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小鼠粗线期初级精母细胞与GV卵母细胞质重构卵母细胞的减数分裂

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-15页
1 前言第15-33页
   ·国内外研究现状分析第16-20页
     ·成熟促进因子与细胞周期调控第16-17页
     ·MPF 与卵母细胞减数分裂第17-18页
     ·丝裂原活化蛋白激酶与卵母细胞减数分裂第18-20页
   ·小鼠卵母细胞第一次减数分裂纺锤体迁移第20-25页
     ·肌动蛋白纤维与卵母细胞纺锤体迁移第21-24页
     ·MAPK第24-25页
   ·纺锤体组装检验点第25-31页
     ·SAC 与细胞分裂第25-30页
       ·SAC 相关蛋白的作用机制第25-29页
       ·关闭SAC 的相关机制第29-30页
     ·SAC 与卵母细胞第一次减数分裂第30-31页
   ·重构卵母细胞研究现状第31-32页
   ·本实验研究目的和意义第32-33页
2 材料和方法第33-40页
   ·主要试剂及配制第33页
   ·实验小鼠第33-34页
   ·卵母细胞和初级精母细胞获取第34页
     ·卵母细胞的获取第34页
     ·初级精母细胞获取第34页
   ·显微操作第34-36页
     ·GV 卵母细胞的去核和初级精母细胞的注射第34-35页
     ·PS+GV 重构卵母细胞中 Anti-Mad2 抗体的注射第35页
     ·GVT 卵母细胞的获得第35-36页
   ·卵母细胞体外成熟和激活第36-37页
     ·卵母细胞排极体时间和成熟观察第36页
     ·冈田酸或者U0126 处理第36-37页
     ·卵母细胞的激活第37页
   ·chromosome spread 的制备第37页
   ·MPF 和 MAPK 活性分析第37-38页
   ·免疫荧光显微检测第38-39页
   ·数据统计分析第39-40页
3 结果与分析第40-55页
   ·重构卵母细胞大极体形成及调控机理研究第40-45页
     ·重构卵母细胞体外成熟后有大极体形成第40页
     ·重构卵母细胞成熟进程与GVT 卵无显著差异第40-41页
     ·重构卵母细胞大极体形成与MAPK 活性无关第41-43页
       ·大极体与小极体重构卵母细胞 MPF 和 MAPK 活性无显著差异第41-42页
       ·成熟期间使用U0126 或OA 处理对PS+GV 重构卵母细胞第一极体大小没影响第42-43页
     ·给予足够时间供纺锤体迁移对重构卵母细胞第一极体大小没有影响第43页
     ·注核位置不影响重构卵母细胞第一极体的大小第43-44页
     ·重构卵母细胞成熟期间皮质颗粒和肌动蛋白微丝分布异常第44-45页
     ·重构卵母细胞收缩环定位异常第45页
   ·重构卵母细胞染色体的凝集、分离及调控机理研究第45-48页
     ·重构卵母细胞的染色体凝集和分离第45-47页
       ·重构卵母细胞染色体凝集异常第45-46页
       ·重构卵母细胞染色质/体分离不均等第46-47页
       ·不同极体大小重构卵母细胞染色质/体分离不均等程度没有差异第47页
     ·重构卵母细胞染色质/体分离时产生了染色体桥第47-48页
   ·重构卵母细胞纺锤体检验点的激活第48-49页
     ·Nocodazole 处理抑制重构卵母细胞的成熟第48-49页
     ·注射 Anti-Mad2 抗体加速重构卵母细胞成熟进程第49页
   ·重构卵母细胞的第一极体退化第49-53页
     ·重构卵母细胞的第一极体的退化第49-50页
     ·MAPK 活性对重构卵母细胞第一极体退化的作用第50-51页
     ·重构卵母细胞成熟期间p-MAPK 的分布第51页
     ·成熟重构卵母细胞p-MAPK 定位观察第51-52页
     ·大极体和小极体重构卵母细胞中p-MAPK 的分布第52-53页
   ·重构卵母细胞的激活第53-55页
4 讨论第55-63页
   ·重构卵母细胞的成熟后出现大极体第55-57页
   ·重构卵母细胞出现染色体凝集和分离的异常第57-60页
   ·重构卵母细胞p-MAPK 的分离与激活与极体退化的关系第60-61页
   ·重构卵母细胞出现分裂沟定位的异常第61-63页
5 结论第63-64页
参考文献第64-83页
7 致谢第83-84页
8 个人简介第84-85页
博士学位论文内容简介及自评第85页

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