| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 课题来源 | 第10页 |
| 1.2 课题背景及研究的目的意义 | 第10-11页 |
| 1.3 生物防治的相关研究概述 | 第11-16页 |
| 1.4 毛壳菌生物防治机理研究概况 | 第16-19页 |
| 1.4.1 抗生作用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 重寄生作用 | 第17-18页 |
| 1.4.3 诱导植物抗性 | 第18-19页 |
| 1.4.4 竞争作用 | 第19页 |
| 1.5 毛壳菌代谢物在生物防治中的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.6 课题主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 菌种及菌种样品的来源 | 第22页 |
| 2.1.2 实验药品及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 培养基配制 | 第23页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 降解纤维素菌的筛选 | 第24-25页 |
| 2.2.2 毛壳菌的形态学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.3 基因组 DNA 的提取以及扩增 ITS 序列 | 第26-27页 |
| 2.2.4 毛壳菌菌株与病原菌的对峙实验 | 第27-28页 |
| 2.2.5 毛壳菌的液体发酵 | 第28页 |
| 2.2.6 发酵液中代谢物的浓缩 | 第28-29页 |
| 2.2.7 代谢物的抑菌实验 | 第29页 |
| 2.3 分析方法 | 第29-34页 |
| 2.3.1 系统进化树分析 | 第29-30页 |
| 2.3.2 纤维素酶活测定 | 第30-33页 |
| 2.3.3 发酵液代谢物的抑菌率的计算 | 第33-34页 |
| 第3章 生物防治菌株毛壳菌的筛选及鉴定 | 第34-46页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 降解纤维素菌株的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 形态学鉴定毛壳菌菌株 | 第35-38页 |
| 3.3.1 毛壳菌菌株子囊壳的结构 | 第35-36页 |
| 3.3.2 毛壳菌菌株子囊孢子的结构 | 第36-37页 |
| 3.3.3 毛壳菌菌株附属丝的结构 | 第37页 |
| 3.3.4 毛壳菌菌株子囊的结构 | 第37-38页 |
| 3.4 分子水平鉴定毛壳菌菌株 | 第38-41页 |
| 3.4.1 毛壳菌菌株基因组 DNA 的提取 | 第38页 |
| 3.4.2 扩增获得 ITS 序列 | 第38-40页 |
| 3.4.3 NCBI 上比对及系统进化树的构建 | 第40-41页 |
| 3.5 毛壳菌菌株 H10 与病原菌的对峙实验 | 第41-44页 |
| 3.5.1 毛壳菌菌株 H10 与立枯丝核菌的对峙实验 | 第41-42页 |
| 3.5.2 毛壳菌菌株 H10 与尖孢镰刀菌的对峙实验 | 第42-43页 |
| 3.5.3 毛壳菌菌株 H10 与核盘菌的对峙实验 | 第43-44页 |
| 3.6 毛壳菌菌株 H10 的生长速度测定 | 第44-45页 |
| 3.7 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 H10 菌株的酶活测定及抗菌物质发酵条件研究 | 第46-54页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 毛壳菌菌株 H10 纤维素酶活的测定 | 第46-49页 |
| 4.2.1 毛壳菌菌株 H10 的滤纸酶活 | 第46-47页 |
| 4.2.2 毛壳菌菌株 H10 的外切葡聚糖酶活 | 第47-48页 |
| 4.2.3 毛壳菌菌株 H10 的内切葡聚糖酶活 | 第48页 |
| 4.2.4 毛壳菌菌株 H10 的β-葡萄糖苷酶活 | 第48-49页 |
| 4.3 液体发酵液的浓缩以及液体培养过程中菌株特性变化 | 第49-50页 |
| 4.4 不同初始 pH 发酵对代谢物抑菌能力的影响 | 第50-51页 |
| 4.5 不同培养时间对发酵代谢物抑菌能力的影响 | 第51-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 建议与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
