| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 1 鸡卵清蛋白基因转录起始点的确定 | 第9-14页 |
| 1.1 材料 | 第9页 |
| 1.2 方法 | 第9-10页 |
| 1.3 结果 | 第10-11页 |
| 1.4 讨论 | 第11-14页 |
| 2 鸡卵清蛋白基因第一内含子序列启动GFP基因表达载体的构建 | 第14-17页 |
| 2.1 材料 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-15页 |
| 2.3 结果 | 第15-16页 |
| 2.4 讨论 | 第16-17页 |
| 3 鸡卵清蛋白基因5’调控序列启动GFP基因表达载体的构建 | 第17-21页 |
| 3.1 材料 | 第17页 |
| 3.2 方法 | 第17-18页 |
| 3.3 结果 | 第18-19页 |
| 3.4 讨论 | 第19-21页 |
| 4 P1. 5koval-GFP和P2. 9koval-GFP两种表达载体在鸡原代输卵管上皮细胞和中国仓鼠卵巢细胞中的表达 | 第21-28页 |
| 4.1 材料 | 第21页 |
| 4.2 方法 | 第21-22页 |
| 4.3 结果 | 第22-26页 |
| 4.4 讨论 | 第26-28页 |
| 5 人α1抗胰蛋白酶cDNA基因载体构建及在中国仓鼠卵巢细胞中的表达 | 第28-37页 |
| 5.1 材料 | 第28-29页 |
| 5.2 方法 | 第29-31页 |
| 5.3 结果 | 第31-34页 |
| 5.4 讨论 | 第34-37页 |
| 6 综述 | 第37-46页 |
| 6.1 人α1抗胰蛋白酶的研究进展 | 第37-40页 |
| 6.2 α1抗胰蛋白酶基因调控与重组表达研究进展 | 第40-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 7 结论与创新 | 第53-54页 |
| 7.1 主要结论 | 第53页 |
| 7.2 创新性 | 第53-54页 |
| 附 录 | 第54-56页 |
| 致 谢 | 第56-57页 |
| 文章发表情况表 | 第57-58页 |
