| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 图目录 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12-17页 |
| 1.1.1 有机太阳能电池的介绍 | 第12-14页 |
| 1.1.2 有机太阳能电池的工作原理 | 第14-15页 |
| 1.1.3 有机太阳能电池结构和组成 | 第15-17页 |
| 1.2 有机导电聚合物的简介 | 第17-25页 |
| 1.2.1 导电聚合物的介绍 | 第17-19页 |
| 1.2.2 本论文选择的导电聚合物 | 第19-21页 |
| 1.2.3 有机聚合物的导电机理 | 第21-22页 |
| 1.2.4 改善有机聚合物导电性能的方法 | 第22-25页 |
| 1.3 本论文的研究思想和结构安排 | 第25-26页 |
| 2 计算的理论基础和方法 | 第26-39页 |
| 2.1 第一性原理 | 第26-28页 |
| 2.1.1 计算物理理论 | 第26-27页 |
| 2.1.2 第一性原理简介 | 第27-28页 |
| 2.2 多电子体系的薛定谔（Schrodinger）方程 | 第28-32页 |
| 2.2.1 Born-Oppenheimer 近似 | 第29-31页 |
| 2.2.2 Hartree-Fock（HF）近似 | 第31-32页 |
| 2.3 密度泛函理论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 Hohenberg-Kohn 定理 | 第33-36页 |
| 2.3.2 Kohn-Sham 方程 | 第36-37页 |
| 2.3.3 确定交换关联项的近似方法 | 第37-38页 |
| 2.4 计算使用的软件 | 第38-39页 |
| 2.4.1 VASP 软件包 | 第38页 |
| 2.4.2 其他主要软件 | 第38-39页 |
| 3 聚噻吩的第一性原理计算 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39-42页 |
| 3.1.1 常用的有机聚合物的简介 | 第39-40页 |
| 3.1.2 聚噻吩的简介 | 第40-42页 |
| 3.2 计算结果及讨论 | 第42-46页 |
| 3.2.1 聚噻吩的能带结构 | 第42-43页 |
| 3.2.2 聚噻吩的电子态密度分布 | 第43-44页 |
| 3.2.3 聚噻吩的光学性质的研究 | 第44-46页 |
| 3.3 计算过程中的细节描述 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 4 聚噻吩衍生物的计算与比较 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 甲基噻吩的计算及与聚噻吩的比较研究 | 第50-54页 |
| 4.2.1 甲基噻吩的能带计算 | 第50-51页 |
| 4.2.2 甲基噻吩的态密度分析 | 第51-52页 |
| 4.2.3 甲基噻吩的光学性质研究 | 第52-54页 |
| 4.3 苯并噻唑噻吩的计算和比较 | 第54-58页 |
| 4.3.1 苯并噻唑噻吩与甲基噻吩，聚噻吩态密度分布研究 | 第55-56页 |
| 4.3.2 苯并噻唑噻吩与前两者的光学性质研究 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 5 对今后的工作以及前景的展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
