致谢 | 第4-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
全文缩写表 | 第10-12页 |
目次 | 第12-16页 |
前言 | 第16-19页 |
第一章 精胺—甘露聚糖非病毒载体材料的合成、表征、筛选及其基因复合物的表征 | 第19-31页 |
1.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
1.1.1 仪器 | 第20页 |
1.1.2 试剂 | 第20-21页 |
1.2 实验方法 | 第21-23页 |
1.2.1 合成及表征 | 第21页 |
1.2.2 复合物的制备及表征 | 第21页 |
1.2.3 在HepG2细胞上的细胞毒性评价 | 第21-22页 |
1.2.4 在HepG2细胞上的转染效率评价 | 第22-23页 |
1.3 实验结果与讨论 | 第23-29页 |
1.3.1 合成 | 第23页 |
1.3.2 FTIR分析 | 第23页 |
1.3.3 DSC分析 | 第23-24页 |
1.3.4 H~1-NMR分析 | 第24-25页 |
1.3.5 元素分析 | 第25页 |
1.3.6 HepG2上细胞毒性筛选 | 第25-26页 |
1.3.7 HepG2上转染活性筛选 | 第26-27页 |
1.3.8 复合物稳定性 | 第27-28页 |
1.3.9 复合物粒径、电位 | 第28-29页 |
1.3.10 复合物形态 | 第29页 |
1.4 本章小结 | 第29-31页 |
第二章 精胺—甘露聚糖非病毒载体内肝脏靶向及转染评价 | 第31-41页 |
2.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
2.1.1 仪器 | 第32页 |
2.1.2 试剂 | 第32-33页 |
2.2 实验方法 | 第33-34页 |
2.2.1 体内分布 | 第33页 |
2.2.2 粒径测定 | 第33页 |
2.2.3 血清干扰下的体外转染评价 | 第33-34页 |
2.2.4 肝脏在体毒性评价 | 第34页 |
2.2.5 肝脏在体转染评价 | 第34页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第34-40页 |
2.3.1 基因复合物肝脏靶向筛选 | 第34-36页 |
2.3.2 基因复合物在小鼠体内的组织分布 | 第36-37页 |
2.3.3 抗血清干扰 | 第37-38页 |
2.3.4 载体毒性评价 | 第38-39页 |
2.3.5 肝脏载体转染 | 第39-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 精胺—甘露聚糖非病毒载体体外特异性转染评价及其作用机理研究 | 第41-67页 |
3.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
3.1.1 仪器 | 第42页 |
3.1.2 试剂 | 第42-43页 |
3.2 实验方法 | 第43-48页 |
3.2.1 细胞毒性评价 | 第43-44页 |
3.2.2 转染效率评价 | 第44-45页 |
3.2.3 甘露糖受体鉴定 | 第45页 |
3.2.4 摄取实验 | 第45-46页 |
3.2.5 荧光标记 | 第46页 |
3.2.6 胞内转运实验 | 第46页 |
3.2.7 溶酶体逃逸实验 | 第46-47页 |
3.2.8 骨髓源树突状细胞的制备 | 第47页 |
3.2.9 细胞周期测定 | 第47页 |
3.2.10 BMDC摄取实验 | 第47-48页 |
3.2.11 BMDC转染实验 | 第48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-66页 |
3.3.1 胞毒性评价 | 第48-49页 |
3.3.2 转染评价 | 第49-50页 |
3.3.3 甘露糖受体的鉴定 | 第50-51页 |
3.3.4 不同非病毒载体的转染比较 | 第51-53页 |
3.3.5 不同非病毒载体的细胞毒性比较 | 第53-54页 |
3.3.6 摄取特异性比较 | 第54-55页 |
3.3.7 入胞途径比较 | 第55-57页 |
3.3.8 钙离子依赖性 | 第57-59页 |
3.3.9 胞内转运 | 第59-60页 |
3.3.10 内涵体逃逸 | 第60-62页 |
3.3.11 BMDC的制备与培养 | 第62-64页 |
3.3.12 BMDC上的摄取比较 | 第64-65页 |
3.3.13 BMDC上的转染比较 | 第65-66页 |
3.4 本章小结 | 第66-67页 |
全文总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
综述 | 第74-92页 |
参考文献 | 第83-92页 |
作者简历 | 第92-93页 |