 | 第35-36页 |
| 3.1.3 IMC-FDU-YNB-NO_2在血清中稳定性的测定 | 第36页 |
| 3.1.4 IMC-FDU-YNB-NO_2选择性的测定 | 第36页 |
| 3.1.5 IMC-FDU-YNB-NO_2还原产物的测定 | 第36-37页 |
| 3.1.6 乏氧孵育时间对IMC-FDU-YNB-NO_2药物释放量影响的测定 | 第37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.2.1 IMC-FDU-YNB-NO_2的光谱学性质 | 第37-39页 |
| 3.2.2 血清对IMC-FDU-YNB-NO_2稳定性的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.3 IMC-FDU-YNB-NO_2的选择性 | 第40页 |
| 3.2.4 IMC-FDU-YNB-NO_2的释药机制 | 第40-42页 |
| 3.2.5 乏氧孵育时间对IMC-FDU-YNB-NO_2活性药物释放率的影响 | 第42页 |
| 3.3 小结 | 第42-43页 |
| 第4章 吲哚美辛介导的肿瘤靶向乏氧激活型诊疗前药IMC-FDU-YNB-NO_2体内外抗肿瘤活性评价 | 第43-55页 |
| 4.1 实验部分 | 第43-47页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 4.1.2 IMC-FDU-YNB-NO_2、FDU和IMC-TZBCM体外细胞毒性的测定 | 第44-45页 |
| 4.1.3 共聚焦荧光成像 | 第45-46页 |
| 4.1.4 生物相容性的测定 | 第46页 |
| 4.1.5 IMC-FDU-YNB-NO_2体内抗肿瘤活性的测定 | 第46-47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 4.2.1 IMC-FDU-YNB-NO_2的体外抗肿瘤活性 | 第47-48页 |
| 4.2.2 乏氧程度对IMC-FDU-YNB-NO_2孵育的HepG-2细胞内荧光强度的影响 | 第48-50页 |
| 4.2.3 IMC-FDU-YNB-NO_2的靶向性能的评价 | 第50-51页 |
| 4.2.4 生物相容性 | 第51页 |
| 4.2.5 体内抗肿瘤活性评价 | 第51-54页 |
| 4.3 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第82页 |
