摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第11-56页 |
引言 | 第11-12页 |
1.1 铜催化的吲哚及其衍生物官能化反应概述 | 第12-21页 |
1.1.1 铜催化的吲哚N-1位官能化反应 | 第12-15页 |
1.1.2 铜催化的吲哚C-2位官能化反应 | 第15-16页 |
1.1.3 铜催化的吲哚C-3位官能化反应 | 第16-20页 |
1.1.4 铜催化的基于吲哚衍生物构筑多聚杂环的反应 | 第20-21页 |
1.2 铜催化C-H官能化反应 | 第21-31页 |
1.2.1 通过铜催化活化C-H键构筑C-C键 | 第22-28页 |
1.2.2 通过铜催化活化C-H键构筑碳杂键 | 第28-31页 |
1.3 铜催化的Ullmann反应 | 第31-38页 |
1.3.1 影响铜催化的Ullmann反应的主要因素 | 第34-37页 |
1.3.2 铜催化的Ullmann反应的可能机理 | 第37-38页 |
1.4 Smiles重排反应 | 第38-43页 |
1.4.1 碱性条件下的Smiles重排反应 | 第39-41页 |
1.4.2 酸性条件下的Smiles重排反应 | 第41页 |
1.4.3 加热条件下的Smiles重排反应 | 第41-43页 |
1.5 本论文主要研究内容 | 第43-45页 |
1.6 参考文献 | 第45-56页 |
第二章 铜催化活化分子氧:2-芳基吲哚的氧化环化反应研究 | 第56-100页 |
2.1 研究背景 | 第56-58页 |
2.2 反应条件的优化 | 第58-60页 |
2.3 反应底物的扩展 | 第60-62页 |
2.4 反应机理的探讨 | 第62-64页 |
2.5 实验部分和化合物结构表征 | 第64-92页 |
2.5.1 实验部分 | 第64-67页 |
2.5.2 ~(18)O标记实验中质谱分析 | 第67-71页 |
2.5.3 交叉实验中高分辨质谱分析 | 第71-74页 |
2.5.4 中间体E的高分辨质谱分析 | 第74-75页 |
2.5.5 化合物结构表征 | 第75-92页 |
本章小结 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-100页 |
第三章 铜催化多米诺Ullmann N-芳基化和氧气氧化C-H氨基化:吲哚并[1,2-c]喹唑啉化合物的便捷制备 | 第100-134页 |
3.1 研究背景 | 第100-101页 |
3.2 反应条件的优化 | 第101-103页 |
3.3 反应底物的扩展 | 第103-109页 |
3.4 反应机理的探讨 | 第109-111页 |
3.5 实验部分和化合物结构表征 | 第111-128页 |
本章小结 | 第128-129页 |
参考文献 | 第129-134页 |
第四章 通过铜催化的交叉偶联反应高区域选择性的合成稠合七元环 | 第134-163页 |
4.1 研究背景 | 第134-136页 |
4.2 反应条件的优化 | 第136-138页 |
4.3 反应底物的扩展 | 第138-144页 |
4.4 反应机理的探讨 | 第144-145页 |
4.5 实验部分和化合物结构表征 | 第145-158页 |
本章小结 | 第158-159页 |
参考文献 | 第159-163页 |
第五章 K_2CO_3促进的吲哚直接硫化反应:3-硫化吲哚的简便合成 | 第163-191页 |
5.1 研究背景 | 第163-165页 |
5.2 反应条件的优化 | 第165-168页 |
5.3 反应底物的扩展 | 第168-174页 |
5.4 放大实验 | 第174页 |
5.5 实验部分和化合物结构表征 | 第174-186页 |
本章小结 | 第186-187页 |
参考文献 | 第187-191页 |
第六章 一些理论计算工作简述 | 第191-197页 |
6.1 研究背景 | 第191页 |
6.2 计算方法 | 第191-193页 |
6.3 主要计算工作 | 第193-194页 |
本章小结 | 第194-195页 |
参考文献 | 第195-197页 |
总结与展望 | 第197-200页 |
附录一 化合物一览表 | 第200-204页 |
附录二 缩略语(Abbreviations) | 第204-205页 |
附录三 附图 | 第205-220页 |
博士期间已发表和待发表的论文 | 第220-222页 |
致谢 | 第222-225页 |