| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 核酸探针的主要转导方法 | 第12-21页 |
| 1.1.1 基于核酸探针的荧光检测方法 | 第13-14页 |
| 1.1.2 基于核酸探针的比色检测方法 | 第14-16页 |
| 1.1.3 基于核酸探针的电化学检测方法 | 第16-17页 |
| 1.1.4 基于核酸探针的表面增强拉曼散射 (SERS)检测 | 第17-21页 |
| 1.2 核酸探针信号放大技术 | 第21-30页 |
| 1.2.1 聚合酶链式（PCR）放大技术 | 第21-22页 |
| 1.2.2 滚环（RCA）放大技术 | 第22-23页 |
| 1.2.3 链置换（SDA）放大技术 | 第23-24页 |
| 1.2.4 杂交链反应（HCR）放大技术 | 第24-27页 |
| 1.2.5 DNAzyme 催化放大技术 | 第27-30页 |
| 1.3 本论文构思 | 第30-32页 |
| 第2章 利用 DNAzyme 信号放大比色法检测 ATP | 第32-43页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 设计机理 | 第35-36页 |
| 2.3.2 探针热力学稳定性 | 第36-37页 |
| 2.3.3 探针茎部长度优化 | 第37-38页 |
| 2.3.4 离子强度及 pH 值优化 | 第38-39页 |
| 2.3.5 验证构型变化 | 第39页 |
| 2.3.6 定量检测 | 第39-40页 |
| 2.3.7 选择性 | 第40-41页 |
| 2.3.8 实际样品的检测 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 基于 HCR 放大技术的 SERS 探针用于 DNA 检测 | 第43-53页 |
| 3.1 前言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.3 40 nm 的金纳米颗粒(AuNPs)的制备 | 第45页 |
| 3.2.4 拉曼探针的制备 | 第45页 |
| 3.2.5 HCR 放大平台的制备 | 第45页 |
| 3.2.6 HCR-Au 的形成 | 第45页 |
| 3.2.7 体系 SERS 信号的检测 | 第45页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 设计机理 | 第45-46页 |
| 3.3.2 拉曼信号探针的性质表征 | 第46-48页 |
| 3.3.3 杂交链式反应的表征 | 第48-49页 |
| 3.3.4 HCR-Au 的形成 | 第49页 |
| 3.3.5 实验的可行性验证 | 第49-50页 |
| 3.3.6 定量检测 | 第50-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第4章 基于 HCR 及 SERS 探针用于 CEM 细胞检测 | 第53-62页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第55页 |
| 4.2.3 TEM 样品的制备 | 第55页 |
| 4.2.4 细胞的培养及处理 | 第55页 |
| 4.2.5 细胞流式测定 | 第55页 |
| 4.2.6 CEM 单细胞水平 SERS 信号放大检测 | 第55-56页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第56-61页 |
| 4.3.1 设计机理 | 第56页 |
| 4.3.2 琼脂糖电泳验证 HCR 的发生 | 第56-57页 |
| 4.3.3 HCR-Au 探针的形成 | 第57-59页 |
| 4.3.4 核酸适体与 CEM 细胞的特异性结合 | 第59页 |
| 4.3.5 CEM 细胞单细胞水平 SERS 信号放大检测 | 第59-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-76页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
