摘要 | 第3-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
引言 | 第18-20页 |
第一章 文献研究 | 第20-33页 |
1.1 非小细胞肺癌流行病学现况 | 第20页 |
1.2 酪氨酸激酶生长因子受体 | 第20-22页 |
1.2.1 Ras/Raf/MAPK信号通路 | 第21页 |
1.2.2 PI3K/AKT信号通路 | 第21-22页 |
1.2.3 STAT3信号转导通路 | 第22页 |
1.3 酪氨酸激酶生长因子受体抑制剂吉非替尼的疗效 | 第22-24页 |
1.3.1 二三线治疗 | 第22-23页 |
1.3.2 一线治疗 | 第23-24页 |
1.4 酪氨酸激酶生长因子受体抑制剂吉非替尼的不良反应 | 第24-25页 |
1.5 EGFR基因突变情况 | 第25页 |
1.6 吉非替尼耐药机制 | 第25-26页 |
1.7 吉非替尼的疗效及其优缺点 | 第26-27页 |
1.8 非小细胞肺癌的中医证型分布 | 第27-28页 |
1.9 中医药治疗晚期非小细胞肺癌疗效 | 第28页 |
1.10 中医药联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌 | 第28-33页 |
第二章 临床研究 | 第33-61页 |
2.1 资料和方法 | 第33-35页 |
2.1.1 病例来源 | 第33页 |
2.1.2 病例选择 | 第33页 |
2.1.3 纳入标准及排除标准 | 第33-34页 |
2.1.4 匹配条件 | 第34页 |
2.1.5 治疗方案 | 第34页 |
2.1.6 观察指标 | 第34-35页 |
2.1.7 统计方法 | 第35页 |
2.2 结果 | 第35-57页 |
2.2.1 一般资料 | 第35-37页 |
2.2.2 客观反应率 | 第37页 |
2.2.3 不良反应 | 第37页 |
2.2.4 疾病无进展生存期 | 第37-47页 |
2.2.5 总生存期 | 第47-57页 |
2.3 讨论 | 第57-60页 |
2.4 结论 | 第60-61页 |
第三章 实验研究 | 第61-86页 |
3.1 实验材料 | 第61-62页 |
3.1.1 细胞株 | 第61页 |
3.1.2 动物 | 第61页 |
3.1.3 细胞培养剂及培养瓶 | 第61页 |
3.1.4 主要试剂/试剂盒 | 第61-62页 |
3.1.5 主要设备与仪器 | 第62页 |
3.2 细胞培养方法 | 第62页 |
3.3 构建裸鼠转移瘤模型 | 第62页 |
3.4 药物配制 | 第62-63页 |
3.4.1 扶正抗癌方药物配制 | 第62-63页 |
3.4.2 吉非替尼药物配置 | 第63页 |
3.5 动物分组及处理 | 第63-64页 |
3.6 观察指标及方法 | 第64-66页 |
3.6.1 一般情况 | 第64页 |
3.6.2 肿瘤体积 | 第64页 |
3.6.3 肿瘤抑制率 | 第64页 |
3.6.4 肿瘤细胞的增殖指数 | 第64页 |
3.6.5 肿瘤细胞的凋亡指数 | 第64-65页 |
3.6.6 微血管密度测定 | 第65页 |
3.6.7 免疫组化检测 | 第65-66页 |
3.7 统计学处理 | 第66页 |
3.8 结果 | 第66-80页 |
3.8.1 裸鼠H1650移植瘤模型给药后一般状态观察 | 第66页 |
3.8.2 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤模型瘤体体积的影响 | 第66-67页 |
3.8.3 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤模型体重的影响(n=10) | 第67-68页 |
3.8.4 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤瘤重的影响(n=10) | 第68-69页 |
3.8.5 不同给药组对对裸鼠H1650移植瘤细胞增殖的抑制作用 | 第69-71页 |
3.8.6 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第71-73页 |
3.8.7 不同给药组对裸鼠H1650移植瘤微血管密度影响 | 第73-76页 |
3.8.8 不同给药组对AKT、EGFR、ERK、p-AKT、p-EGFR及p-ERK表达影响 | 第76-80页 |
3.9 讨论 | 第80-85页 |
3.10 结论 | 第85-86页 |
结语 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-97页 |
附录 | 第97-103页 |
在校期间发表论文情况 | 第103-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
详细摘要 | 第105-110页 |