| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 鱼尼丁及鱼尼丁受体简介 | 第12-13页 |
| 1.2 鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂的作用机理和选择性 | 第13页 |
| 1.3 鱼尼丁受体抑制剂类农药的研究现状 | 第13-28页 |
| 1.3.1 邻苯二甲酰胺类杀虫剂 | 第14-20页 |
| 1.3.2 邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂 | 第20-28页 |
| 1.4 新农药的创制方法 | 第28-30页 |
| 1.5 论文立题依据及工作内容 | 第30-33页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第30-31页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 含2-溴乙氧基邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性 | 第33-45页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第33页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第33页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第33页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第33-38页 |
| 2.2.0 中间体3-氯-2-肼基吡啶(2)的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.1 中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-吡唑烷酮-5-甲酸乙酯(3)的合成 | 第35页 |
| 2.2.2 中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-羟基吡唑-5-甲酸乙酯(4)的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 中间体3-(2-溴乙氧基)-1-(3-氯-2-吡啶基)-5-甲酸乙酯吡唑(5)的合成 | 第36页 |
| 2.2.4 中间体3-(2-溴乙氧基)-1-(3-氯-2-吡啶基)-5-吡唑甲酸(6)的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.5 中间体Ⅱ7a~Ⅱ7b的合成 | 第37页 |
| 2.2.6 目标化合物Ⅱ8a~Ⅱ8g的合成 | 第37-38页 |
| 2.3 中间体和目标化合物的理化数据及结构表征 | 第38-40页 |
| 2.4 生物活性 | 第40-43页 |
| 2.4.1 对甜菜夜蛾的室内活性测试 | 第40-41页 |
| 2.4.2 对二化螟的室内活性测试 | 第41-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 含马来酰肼基邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的合成及活性 | 第45-53页 |
| 3.1 目标化合物的合成 | 第45-47页 |
| 3.1.1 中间体Ⅲ2a、Ⅲ2b的合成 | 第45页 |
| 3.1.2 中间体Ⅲ3a~Ⅲ3d的合成 | 第45-46页 |
| 3.1.3 中间体Ⅲ4a~Ⅲ4d的合成 | 第46页 |
| 3.1.4 中间体Ⅲ5a~Ⅲ5d的合成 | 第46页 |
| 3.1.5 目标产物Ⅲ6a~Ⅲ6d的合成 | 第46-47页 |
| 3.2 中间体和目标化合物的理化数据及结构表征 | 第47-50页 |
| 3.2.1 中间体的理化数据和核磁数据 | 第47-49页 |
| 3.2.2 目标化合物的理化数据、核磁数据、质谱、元素分析 | 第49-50页 |
| 3.3 生物活性 | 第50-52页 |
| 3.3.1 杀虫活性测试与结果 | 第50-51页 |
| 3.3.2 杀菌活性测试与结果 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 螺环季酮酸类衍生物的合成及生物活性 | 第53-69页 |
| 4.1 螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的研究进展 | 第53-60页 |
| 4.1.1 螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯的合成 | 第53-56页 |
| 4.1.2 螺环季酮酸类化合物的改造 | 第56-57页 |
| 4.1.3 螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的研究进展 | 第57-60页 |
| 4.2 螺环季酮醚类化合物的合成及生物活性测试 | 第60-67页 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 | 第60页 |
| 4.2.2 目标化合物的合成 | 第60-64页 |
| 4.2.3 合成路线工艺讨论 | 第64-65页 |
| 4.2.4 中间体5和目标化合物的理化性质 | 第65-66页 |
| 4.2.5 生物活性测试及结果 | 第66-67页 |
| 4.3 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 附录一 目标化合物的谱图 | 第79-89页 |
| 硕士期间发表的论文、专利 | 第89-93页 |
