| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1. 前言 | 第13-31页 |
| 1.1 木薯生物学特性及选育种基本概况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 木薯的分布及经济地位 | 第13页 |
| 1.1.2 木薯的生物学基本特性 | 第13-14页 |
| 1.1.3 木薯选育种基本概况 | 第14-15页 |
| 1.2 植物多倍体育种研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 无性多倍化与有性多倍化 | 第15-16页 |
| 1.2.1.1 无性多倍化 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 有性多倍化 | 第16页 |
| 1.2.2 多倍体的特征特性 | 第16-17页 |
| 1.2.3 人工获得多倍体的方法 | 第17-18页 |
| 1.2.4 多倍体的鉴定 | 第18-19页 |
| 1.3 植物2n配子育种研究进展 | 第19-26页 |
| 1.3.1 2n配子的诱导 | 第20-22页 |
| 1.3.2 2n配子发生机制 | 第22-23页 |
| 1.3.3 2n配子三倍体育种 | 第23-24页 |
| 1.3.4 胚挽救技术在三倍体育种的应用 | 第24-25页 |
| 1.3.5 分子生物学技术在2n配子育种的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 木薯多倍体育种研究进展 | 第26-29页 |
| 1.4.1 自然途径选择多倍体 | 第26页 |
| 1.4.2 田间茎尖、腋芽诱导多倍体 | 第26-27页 |
| 1.4.3 离体培养法诱导多倍体 | 第27页 |
| 1.4.4 木薯种间杂交获得多倍体 | 第27-28页 |
| 1.4.5 四倍体与二倍体杂交获得三倍体 | 第28页 |
| 1.4.6 问题及展望 | 第28-29页 |
| 1.5 目的意义、研究思路及技术路线 | 第29-31页 |
| 2. 材料与方法 | 第31-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第31页 |
| 2.2 研究方法 | 第31-37页 |
| 2.2.1 木薯小孢子母细胞减数分裂进程及花序形态特征 | 第31页 |
| 2.2.2 2n小孢子诱导时期及2n花粉的诱导方法 | 第31页 |
| 2.2.3 二分体、三分体的观察及2n花粉估测 | 第31-32页 |
| 2.2.4 2n花粉粒直径的测定 | 第32页 |
| 2.2.5 诱导后花序发育及及雄花外部形态变异 | 第32页 |
| 2.2.6 大孢子发生与雌配子体发育过程观察 | 第32页 |
| 2.2.7 2n雌配子诱导方法 | 第32-33页 |
| 2.2.8 2n雌配子诱导效应 | 第33页 |
| 2.2.9 木薯花粉活力测定 | 第33页 |
| 2.2.10 花粉原位萌发方法 | 第33-34页 |
| 2.2.11 雌蕊柱头可授性检测 | 第34页 |
| 2.2.12 木薯人工杂交授粉方法 | 第34页 |
| 2.2.13 木薯胚珠培养方法 | 第34-35页 |
| 2.2.14 木薯幼胚培养方法 | 第35页 |
| 2.2.15 雌花诱导后杂交种幼胚培养 | 第35页 |
| 2.2.16 杂交苗倍性检测方法 | 第35-36页 |
| 2.2.17 统计分析 | 第36-37页 |
| 3. 结果与分析 | 第37-78页 |
| 3.1 木薯2n花粉诱导及其细胞学机制 | 第37-50页 |
| 3.1.1 小孢子母细胞减数分裂过程观察 | 第37-39页 |
| 3.1.2 木薯花芽形态特征与小孢子发生进程的关系 | 第39-41页 |
| 3.1.3 秋水仙素诱导木薯2n花粉 | 第41-48页 |
