| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 真核生物细胞内的核质转运简介 | 第9-11页 |
| 1.2 核定位信号(NLS)与出核信号(NES) | 第11-13页 |
| 1.2.1 核定位信号(NLS) | 第11-12页 |
| 1.2.2 出核信号 | 第12-13页 |
| 1.3 核质转运蛋白 | 第13-15页 |
| 1.3.1 接头蛋白依赖的核质转运 | 第13-14页 |
| 1.3.2 接头蛋白非依赖的核质转运 | 第14-15页 |
| 1.4 核质转运蛋白TRN1的功能研究 | 第15-17页 |
| 1.4.1 TRN1在拟南芥中的功能 | 第17页 |
| 1.5 拟南芥TRN1功能研究中出现的问题分析 | 第17-21页 |
| 1.5.1 植物茎尖分生组织研究进展 | 第18-21页 |
| 1.6 本论文的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料、仪器和方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 实验用拟南芥种子 | 第23页 |
| 2.1.2 实验用菌株 | 第23页 |
| 2.1.3 实验所用到的质粒载体 | 第23页 |
| 2.2 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法及需要的试剂配方 | 第24-33页 |
| 2.3.1 1/2MS培养基的配制 | 第24页 |
| 2.3.2 拟南芥种子的消毒 | 第24页 |
| 2.3.3 拟南芥DNA的提取 | 第24页 |
| 2.3.4 LB培养基的配制 | 第24页 |
| 2.3.5 DNA凝胶回收 | 第24-25页 |
| 2.3.6 质粒DNA的提取 | 第25页 |
| 2.3.7 RbCl法制备大肠杆菌DH5a、DB3.1和BL21感受态细胞 | 第25页 |
| 2.3.8 热激法转化感受态细胞 | 第25页 |
| 2.3.9 农杆菌GV3101感受态的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.10 转化农杆菌感受态细胞 | 第26页 |
| 2.3.11 农杆菌侵染 | 第26页 |
| 2.3.12 拟南芥不同基因型的杂交 | 第26页 |
| 2.3.13 酵母感受态的制备及转化 | 第26页 |
| 2.3.14 酵母蛋白的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.15 WesternBlotting | 第27-28页 |
| 2.3.16 酵母双杂交筛选文库 | 第28-29页 |
| 2.3.17 酵母质粒的提取 | 第29页 |
| 2.3.18 双分子荧光互补（bimolecular fluorescence complementation，BiFC）转化烟草的方法 | 第29-30页 |
| 2.3.19 植物总RNA的提取 | 第30页 |
| 2.3.20 反转录 | 第30页 |
| 2.3.21 CTAB法提取植物组织DNA | 第30页 |
| 2.3.22 原位杂交方法 | 第30-31页 |
| 2.3.23 GUS染色 | 第31-32页 |
| 2.3.24 引物序列 | 第32-33页 |
| 第三章 实验结果 | 第33-45页 |
| 3.1 拟南芥trn1-3发育缓慢 | 第33页 |
| 3.2 拟南芥trn1-3顶端分生组织异常 | 第33-34页 |
| 3.3 trn1-3根发育异常 | 第34-38页 |
| 3.4 AtTRN1互作基因的筛选 | 第38-39页 |
| 3.5 互作蛋白的分类 | 第39-40页 |
| 3.6 互作蛋白的验证 | 第40-42页 |
| 3.7 基因芯片部分分析结果 | 第42-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 AtTRN1对生长发育的影响 | 第45-46页 |
| 4.2 AtTRN1蛋白的功能 | 第46-47页 |
| 4.3 差异化数据分析 | 第47页 |
| 4.4 本论文的研究展望及意义 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |