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福建汉族人群常染色体STR基因座等位基因突变分析及插入/缺失多态性位点在亲权鉴定中的应用探讨

中英文缩略词表第4-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
前言第10-13页
第一部分 5453 例福建汉族人群常染色体 STR 基因座突变分析第13-32页
    1 材料和方法第13-19页
        1.1 材料第13-15页
        1.2 方法第15-19页
    2 结果第19-28页
        2.1 突变案例的一般资料第19页
        2.2 福建地区汉族人群 17 个 STR 基因座突变率情况第19-21页
        2.3 STR 基因座突变规律第21-23页
            2.3.1 最大同一连续重复次数与突变率第21-22页
            2.3.2 突变模式第22页
            2.3.3 突变来源第22-23页
        2.4 STR 突变案例 PI 值分布情况第23-25页
        2.5 STR 基因座等位基因丢失现象第25-28页
    3 讨论第28-31页
        3.1 福建地区汉族人群 17 个 STR 基因座突变率及突变规律第28-29页
        3.2 STR 基因座突变对亲权鉴定结果判断的影响第29-30页
        3.3 STR 基因座等位基因丢失现象第30-31页
    小结第31-32页
第二部分 插入/缺失多态性位点在亲权鉴定中的应用探讨第32-47页
    1 材料和方法第32-36页
        1.1 材料第32-35页
        1.2 方法第35-36页
    2 结果第36-44页
        2.1 100 个“肯定”案例 InDels 位点基因分型图谱第36-38页
        2.2 209 个“排除”案例 InDels 位点检测结果第38-42页
        2.3 对怀疑 STR 基因座突变案例的复核第42-44页
    3 讨论第44-46页
        3.1 InDels 位点在肯定亲权关系案例中的应用第44页
        3.2 InDels 位点在排除亲权关系案例中的应用第44-45页
        3.3 InDels 位点在怀疑 STR 基因座突变的案例中的应用第45-46页
    小结第46-47页
结论第47页
参考文献第47-53页
致谢第53-54页
综述第54-61页
    参考文献第59-61页

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