| 3.1.3.1 2n花粉发生及其细胞学机制 | 第41-43页 |
| 3.1.3.2 木薯自然2n配子检测 | 第43页 |
| 3.1.3.3 不同处理组合2n花粉发生频率估测 | 第43-44页 |
| 3.1.3.4 不同品种处理2n花粉发生频率 | 第44-45页 |
| 3.1.3.5 木薯2n花粉粒直径测定及比率估算 | 第45-47页 |
| 3.1.3.6 诱导后花序发育状况及适宜处理强度 | 第47-48页 |
| 3.1.4 诱导后花序及雄花外部形态变异 | 第48-50页 |
| 3.2 木薯大孢子发育及2n雌配子诱导效应研究 | 第50-58页 |
| 3.2.1 胚珠分化及孢原细胞发育 | 第50页 |
| 3.2.2 大孢子的发生 | 第50-52页 |
| 3.2.3 雌配子体的发育 | 第52页 |
| 3.2.4 木薯大孢子发生及雌配子体发育进程与花序、雌蕊形态特征的对应关系 | 第52-54页 |
| 3.2.5 2n雌配子诱导时期及处理时间的确定 | 第54-55页 |
| 3.2.6 诱导后花序发育状况及适宜处理强度分析 | 第55-56页 |
| 3.2.7 诱导后雌花发育外部形态变异 | 第56-58页 |
| 3.3 木薯杂交授粉亲和性及2n配子杂交效应 | 第58-71页 |
| 3.3.1 木薯顶端分枝花序发育特性及选择 | 第58-59页 |
| 3.3.2 木薯花粉活力测定 | 第59-60页 |
| 3.3.3 木薯花粉萌发及花粉管发育特征观察 | 第60-62页 |
| 3.3.4 品种内自交花粉粒萌发及花粉管生长 | 第62-63页 |
| 3.3.5 品种间异交花粉管萌发及花粉管生长 | 第63-64页 |
| 3.3.6 自交、异交授粉后花粉管萌发及花粉管生长的差异 | 第64页 |
| 3.3.7 自交、异交人工授粉后结果率 | 第64-65页 |
| 3.3.8 2n与1n花粉参与受精能力的比较 | 第65-66页 |
| 3.3.9 雌蕊柱头最佳授粉状态的确定 | 第66-67页 |
| 3.3.10 2n雄配子杂交效应 | 第67-69页 |
| 3.3.11 2n雌配子杂交效应 | 第69-71页 |
| 3.4 木薯多倍体幼胚离体培养 | 第71-78页 |
| 3.4.1 木薯胚珠离体培养 | 第71-74页 |
| 3.4.2 木薯幼胚离体培养 | 第74-76页 |
| 3.4.3 诱导后的杂种幼胚培养 | 第76-78页 |
| 4. 讨论 | 第78-84页 |
| 4.1 木薯2n花粉诱导及其细胞学机制 | 第78-79页 |
| 4.1.1 木薯小孢子母细胞减数分裂过程观察方法的优化 | 第78页 |
| 4.1.2 秋水仙碱诱导木薯2n配子适宜时期 | 第78页 |
| 4.1.3 木薯2n花粉发生的细胞学机制 | 第78-79页 |
| 4.1.4 不同处理时间产生二分体和三分体的比例 | 第79页 |
| 4.1.5 提高木薯2n花粉得率及育种利用效率 | 第79页 |
| 4.2 木薯大孢子发育及2n雌配子诱导效应 | 第79-80页 |
| 4.2.1 木薯大孢子发生与雌配子体发育 | 第79-80页 |
| 4.2.2 大孢子发育进程与小孢子发育的相关性 | 第80页 |
| 4.2.3 木薯雌花诱导的变异效果 | 第80页 |
| 4.3 木薯杂交授粉亲和性及2n配子杂交效应 | 第80-82页 |
| 4.3.1 木薯人工授粉的关键技术 | 第80-81页 |
| 4.3.2 木薯2n配子参与受精的能力 | 第81-82页 |
| 4.4 胚挽救技术在木薯三倍体育种中的应用 | 第82-84页 |
| 4.4.1 木薯胚珠培养技术探讨 | 第82页 |
| 4.4.2 木薯三倍体幼胚培养的可行性 | 第82-84页 |
| 5. 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 攻读博士期间发表的文章 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
