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缝隙连接蛋白50基因V44A突变致先天性白内障的机制研究

致谢第5-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略语第10-12页
目次第12-14页
前言第14-17页
    主要实验方法步骤第15-16页
    参考文献第16-17页
第一部分 先天性白内障家系及超微结构研究第17-30页
    1 前言第17-18页
    2 材料和方法第18-21页
    3 结果第21-24页
    4. 讨论第24-27页
    5 小结第27-28页
    6 参考文献第28-30页
第二部分 白内障相关候选基因筛选及突变蛋白模型的计算机构建和分析第30-48页
    1 前言第30-32页
    2 材料及方法第32-38页
    3 结果第38-42页
    4 讨论第42-44页
    5 小结第44-45页
    6 参考文献第45-48页
第三部分 野生型及突变型基因表达载体的构建第48-71页
    1 前言第48-50页
    2 材料和方法第50-64页
    3 结果第64-68页
    4 讨论第68-69页
    5 小结第69-70页
    6 参考文献第70-71页
第四部分 突变基因功能研究第71-94页
    1 前言第71-73页
    2 材料和方法第73-79页
    3 结果第79-88页
    4 讨论第88-90页
    5 小结第90-91页
    6 参考文献第91-94页
综述第94-107页
    参考文献第101-107页
作者简历及在读期间所发表文章第107-108页

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