| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 莫能菌素 | 第10-11页 |
| 1.1.1 莫能菌素结构及应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 莫能菌素的药理学研究进展 | 第11页 |
| 1.2 莫能菌素的生物合成 | 第11-15页 |
| 1.2.1 莫能菌素聚醚结构的生物合成 | 第11-12页 |
| 1.2.2 莫能菌素碳骨架的后修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.3 莫能菌素生物合成的调控 | 第14-15页 |
| 1.3 本文主要研究内容和意义 | 第15-18页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第15页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第15-18页 |
| 第2章 转录组分析生物合成基因簇的转录单元 | 第18-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1.1 菌种与质粒 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器与实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 肉桂地链霉菌孢子培养与保存 | 第19-20页 |
| 2.1.4 肉桂地链霉菌RNA提取 | 第20-21页 |
| 2.1.5 肉桂地链霉菌发酵培养 | 第21页 |
| 2.1.6 莫能菌素效价测定 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.2.1 肉桂地链霉菌转录组测序 | 第22-24页 |
| 2.2.2 莫能菌素生物合成基因的转录水平分析 | 第24-25页 |
| 2.2.3 莫能菌素生物合成基因的结构分析 | 第25-27页 |
| 2.3 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 转录因子相互作用的转录分析 | 第28-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-44页 |
| 3.1.1 菌种与质粒 | 第28-29页 |
| 3.1.2 实验仪器与实验试剂 | 第29-31页 |
| 3.1.3 大肠杆菌基因操作 | 第31-37页 |
| 3.1.4 肉桂地链霉菌接合转移操作 | 第37-38页 |
| 3.1.5 肉桂地链霉菌基因组提取 | 第38-39页 |
| 3.1.6 RT-PCR | 第39-41页 |
| 3.1.7 灰度分析 | 第41页 |
| 3.1.8 调控基因串联表达载体的构建 | 第41-44页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.2.1 转录调控因子之间的协同作用 | 第44-46页 |
| 3.2.2 转录调控基因之间的交叉互补作用 | 第46-47页 |
| 3.2.3 RT-PCR分析转录调控基因之间的相互关系 | 第47-50页 |
| 3.3 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 转录因子结合启动子的鉴定 | 第52-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-64页 |
| 4.1.1 菌种与质粒 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器与实验试剂 | 第52-54页 |
| 4.1.3 SDS-PAGE操作 | 第54-55页 |
| 4.1.4 Native-PAGE操作 | 第55-56页 |
| 4.1.5 MonRI重组蛋白的制备方法 | 第56-60页 |
| 4.1.6 莫能菌素生物合成基因簇中启动子的克隆 | 第60页 |
| 4.1.7 EMSA实验操作 | 第60-64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 4.2.1 大肠杆菌表达monRI基因载体的构建 | 第64-65页 |
| 4.2.2 MonRI蛋白的表达与纯化 | 第65-68页 |
| 4.2.3 转录因子MonRI与启动子的相互作用 | 第68-70页 |
| 4.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 第5章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 结论 | 第72页 |
| 5.2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 发表论文和参加科研情况表明 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |