致谢 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
缩略词简表 | 第11-14页 |
第一章 绪论 | 第14-25页 |
1.1 热熔挤出技术(HME) | 第14-18页 |
1.1.1 HME技术设备及工艺 | 第14-16页 |
1.1.2 HME技术常用聚合物载体 | 第16-17页 |
1.1.3 HME技术在药学领域的应用 | 第17-18页 |
1.2 熔融沉积成型技术(FDM) | 第18-20页 |
1.2.1 FDM技术设备及工艺 | 第18-19页 |
1.2.2 FDM技术常用聚合物材料 | 第19-20页 |
1.2.3 FDM技术在药学领域的应用 | 第20页 |
1.3 布洛芬(IBP) | 第20-22页 |
1.3.1 IBP的临床应用 | 第20-21页 |
1.3.2 IBP的基本性质 | 第21页 |
1.3.3 IBP的剂型开发 | 第21-22页 |
1.4 增塑剂 | 第22-24页 |
1.4.1 增塑剂的作用和分类 | 第22-23页 |
1.4.2 增塑作用及其机理 | 第23页 |
1.4.3 增塑剂在药学领域的应用 | 第23-24页 |
1.5 本论文的研究内容及意义 | 第24-25页 |
第二章 纤维素材料的熔融加工性能 | 第25-32页 |
2.1 仪器与试药 | 第25页 |
2.1.1 仪器 | 第25页 |
2.1.2 试药 | 第25页 |
2.2 方法 | 第25-26页 |
2.2.1 熔融混合液和熔融膜的制备 | 第25-26页 |
2.2.2 扭矩的评价 | 第26页 |
2.2.3 模口膨胀率的测定 | 第26页 |
2.2.4 挤出条机械性的测定 | 第26页 |
2.2.5 相容性评价 | 第26页 |
2.3 结果 | 第26-30页 |
2.3.1 增塑剂对扭矩的影响 | 第26-27页 |
2.3.2 增塑剂种类对模口膨胀率的影响 | 第27页 |
2.3.3 增塑剂种类对机械性质的影响 | 第27-28页 |
2.3.4 相容性评价 | 第28-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-32页 |
第三章 HME技术制备IBP缓释颗粒 | 第32-42页 |
3.1 仪器与试药 | 第32页 |
3.1.1 仪器 | 第32页 |
3.1.2 试药 | 第32页 |
3.2 方法 | 第32-34页 |
3.2.1 IBP缓释颗粒的制备 | 第32-33页 |
3.2.2 扭矩的测定 | 第33页 |
3.2.3 体外释放度的评价 | 第33页 |
3.2.4 响应面优化设计 | 第33-34页 |
3.3 结果 | 第34-40页 |
3.3.1 增塑剂对扭矩的影响 | 第34-35页 |
3.3.2 致孔剂用量对体外释放的影响 | 第35-36页 |
3.3.3 颗粒大小对体外释放的影响 | 第36页 |
3.3.4 响应面优化的结果 | 第36-39页 |
3.3.5 优化处方工艺及其质量评价 | 第39-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 FDM技术制备IBP缓释片 | 第42-56页 |
4.1 仪器与试药 | 第42-43页 |
4.1.1 仪器 | 第42页 |
4.1.2 试药 | 第42-43页 |
4.2 实验方法 | 第43-44页 |
4.2.1 热学性质分析 | 第43页 |
4.2.2 IBP缓释片的制备 | 第43页 |
4.2.3 外观、微观和三维大小的评价 | 第43-44页 |
4.2.4 机械性质的评价 | 第44页 |
4.2.5 体外释放的评价 | 第44页 |
4.3 结果 | 第44-54页 |
4.3.1 热学性质分析结果 | 第44-45页 |
4.3.2 含药量对挤出条可操作性的影响 | 第45页 |
4.3.3 含药量对挤出条机械性质的影响 | 第45-46页 |
4.3.4 含药量对缓释片外观和体外释放的影响 | 第46-47页 |
4.3.5 致孔剂种类和用量对缓释片体外释放的影响 | 第47-48页 |
4.3.6 打印参数对缓释片质量的影响 | 第48-50页 |
4.3.7 模型对缓释片质量和体外释放的影响 | 第50-51页 |
4.3.8 优化处方工艺及其质量评价 | 第51-54页 |
4.4 本章小结 | 第54-56页 |
全文总结与展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和专利 | 第64页 |