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扶正抗癌方对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的增效研究

摘要第3-8页
Abstract第8-14页
引言第18-20页
第一章 文献研究第20-33页
    1.1 非小细胞肺癌流行病学现况第20页
    1.2 酪氨酸激酶生长因子受体第20-22页
        1.2.1 Ras/Raf/MAPK信号通路第21页
        1.2.2 PI3K/AKT信号通路第21-22页
        1.2.3 STAT3信号转导通路第22页
    1.3 酪氨酸激酶生长因子受体抑制剂吉非替尼的疗效第22-24页
        1.3.1 二三线治疗第22-23页
        1.3.2 一线治疗第23-24页
    1.4 酪氨酸激酶生长因子受体抑制剂吉非替尼的不良反应第24-25页
    1.5 EGFR基因突变情况第25页
    1.6 吉非替尼耐药机制第25-26页
    1.7 吉非替尼的疗效及其优缺点第26-27页
    1.8 非小细胞肺癌的中医证型分布第27-28页
    1.9 中医药治疗晚期非小细胞肺癌疗效第28页
    1.10 中医药联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌第28-33页
第二章 临床研究第33-61页
    2.1 资料和方法第33-35页
        2.1.1 病例来源第33页
        2.1.2 病例选择第33页
        2.1.3 纳入标准及排除标准第33-34页
        2.1.4 匹配条件第34页
        2.1.5 治疗方案第34页
        2.1.6 观察指标第34-35页
        2.1.7 统计方法第35页
    2.2 结果第35-57页
        2.2.1 一般资料第35-37页
        2.2.2 客观反应率第37页
        2.2.3 不良反应第37页
        2.2.4 疾病无进展生存期第37-47页
        2.2.5 总生存期第47-57页
    2.3 讨论第57-60页
    2.4 结论第60-61页
第三章 实验研究第61-86页
    3.1 实验材料第61-62页
        3.1.1 细胞株第61页
        3.1.2 动物第61页
        3.1.3 细胞培养剂及培养瓶第61页
        3.1.4 主要试剂/试剂盒第61-62页
        3.1.5 主要设备与仪器第62页
    3.2 细胞培养方法第62页
    3.3 构建裸鼠转移瘤模型第62页
    3.4 药物配制第62-63页
        3.4.1 扶正抗癌方药物配制第62-63页
        3.4.2 吉非替尼药物配置第63页
    3.5 动物分组及处理第63-64页
    3.6 观察指标及方法第64-66页
        3.6.1 一般情况第64页
        3.6.2 肿瘤体积第64页
        3.6.3 肿瘤抑制率第64页
        3.6.4 肿瘤细胞的增殖指数第64页
        3.6.5 肿瘤细胞的凋亡指数第64-65页
        3.6.6 微血管密度测定第65页
        3.6.7 免疫组化检测第65-66页
    3.7 统计学处理第66页
    3.8 结果第66-80页
        3.8.1 裸鼠H1650移植瘤模型给药后一般状态观察第66页
        3.8.2 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤模型瘤体体积的影响第66-67页
        3.8.3 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤模型体重的影响(n=10)第67-68页
        3.8.4 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤瘤重的影响(n=10)第68-69页
        3.8.5 不同给药组对对裸鼠H1650移植瘤细胞增殖的抑制作用第69-71页
        3.8.6 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤细胞凋亡的诱导作用第71-73页
        3.8.7 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤微血管密度影响第73-76页
        3.8.8 不同给药组对AKT、EGFR、ERK、p-AKT、p-EGFR及p-ERK表达影响第76-80页
    3.9 讨论第80-85页
    3.10 结论第85-86页
结语第86-87页
参考文献第87-97页
附录第97-103页
在校期间发表论文情况第103-104页
致谢第104-105页
详细摘要第105-110页

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