吡罗昔康两种透皮给药制剂的研究
摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-19页 |
一 炎症与非甾体抗炎药 | 第11-12页 |
二 吡罗昔康 | 第12-13页 |
三 经皮给药系统 | 第13-15页 |
四 凝胶 | 第15页 |
五 微乳 | 第15-17页 |
六 立题依据与目的 | 第17页 |
参考文献 | 第17-19页 |
第一章 吡罗昔康处方前研究 | 第19-25页 |
一 材料与仪器 | 第19-20页 |
1 药品与试剂 | 第19页 |
2 实验仪器 | 第19-20页 |
二 方法与结果 | 第20-23页 |
1 吡罗昔康含量测定方法的建立 | 第20-22页 |
·检测波长的确定 | 第20页 |
·色谱条件 | 第20页 |
·标准溶液的制备 | 第20页 |
·系统适应性实验 | 第20-21页 |
·方法学验证 | 第21-22页 |
2 吡罗昔康的溶解度测定 | 第22-23页 |
三 讨论 | 第23-24页 |
本章研究小结 | 第24页 |
参考文献 | 第24-25页 |
第二章 吡罗昔康经皮渗透特性的研究 | 第25-34页 |
一 材料与仪器 | 第25-26页 |
1 药品与试剂 | 第25页 |
2 实验仪器 | 第25页 |
3 实验动物 | 第25-26页 |
二 方法与结果 | 第26-31页 |
1 皮肤的制备及处理 | 第26页 |
2 渗透扩散实验 | 第26页 |
3 吡罗昔康大鼠皮肤透过液测定方法的建立 | 第26-27页 |
4 数据处理 | 第27-31页 |
三 讨论 | 第31-33页 |
本章研究小结 | 第33页 |
参考文献 | 第33-34页 |
第三章 吡罗昔康凝胶的处方研究 | 第34-48页 |
一 材料与仪器 | 第34-35页 |
1 药品与试剂 | 第34页 |
2 实验仪器 | 第34-35页 |
3 实验动物 | 第35页 |
二 方法与结果 | 第35-44页 |
1 吡罗昔康凝胶的制备 | 第35-36页 |
2 吡罗昔康凝胶的体外透皮性质考察 | 第36-41页 |
·实验方法 | 第36页 |
·数据处理 | 第36-41页 |
3 两种上市吡罗昔康凝胶体外经皮行为的比较 | 第41-44页 |
·药物含量测定 | 第41页 |
·回收率 | 第41页 |
·体外透皮性质考察 | 第41页 |
·数据处理 | 第41-44页 |
三 讨论 | 第44-47页 |
本章研究小结 | 第47页 |
参考文献 | 第47-48页 |
第四章 吡罗昔康微乳的处方研究 | 第48-68页 |
一 材料与仪器 | 第48-49页 |
1 药品与试剂 | 第48页 |
2 实验仪器 | 第48-49页 |
3 实验动物 | 第49页 |
二 方法与结果 | 第49-65页 |
1 微乳伪三元相图的研究 | 第49-52页 |
2 吡罗昔康微乳处方筛选 | 第52页 |
3 吡罗昔康水包油微乳制备 | 第52页 |
4 吡罗昔康微乳的粒径测定 | 第52-53页 |
5 吡罗昔康微乳体外透皮性质考察 | 第53-62页 |
·皮肤的制备及处理 | 第53页 |
·微乳的渗透扩散实验 | 第53-54页 |
·经皮渗透液的吡罗昔康浓度测定 | 第54-62页 |
6 吡罗昔康微乳F粘度的测定 | 第62页 |
7 吡罗昔康微乳与原研凝胶体外透皮比较 | 第62-65页 |
三讨论 | 第65-66页 |
本章研究小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-68页 |
第五章 吡罗昔康微乳大鼠局部给药的生物利用度研究 | 第68-78页 |
一 材料与仪器 | 第68-69页 |
1 药品与试剂 | 第68页 |
2 实验仪器 | 第68-69页 |
3 实验动物 | 第69页 |
二 方法与结果 | 第69-75页 |
1 吡罗昔康微乳的制备 | 第69页 |
2 吡罗昔康血药浓度测定方法的建立 | 第69-72页 |
·对照品溶液与内标溶液的配制 | 第69页 |
·生物样品的处理 | 第69页 |
·色谱条件 | 第69-71页 |
·标准曲线的制备 | 第71页 |
·最低检测限 | 第71页 |
·回收率与精密度 | 第71-72页 |
·稳定性考察 | 第72页 |
3 分组给药与样本采集 | 第72-73页 |
·分组与给药 | 第72-73页 |
·样本采集 | 第73页 |
4 数据处理 | 第73-75页 |
三 讨论 | 第75-76页 |
本章研究小结 | 第76页 |
参考文献 | 第76-78页 |
全文总结 | 第78-79页 |
攻读硕士期间发表的论文情况 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |