| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-47页 |
| 1.1 粘着连接 | 第11-26页 |
| 1.1.1 粘着连接的功能 | 第11-15页 |
| 1.1.2 粘着连接的主体结构 | 第15-18页 |
| 1.1.3 粘着连接与微丝骨架系统 | 第18-21页 |
| 1.1.4 粘着连接与微管骨架系统 | 第21-24页 |
| 1.1.5 粘着连接的动态调节 | 第24-26页 |
| 1.2 微管骨架系统 | 第26-39页 |
| 1.2.1 微管的结构与动态性 | 第26-31页 |
| 1.2.2 微管正端追踪蛋白 | 第31-35页 |
| 1.2.3 微管末端加帽蛋白 | 第35-36页 |
| 1.2.4 微管解聚酶MCAK | 第36-39页 |
| 1.3 有丝分裂期中的EB1蛋白 | 第39-47页 |
| 1.3.1 有丝分裂概述 | 第39-45页 |
| 1.3.2 EB1在有丝分裂细胞中的功能 | 第45页 |
| 1.3.3 EB1蛋白的翻译后修饰 | 第45-47页 |
| 第二章 CSPP1通过微管调控细胞粘着连接 | 第47-82页 |
| 2.1 引言 | 第47页 |
| 2.2 实验结果 | 第47-79页 |
| 2.2.1 CSPP1是粘着连接的一个新成员 | 第47-54页 |
| 2.2.2 CSPP1维持了粘着连接的稳定性 | 第54页 |
| 2.2.3 CSPP1在粘着连接上定位的结构基础 | 第54-64页 |
| 2.2.4 CSPP1是一类新的微管末端加帽蛋白 | 第64-71页 |
| 2.2.5 CSPP1抑制徽管崩塌并限制微管生长速度 | 第71-76页 |
| 2.2.6 CSPP1保护微管不被MCAK解聚 | 第76-79页 |
| 2.3 讨论及展望 | 第79-82页 |
| 第三章 End-binding蛋白家族的乙酰化修饰 | 第82-113页 |
| 3.1 引言 | 第82-84页 |
| 3.2 实验结果和讨论 | 第84-109页 |
| 3.2.1 PCAF乙酰化EB1的K220 | 第84-85页 |
| 3.2.2 K220的乙酰化调控了EB1与+TIP蛋白的结合 | 第85-91页 |
| 3.2.3 AcK220定位在有丝分裂期的动点上 | 第91-93页 |
| 3.2.4 EB1的动点定位不依赖于微管 | 第93-99页 |
| 3.2.5 EB2和EB3可能也被乙酰化 | 第99-104页 |
| 3.2.6 EB1-K66也可被PCAF乙酰化 | 第104-109页 |
| 3.3 展望 | 第109-113页 |
| 第四章 材料与方法 | 第113-137页 |
| 4.1 实验材料 | 第113-116页 |
| 4.1.1 载体 | 第113页 |
| 4.1.2 质粒 | 第113-114页 |
| 4.1.3 抗体和siRNA | 第114页 |
| 4.1.4 特殊试剂材料 | 第114-115页 |
| 4.1.5 细胞株 | 第115-116页 |
| 4.2 实验方法 | 第116-137页 |
| 4.2.1 质粒构建与扩增 | 第116-120页 |
| 4.2.2 制备E.coli感受态细胞 | 第120-121页 |
| 4.2.3 原核蛋白的诱导表达与纯化 | 第121-123页 |
| 4.2.4 CSPP1的昆虫表达体系 | 第123-126页 |
| 4.2.5 蛋白结合实验 | 第126-129页 |
| 4.2.6 体外微管实验 | 第129-132页 |
| 4.2.7 真核细胞的转染 | 第132-134页 |
| 4.2.8 细胞显微镜技术 | 第134-135页 |
| 4.2.9 体外乙酰化反应 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第153-154页 |
