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铜催化的吲哚官能化反应研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第11-56页
    引言第11-12页
    1.1 铜催化的吲哚及其衍生物官能化反应概述第12-21页
        1.1.1 铜催化的吲哚N-1位官能化反应第12-15页
        1.1.2 铜催化的吲哚C-2位官能化反应第15-16页
        1.1.3 铜催化的吲哚C-3位官能化反应第16-20页
        1.1.4 铜催化的基于吲哚衍生物构筑多聚杂环的反应第20-21页
    1.2 铜催化C-H官能化反应第21-31页
        1.2.1 通过铜催化活化C-H键构筑C-C键第22-28页
        1.2.2 通过铜催化活化C-H键构筑碳杂键第28-31页
    1.3 铜催化的Ullmann反应第31-38页
        1.3.1 影响铜催化的Ullmann反应的主要因素第34-37页
        1.3.2 铜催化的Ullmann反应的可能机理第37-38页
    1.4 Smiles重排反应第38-43页
        1.4.1 碱性条件下的Smiles重排反应第39-41页
        1.4.2 酸性条件下的Smiles重排反应第41页
        1.4.3 加热条件下的Smiles重排反应第41-43页
    1.5 本论文主要研究内容第43-45页
    1.6 参考文献第45-56页
第二章 铜催化活化分子氧:2-芳基吲哚的氧化环化反应研究第56-100页
    2.1 研究背景第56-58页
    2.2 反应条件的优化第58-60页
    2.3 反应底物的扩展第60-62页
    2.4 反应机理的探讨第62-64页
    2.5 实验部分和化合物结构表征第64-92页
        2.5.1 实验部分第64-67页
        2.5.2 ~(18)O标记实验中质谱分析第67-71页
        2.5.3 交叉实验中高分辨质谱分析第71-74页
        2.5.4 中间体E的高分辨质谱分析第74-75页
        2.5.5 化合物结构表征第75-92页
    本章小结第92-93页
    参考文献第93-100页
第三章 铜催化多米诺Ullmann N-芳基化和氧气氧化C-H氨基化:吲哚并[1,2-c]喹唑啉化合物的便捷制备第100-134页
    3.1 研究背景第100-101页
    3.2 反应条件的优化第101-103页
    3.3 反应底物的扩展第103-109页
    3.4 反应机理的探讨第109-111页
    3.5 实验部分和化合物结构表征第111-128页
    本章小结第128-129页
    参考文献第129-134页
第四章 通过铜催化的交叉偶联反应高区域选择性的合成稠合七元环第134-163页
    4.1 研究背景第134-136页
    4.2 反应条件的优化第136-138页
    4.3 反应底物的扩展第138-144页
    4.4 反应机理的探讨第144-145页
    4.5 实验部分和化合物结构表征第145-158页
    本章小结第158-159页
    参考文献第159-163页
第五章 K_2CO_3促进的吲哚直接硫化反应:3-硫化吲哚的简便合成第163-191页
    5.1 研究背景第163-165页
    5.2 反应条件的优化第165-168页
    5.3 反应底物的扩展第168-174页
    5.4 放大实验第174页
    5.5 实验部分和化合物结构表征第174-186页
    本章小结第186-187页
    参考文献第187-191页
第六章 一些理论计算工作简述第191-197页
    6.1 研究背景第191页
    6.2 计算方法第191-193页
    6.3 主要计算工作第193-194页
    本章小结第194-195页
    参考文献第195-197页
总结与展望第197-200页
附录一 化合物一览表第200-204页
附录二 缩略语(Abbreviations)第204-205页
附录三 附图第205-220页
博士期间已发表和待发表的论文第220-222页
致谢第222-225页

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