| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绪言 | 第19-39页 |
| 1.1 干旱胁迫对植物生长的影响及植物适应干旱胁迫的机制研究进展 | 第19-23页 |
| 1.1.1 干旱土壤分布 | 第19页 |
| 1.1.2 干旱胁迫对植物造成的伤害 | 第19-20页 |
| 1.1.3 植物耐受水分胁迫的生理机理 | 第20-21页 |
| 1.1.4 植物对水分胁迫的分子机理 | 第21-23页 |
| 1.2 质膜H+-ATPase的研究进展 | 第23-27页 |
| 1.2.1 质膜H+-ATPase的结构 | 第24页 |
| 1.2.2 质膜H+-ATPase的生理功能 | 第24-26页 |
| 1.2.3 逆境胁迫对质膜H+-ATPase磷酸化水平的影响 | 第26-27页 |
| 1.3 14-3-3蛋白的研究进展 | 第27-33页 |
| 1.3.1 14-3-3蛋白的结构及其与其他蛋白结合的模式 | 第27-28页 |
| 1.3.2 14-3-3蛋白的生理作用 | 第28-31页 |
| 1.3.3 逆境胁迫对14-3-3蛋白表达水平的影响 | 第31页 |
| 1.3.4 14-3-3蛋白对质膜H+-ATPase的调控作用 | 第31-33页 |
| 1.4 14-3-3蛋白和质膜H+-ATPase对气孔开放中的调节作用 | 第33-34页 |
| 1.5 植物吸收硝态氮的研究进展 | 第34-36页 |
| 1.5.1 植物吸收和转运硝酸盐的分子机制 | 第35页 |
| 1.5.2 质膜H+-ATPase对NO3-吸收的调控作用 | 第35-36页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第36-39页 |
| 第二章 PEG模拟干旱胁迫对黑大豆硝态氮吸收和根尖质膜ATP酶活性的影响 | 第39-52页 |
| 2.1 材料与方法 | 第40-44页 |
| 2.1.1 大黑豆的培养 | 第40页 |
| 2.1.2 14-3-3蛋白抗体的来源 | 第40页 |
| 2.1.3 黑大豆的PEG干旱胁迫处理和失水率、气孔传导率 | 第40-41页 |
| 2.1.4 NO3-吸收量的测定 | 第41页 |
| 2.1.5 质膜H+-ATPase活性、氢泵活性测定 | 第41-42页 |
| 2.1.6 Western Blot和免疫共沉淀分析 | 第42页 |
| 2.1.7 RT-PCR分析 | 第42-44页 |
| 2.1.8 数据分析 | 第44页 |
| 2.2 结果与分析 | 第44-50页 |
| 2.2.1 PEG模拟干旱胁迫短时处理对RB和SB干旱生理特性及稍态氮吸收的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.2 干旱胁迫长时间处理对RB和SB干旱相关生理特性的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.3 PEG模拟干旱胁迫长时间处理对RB和SB硝态氮吸收的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.4 PEG模拟干旱胁迫对RB和SB根尖的质膜H+-ATPase活性与H+泵活性的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.5 干旱胁迫质膜H+-ATPase磷酸化水平及其与14-3-3蛋白相互的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.6 干旱胁迫对RB和SB根中GHA2和SGF14基因转录水平的影响 | 第49-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 质膜H~+-ATPase抑制剂和激活剂在大豆应答PEG模拟干旱胁迫中的作用及硝态氮吸收情况的分析 | 第52-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-55页 |
| 3.1.1 黑大豆的培养 | 第52-53页 |
| 3.1.2 抑制剂钒酸盐对RB最适处理浓度筛选及植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的测定 | 第53页 |
| 3.1.3 激活剂氯化镁对SB最适处理浓度筛选机及植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的测定 | 第53页 |
| 3.1.4 质膜蛋白的提取 | 第53-54页 |
| 3.1.5 NO3~-吸收量的测定 | 第54页 |
| 3.1.6 Western Blot和免疫共沉淀 | 第54页 |
| 3.1.7 质膜H+-ATPase活性及氢泵活性测定 | 第54页 |
| 3.1.8 数据处理 | 第54-55页 |
| 3.2 结果与分析 | 第55-60页 |
| 3.2.1 抑制剂钒酸盐的应用对RB植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.2 抑制剂钒酸盐的应用对RB植株NO3-吸收量的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.3 抑制剂钒酸盐的应用对RB植株应答干旱胁迫过程中质膜H+-ATPase活性及氢泵活性的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.4 激活剂氯化镁的应用对SB的植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的影响 | 第58-59页 |
| 3.2.5 激活剂氯化镁的应用对SB植株NO3-吸收量的影响 | 第59页 |
| 3.2.6 激活剂氯化镁的应用对SB植株应答干旱胁迫过程中质膜H+-ATPase磷酸化水平及其与14-3-3蛋白相互的影响 | 第59页 |
| 3.2.7 激活剂氯化镁的应用对SB植株应答干旱胁迫过程中质膜H+-ATPase活性及氢泵活性的影响 | 第59-60页 |
| 3.3 讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 干旱胁迫下过氧化氢对质膜H~+-ATPase活性的调控作用机理及植物硝态氮吸收情况变化的分析 | 第62-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第63-65页 |
| 4.1.1 大豆的培养 | 第63页 |
| 4.1.2 过氧化氢清除剂抗坏血酸对SB最适处理浓度筛选机及植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的测定 | 第63页 |
| 4.1.3 外源施加过氧化氢对RB最适处理浓度筛选机及植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的测定 | 第63-64页 |
| 4.1.4 过氧化氢清除剂抗坏血酸对SB植株应答干旱胁迫的NO3~-吸收量的测定 | 第64页 |
| 4.1.5 外源施加抗坏血酸对RB植株应答干旱胁迫的NO3~-吸收量的测定 | 第64页 |
| 4.1.6 Western Blot和免疫共沉淀 | 第64页 |
| 4.1.7 质膜H+-ATPase活性及氢泵活性的测定 | 第64页 |
| 4.1.8 数据处理 | 第64-65页 |
| 4.2 结果与分析 | 第65-71页 |
| 4.2.1 抗坏血酸的应用对干旱耐受型SB在PEG模拟干旱胁迫下的作用分析 | 第65-68页 |
| 4.2.1.1 抗坏血酸的应用对SB植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.1.2 抗坏血酸的应用对SB植株应答干旱胁迫下NO3~-吸收量的影响 | 第66页 |
| 4.2.1.3 抗坏血酸的应用对SB应答干旱胁迫质膜H+-ATPase磷酸化水平及其与14.3.3 蛋白相互的影响 | 第66-67页 |
| 4.2.1.4 抗坏血酸的应用对SB应答干旱胁迫对质膜H+-ATPase活性及氢泵活性的影响 | 第67-68页 |
| 4.2.3 外源过氧化氢的应用对干旱敏感型BS在PEG模拟干旱胁迫下的作用分析 | 第68-71页 |
| 4.2.3.1 过氧化氢的应用对RB的植株失水率、叶片蒸腾速率以及气孔传导率的影响 | 第68-69页 |
| 4.2.3.2 过氧化氢的应用对RB植株应答干旱胁迫下NO3一吸收量的影响 | 第69-70页 |
| 4.2.3.3 过氧化氢的应用对RB植株应答干旱胁迫质膜H+-ATPase磷酸化水平及其与14-3-3蛋白相互的影响 | 第70页 |
| 4.2.3.4 过氧化氢的应用对RB植株应答干旱胁迫对质膜H+-ATPase活性及氢泵活性的影响 | 第70-71页 |
| 4.3 讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-77页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录A | 第99页 |
