| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 凝胶概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 凝胶的分类 | 第11页 |
| 1.1.2 凝胶的制备方法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 凝胶溶胀性能简介 | 第12页 |
| 1.2 智能响应型水凝胶材料概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 温度响应型水凝胶 | 第12-13页 |
| 1.2.2 pH 响应型水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.2.3 双(多)重响应型水凝胶 | 第14页 |
| 1.3 几种重要水凝胶的介绍 | 第14-19页 |
| 1.3.1 海藻酸钠 | 第14-16页 |
| 1.3.2 琼脂 | 第16-17页 |
| 1.3.3 壳聚糖 | 第17-19页 |
| 1.4 药物传递系统的发展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 药物传递系统简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 模型药物的介绍 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题的学术意义和研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 pH 响应型琼脂/海藻酸钙复合微球的制备与表征 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 分析及测试仪器 | 第24页 |
| 2.2.3 海藻酸钙凝胶微球(ALB)和琼脂/海藻酸钙复合凝胶微球(AALB)的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 微球的表征手段 | 第25页 |
| 2.2.5 凝胶微球的稳定性判断 | 第25-26页 |
| 2.2.6 模拟胃液、肠液的制备 | 第26页 |
| 2.2.7 凝胶微球的溶胀行为研究 | 第26页 |
| 2.2.8 模型药物(吲哚美辛)最大吸收波长及标准曲线的绘制 | 第26-28页 |
| 2.2.9 药物释放行为的研究 | 第28页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.3.1 红外谱图分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 微球尺寸及表面形貌分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 机械稳定性评价 | 第30-31页 |
| 2.3.4 微球溶胀行为研究 | 第31-33页 |
| 2.3.5 药物释放行为 | 第33-35页 |
| 2.3.6 药物释放动力学 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 壳层可控的壳聚糖(壳)-海藻酸钙(核)复合凝胶微球的制备与释药性能研究 | 第37-50页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 分析及测试仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 壳聚糖包覆海藻酸钙复合微球的制备 | 第38-40页 |
| 3.2.4 微球外部形貌的表征 | 第40页 |
| 3.2.5 模拟胃液、肠液的制备 | 第40页 |
| 3.2.6 微球溶胀行为的研究 | 第40页 |
| 3.2.7 模型药物(吲哚美辛)最大吸收波长及标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 3.2.8 测定样品微球的总载药量 | 第40-41页 |
| 3.2.9 微球控释药物的性能测定 | 第41页 |
| 3.2.10 药物释放动力学的研究 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.3.1 微球制备过程分析 | 第41-42页 |
| 3.3.2 FTIR 表征 | 第42-43页 |
| 3.3.3 微球形貌表征 | 第43页 |
| 3.3.4 机械稳定性评价 | 第43-44页 |
| 3.3.5 微球溶胀行为研究 | 第44-46页 |
| 3.3.6 药物释放行为的研究 | 第46-48页 |
| 3.3.7 药物释放动力学的研究 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 壳层可控的海藻酸钙(壳)-壳聚糖(核)复合凝胶微球的制备与释药性能研究 | 第50-62页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 原料及试剂 | 第50页 |
| 4.2.2 分析及测试仪器 | 第50页 |
| 4.2.3 壳聚糖微球的制备 | 第50-51页 |
| 4.2.4 海藻酸包覆壳聚糖复合微球的制备 | 第51页 |
| 4.2.5 模拟胃液和模拟肠液的制备 | 第51页 |
| 4.2.6 模型药物(吲哚美辛)最大吸收波长及标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
| 4.2.7 微球外部形貌的表征 | 第52页 |
| 4.2.8 微球溶胀行为的研究 | 第52页 |
| 4.2.9 测定样品微球的总载药量 | 第52页 |
| 4.2.10 药物释放行为的研究 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 4.3.1 微球的制备 | 第52-53页 |
| 4.3.2 FTIR 表征 | 第53-54页 |
| 4.3.3 微球形貌特征 | 第54页 |
| 4.3.4 稳定性评价 | 第54-56页 |
| 4.3.5 微球的溶胀行为 | 第56-58页 |
| 4.3.6 药物释放行为的研究 | 第58-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 海藻酸钠/聚 N-异丙基丙烯酰胺双敏微凝胶的制备与表征 | 第62-70页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 5.2.1 试剂及原料 | 第62-63页 |
| 5.2.2 分析及测试仪器 | 第63页 |
| 5.2.3 海藻酸钠/聚 N-异丙基丙烯酰胺复合微凝胶的制备 | 第63页 |
| 5.2.4 微球的表征 | 第63页 |
| 5.2.5 模拟肠液、胃液的制备 | 第63页 |
| 5.2.6 溶胀行为的研究 | 第63页 |
| 5.2.7 模型药物(吲哚美辛)最大吸收波长及标准曲线的绘制 | 第63页 |
| 5.2.8 测定样品微球的总载药量 | 第63-64页 |
| 5.2.9 药物释放行为的研究 | 第64页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 5.3.1 红外特征描述 | 第64-65页 |
| 5.3.2 微凝胶粒径分布的描述 | 第65-66页 |
| 5.3.3 微凝胶溶胀行为研究 | 第66-67页 |
| 5.3.4 微凝胶的释药行为 | 第67-68页 |
| 5.3.5 微凝胶药物释放行为的 pH 响应型 | 第68页 |
| 5.4 小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 硕士期间工作 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
