| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 综述一 从瘀论治子宫内膜异位症的研究进展 | 第14-24页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 综述二 内异症“免疫-炎性效应”和血瘀证相关性的研究进展 | 第24-36页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 前言 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第二部分 临床研究 丹枝饮治疗气滞血瘀型EMs慢性盆腔痛的临床疗效观察 | 第39-63页 |
| 临床资料 | 第39-41页 |
| 研究方法 | 第41-45页 |
| 统计学处理 | 第45页 |
| 结果 | 第45-55页 |
| 1 纳入病例 | 第45-46页 |
| 2 受试者基线资料 | 第46-47页 |
| 3 治疗前EHP-30生活质量评分 | 第47-48页 |
| 4 临床疗效评定结果 | 第48-55页 |
| 讨论 | 第55-61页 |
| 1 立方依据 | 第55-58页 |
| 2 丹枝饮治疗EMs慢性盆腔痛的疗效分析 | 第58-59页 |
| 3 不足和展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三部分 实验研究—动物实验 | 第63-77页 |
| 实验1 子宫内膜异位症大鼠模型建立 | 第63-67页 |
| 实验材料 | 第63页 |
| 大鼠动情周期观察 | 第63-64页 |
| 自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型 | 第64-65页 |
| 大鼠子宫内膜异位症模型判定 | 第65页 |
| 结果 | 第65-67页 |
| 实验2 丹枝饮对EMs大鼠JNK信号通路及相关炎性因子影响 | 第67-77页 |
| 实验材料 | 第67-68页 |
| 实验方法 | 第68-70页 |
| 统计学分析 | 第70页 |
| 结果 | 第70-74页 |
| 1 丹枝饮对EMs大鼠IL-17A影响 | 第70-71页 |
| 2 丹枝饮对EMs大鼠IL-17F影响 | 第71-72页 |
| 3 丹枝饮对EMs大鼠MCP-1影响 | 第72页 |
| 4 丹枝饮对EMs大鼠MIP-2影响 | 第72-73页 |
| 5 丹枝饮对EMs大鼠JNK磷酸化影响 | 第73-74页 |
| 讨论 | 第74-77页 |
| 1 动物模型选择 | 第74-75页 |
| 2 结果分析 | 第75-77页 |
| 第四部分 实验研究—细胞实验 | 第77-105页 |
| 实验1 IL-17A/F通过JNK信号传导通路诱导NIH 3T3细胞表达炎性因子 | 第77-89页 |
| 实验材料 | 第77-79页 |
| 实验方法 | 第79-84页 |
| 统计学分析 | 第84页 |
| 结果 | 第84-89页 |
| 1 不同浓度IL-17A/F诱导NIH 3T3表达MCP-1和MIP-2 | 第84-85页 |
| 2 不同时间IL-17A/F诱导NIH 3T3表达MCP-1和MIP-2 | 第85-86页 |
| 3 IL-17A/F激活JNK信号传导通路 | 第86-87页 |
| 4 NIH 3T3表达IL-17RA和IL-17RC的mRNA | 第87页 |
| 5 siRNA干扰IL-17RA和IL-17RC表达 | 第87-88页 |
| 6 siRNA干扰后NIH 3T3表达MCP-1和MIP-2 | 第88-89页 |
| 实验2 基于“IL-17A/F—JNK—炎性因子”探讨化瘀通络法改善EMs血瘀微环境机制 | 第89-103页 |
| 实验材料 | 第89-90页 |
| 实验方法 | 第90-95页 |
| 统计学分析 | 第95页 |
| 结果 | 第95-100页 |
| 1 CCK8检测药物浓度和细胞活性 | 第95-96页 |
| 2 丹枝饮对下游炎性因子MCP-1和MIP-2影响 | 第96-98页 |
| 3 丹枝饮对JNK磷酸化的影响 | 第98-100页 |
| 讨论 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 结语 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-111页 |
