| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-42页 |
| 1.1 植原体基本特性 | 第13-17页 |
| 1.1.1 什么是植原体？ | 第13页 |
| 1.1.2 植原体粒子形态 | 第13-14页 |
| 1.1.3 植原体名称的变迁 | 第14页 |
| 1.1.4 植原体病害的症状特点 | 第14-15页 |
| 1.1.5 植原体在介体昆虫内的传播特性 | 第15页 |
| 1.1.6 植原体可以通过菟丝子和嫁接传播 | 第15-16页 |
| 1.1.7 植原体在植物内的传播 | 第16-17页 |
| 1.2 植原体检测和鉴定技术研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.1 组织学观察研究技术 | 第17-20页 |
| 1.2.2 血清学检测技术 | 第20页 |
| 1.2.3 分子检测技术 | 第20-24页 |
| 1.3 基于多个保守基因的植原体分类现状 | 第24-32页 |
| 1.3.1 基于 16S rRNA基因的植原体分类系统 | 第24-29页 |
| 1.3.2 基于 16S-23S rRNA基因间隔区（ISR）的植原体分类系统 | 第29页 |
| 1.3.3 基于tuf基因的分类系统 | 第29页 |
| 1.3.4 基于核糖体蛋白基因的分类系统 | 第29-30页 |
| 1.3.5 基于secY基因的分类系统 | 第30页 |
| 1.3.6 基于SecA基因的分类系统 | 第30页 |
| 1.3.7 基于其他基因的分类研究 | 第30页 |
| 1.3.8 多基因分类系统的前景 | 第30-31页 |
| 1.3.9 植原体系统分类中存在的问题 | 第31-32页 |
| 1.4 植原体功能基因组和致病机理研究 | 第32-39页 |
| 1.4.1 已测序的植原体基因组 | 第32-33页 |
| 1.4.2 Sec系统的功能 | 第33-34页 |
| 1.4.3 植原体分泌蛋白预测 | 第34-35页 |
| 1.4.4 植原体其他蛋白分泌系统 | 第35页 |
| 1.4.5 植原体的主要膜蛋白 | 第35-36页 |
| 1.4.6 IDPs变异和正向选择（positive selection） | 第36-37页 |
| 1.4.7 Amp与昆虫微丝形成复合体 | 第37-38页 |
| 1.4.8 Amp-微丝复合体决定昆虫介体特异性 | 第38-39页 |
| 1.4.9 植原体致病机理研究进展 | 第39页 |
| 1.5 本研究的目的和总体思路 | 第39-42页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第39-40页 |
| 1.5.2 研究的总体思路 | 第40-42页 |
| 第二章 实验部分 | 第42-96页 |
| 2.1 西北地区植原体病害种类鉴定 | 第42-68页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 2.1.2 疑似植原体病害植物材料分子鉴定 | 第47-49页 |
| 2.1.3 结果 | 第49-68页 |
| 2.1.4 小结 | 第68页 |
| 2.2 西北地区植原体株系多样性研究 | 第68-86页 |
| 2.2.1 材料与方法 | 第69-76页 |
| 2.2.2 结果与分析 | 第76-86页 |
| 2.2.3 小结 | 第86页 |
| 2.3 植原体的透射电镜检测及其形态学 | 第86-89页 |
| 2.3.1 材料与方法 | 第86-87页 |
| 2.3.2 结果与分析 | 第87-88页 |
| 2.3.3 总结 | 第88-89页 |
| 2.4 植原体资源保存 | 第89-96页 |
| 2.4.1 材料与方法 | 第90-92页 |
| 2.4.2 结果 | 第92-95页 |
| 2.4.3 小结 | 第95-96页 |
| 第三章 讨论 | 第96-104页 |
| 3.1 西北地区植原体病害多样性 | 第96页 |
| 3.2 西北地区植原体株系多样性 | 第96-100页 |
| 3.2.1 泡桐丛枝植原体 | 第97页 |
| 3.2.2 枣疯植原体、酸枣丛枝植原体 | 第97页 |
| 3.2.3 禾本科植物植原体多样性 | 第97-98页 |
| 3.2.4 桃黄化植原体 | 第98页 |
| 3.2.5 南瓜丛枝植原体的混合侵染 | 第98页 |
| 3.2.6 樱属植物植原体病害的发生 | 第98页 |
| 3.2.7 16SrVI组植原体在中国的发生 | 第98页 |
| 3.2.8 观赏植物植原体病害 | 第98-99页 |
| 3.2.9 扁茎类植原体病害 | 第99页 |
| 3.2.10 苦楝黄化和苦楝丛枝 | 第99页 |
| 3.2.11 国槐丛枝、刺槐丛枝 | 第99页 |
| 3.2.12 葡萄黄化 | 第99页 |
| 3.2.13 仙人掌丛枝 | 第99页 |
| 3.2.14 苹果衰退和苜蓿丛枝 | 第99-100页 |
| 3.2.15 樱桃李黄化 | 第100页 |
| 3.2.16 辣椒丛枝和五角枫丛枝 | 第100页 |
| 3.3 透射电子显微镜 | 第100-101页 |
| 3.3.1 透射电镜的作用 | 第100页 |
| 3.3.2 透射电镜的局限性 | 第100-101页 |
| 3.4 植原体资源保存 | 第101-102页 |
| 3.4.1 菟丝子传毒 | 第101-102页 |
| 3.4.2 昆虫传毒 | 第102页 |
| 3.4.3 嫁接传毒 | 第102页 |
| 3.5 全文结论与创新点 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录 | 第116-148页 |
| 附录1 植物样品采集信息 | 第116-125页 |
| 附录2 未提交的24个植原体株系 16SrRNA基因序列 | 第125-139页 |
| 附录3 未提交的12个植原体株系rp基因序列 | 第139-145页 |
| 附录4 英文缩写全称对照 | 第145-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者简介 | 第149-151页 |
