| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 胃漂浮缓释制剂的发展背景 | 第9页 |
| 1.2 胃漂浮缓释制剂的特点及漂浮机理 | 第9-10页 |
| 1.3 胃漂浮缓释制剂常用辅料 | 第10-11页 |
| 1.3.1 水凝胶材料 | 第10页 |
| 1.3.2 起泡材料 | 第10页 |
| 1.3.3 低密度疏水材料 | 第10页 |
| 1.3.4 膨胀材料 | 第10-11页 |
| 1.3.5 泡沫材料 | 第11页 |
| 1.4 胃漂浮缓释制剂的适用性和局限性 | 第11页 |
| 1.5 氢溴酸右美沙芬的介绍 | 第11-13页 |
| 1.5.1 氢溴酸右美沙芬的理化性质 | 第11-12页 |
| 1.5.2 氢溴酸右美沙芬的药理毒理研究 | 第12-13页 |
| 1.5.3 氢溴酸右美沙芬的用药安全性 | 第13页 |
| 1.6 立题依据 | 第13-15页 |
| 第2章 氢溴酸右美沙芬胃漂浮缓释片的处方前研究 | 第15-22页 |
| 2.1 仪器和试药 | 第15页 |
| 2.1.1 试验仪器 | 第15页 |
| 2.1.2 药品及试剂 | 第15页 |
| 2.2 释放度测定方法的建立 | 第15-18页 |
| 2.2.1 检测波长的选择 | 第15-16页 |
| 2.2.2 介质的选择 | 第16页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第16页 |
| 2.2.4 回收率试验 | 第16-17页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第17页 |
| 2.2.6 稳定性测定 | 第17-18页 |
| 2.2.7 释放度测定法 | 第18页 |
| 2.3 胃漂浮缓释片含量测定方法的建立 | 第18-21页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第18页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第18页 |
| 2.3.3 系统适用性试验 | 第18-19页 |
| 2.3.4 线性关系 | 第19页 |
| 2.3.5 精密度 | 第19页 |
| 2.3.6 回收率 | 第19-20页 |
| 2.3.7 溶液稳定性 | 第20页 |
| 2.3.8 含量测定法 | 第20-21页 |
| 2.4 胃漂浮缓释片漂浮性能的测定 | 第21页 |
| 2.5 小结 | 第21-22页 |
| 第3章 氢溴酸右美沙芬胃漂浮缓释片的处方工艺研究及其评价 | 第22-38页 |
| 3.1 仪器和试药 | 第22页 |
| 3.1.1 试验仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 药品及试剂 | 第22页 |
| 3.2 DMB 胃漂浮缓释片的制备工艺 | 第22-23页 |
| 3.3 工艺流程图 | 第23页 |
| 3.4 制备因素对胃漂浮缓释片的影响 | 第23-25页 |
| 3.4.1 制备工艺的影响 | 第23-24页 |
| 3.4.2 片剂硬度的影响 | 第24-25页 |
| 3.5 处方因素对胃漂浮缓释片的影响 | 第25-32页 |
| 3.5.1 HPMC 种类的影响 | 第25-27页 |
| 3.5.2 HPMC K4M 用量的影响 | 第27-28页 |
| 3.5.3 起泡剂的影响 | 第28-29页 |
| 3.5.4 助漂剂用量的影响 | 第29-30页 |
| 3.5.5 填充剂种类的影响 | 第30-31页 |
| 3.5.6 粘合剂种类的影响 | 第31-32页 |
| 3.5.7 粘合剂浓度的影响 | 第32页 |
| 3.6 正交试验 | 第32-34页 |
| 3.7 最佳处方胃漂浮缓释片的质量评价 | 第34-35页 |
| 3.7.1 胃漂浮缓释片的物理参数 | 第34页 |
| 3.7.2 胃漂浮缓释片的漂浮性能 | 第34-35页 |
| 3.7.3 胃漂浮缓释片的释药性能 | 第35页 |
| 3.8 释药机理的探讨 | 第35-36页 |
| 3.9 小结 | 第36-38页 |
| 第4章 氢溴酸右美沙芬胃漂浮缓释片的稳定性研究 | 第38-44页 |
| 4.1 影响因素试验 | 第38-40页 |
| 4.1.1 强光照射试验 | 第38-39页 |
| 4.1.2 高温试验 | 第39页 |
| 4.1.3 高湿试验 | 第39-40页 |
| 4.2 加速试验 | 第40-42页 |
| 4.3 长期试验 | 第42-43页 |
| 4.4 小结 | 第43-44页 |
| 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士期间发表及待发论文 | 第50页 |